首页 期刊 基础医学与临床 竞争性内源RNA与肿瘤发生的研究进展 【正文】

竞争性内源RNA与肿瘤发生的研究进展

作者:李艳 沈飞阳 马礼丹 张艳青 扬州大学医学院非编码RNA中心 江苏扬州225001
cerna   mirna   靶基因   肿瘤发生  

摘要:微小RNA(miRNA)可与信使RNA(mRNA)的3'端非翻译区(3'UTR)互补结合,降低mRNA的稳定性或抑制mRNA的翻译,负性调节靶基因的表达。然而一些mRNAs、假基因、长链非编码RNA(LncRNA)以及环状RNA(circRNA)含有某些miRNA结合位点,可通过miRNA应答元件(MREs)竞争性结合相同的miRNA,解除或减轻miRNA对靶基因的抑制作用,调节靶基因的表达,这种作用机制称为竞争性内源RNA(ceRNA)假说。在肿瘤的发生过程中,mRNAs、假基因转录物、lncRNA、circRNA可作为ceRNA,通过竞争性结合相同的致瘤性或抑瘤性的miRNA,起到抑制或促进肿瘤发生的作用。

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