摘要：目的分离和纯化人子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞并进行体外培养，为建立胚胎体外种植模型奠定基础。方法通过酶消化、筛网过滤和差时贴壁等方法，分离和纯化人子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞并继续体外培养，通过免疫细胞化学染色进行细胞表型鉴定。结果基质细胞和腺上皮细胞的产量分别为8×1^6个／g组织和6×10^6个／g组织，存活率分别为90％和85％，纯度分别达95％和90％；基质细胞波形蛋白染色阳性，腺上皮细胞角蛋白染色阳性；基质细胞接种后0．5h开始贴壁，腺上皮细胞在接种24h后贴壁；基质细胞可以有限的传代，腺上皮细胞不能传代。结论采用酶消化、筛网过滤和差时贴壁等方法，可获得纯度较高的子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞。人子宫内膜细胞体外培养的成功为胚胎体外种植模型的建立奠定了基础。

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