广东药学院学报杂志 统计源期刊

毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量

作者：宋粉云; 龚红全; 林琳; 彭子彦 刊期：2007年第03期

目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法，电泳条件：未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID，有效长度47cm）；以40mmol／L硼砂溶液（pH9．30）为运行缓冲液；分离电压15kV；重力进样5s（高度15cm）；检测波长310nm。结果以对硝基苯甲酸为内标，黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20．2～101．0...

减味藿香正气水药效物质基础的研究

作者：李康; 宋粉云; 李焕丹; 袁劲松; 赵琳 刊期：2007年第03期

目的探讨减味藿香正气水作用于肠道的药效物质基础。方法采用SPSS统计分析方法，以40个色谱峰的相对峰面积和对乙酰胆碱刺激的家兔离体十二指肠的抑制率进行相关分析和回归分析。结果得到40个色谱峰的相关系数和回归方程。结论确定色谱峰恐和置，所代表的化学成分为该药对家兔离体兔肠抑制的药效物质基础，其中色谱峰置，为厚朴酚。

作者投稿须知

刊期：2007年第03期

六神祛暑水的薄层鉴别研究

作者：曾常青; 郭敏仪; 陈航萍 刊期：2007年第03期

目的建立六神祛暑水的薄层鉴别方法。方法用薄层色谱法分别鉴别六神祛暑水中的大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等药材。结果薄层色谱可检出大黄、桂皮、广藿香、陈皮、辣椒等5种药材对应的斑点，且斑点清晰，阴性没干扰。结论建立的薄层鉴别方法简单，可作为六神祛暑水质量控制方法。

HPLC法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量

作者：庞小雄; 宋粉云; 钟兆健; 夏汉铭 刊期：2007年第03期

目的测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量。方法采用离子对色谱法，Diamonsil C18柱，乙腈-水（体积比52：48）（每1000mL加磷酸二氢钾3．4g，十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长265nm，柱温为室温。结果盐酸小檗碱平均回收率为99．8％，RSD为2．89％（n=6）。结论该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。

清肺口服液质量标准的研究

作者：居玲玲; 文红梅; 郭立玮 刊期：2007年第03期

目的建立清肺口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中葶苈子、黄芩和虎杖；采用高效液相色谱方法测定盐酸麻黄碱的含量。结果薄层鉴别能检出葶苈子、黄芩和虎杖的斑点，且斑点清晰。盐酸麻黄碱在16．41-525．0μg/mL之间与峰面积呈良好线性关系，r=1．000，平均加样回收率为99．89％，RSD为1．42％。结论该方法可用于清肺口服液的质量控...

RP-HPLC法测定轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的含量

作者：曾宇; 曾常青; 管淑玉 刊期：2007年第03期

目的建立轻身消胖丸中盐酸麻黄碱的定量方法。方法采用RP—HPLC法，色谱柱：Waters XTerra C18（4．6mm×250mm，5μm）不锈钢柱；流动相：1％磷酸溶液（含0．4％三乙胺）．乙腈（体积比91：9）；流速：1．0mL／min；检测波长：207nm；柱温：35℃。结果盐酸麻黄碱的进样量在16．6—166μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，盐酸麻黄碱的平均回收率...

益母草中益母草碱的HPLC检测

作者：巩长芹; 周礼玲; 王永平; 常筠; 张师愚 刊期：2007年第03期

目的建立益母草中益母草碱的HPLC检测方法。方法C18色谱柱，流动相：甲醇。pH=1.7的醋酸／醋酸钠缓冲液（体积比85：15），流速0．6mL·min^-1，检测波长277nm，灵敏度0．1AUFS，柱温25℃。结果益母草药材中益母草碱的质量分数为0．015％；平均回收率为100．08％，RSD为0．15％。结论高效液相色谱直接检测益母草碱，简便易行，结果准确可靠。

气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量

作者：张晓珊; 李焕丹 刊期：2007年第03期

目的建立测定风油精中樟脑含量的方法。方法采用气相色谱-质谱联用方法，以萘为内标物，SPB-1701（30m×0.25mm×0．25μm）石英毛细管柱；80～250℃程序升温。结果樟脑的量在2．56×10^-3～12．8×10^-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．6％，检测限：1．3×10^-3μg。结论方法快速、准确、灵敏度高、重复性好，可...

HPLC法测定通络胶囊中芍药苷的含量

作者：钟美霞; 肖佳尚; 劳海燕 刊期：2007年第03期

目的建立通络胶囊中芍药苷的含量测定方法，为通络胶囊质量标准的研究提供依据。方法采用HPLC法，以Diamnosil C18柱（460mm×250mm，5μm）为色谱柱，以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（体积比40：60）为流动相，230nm为检测波长。结果此方法线性为1．005—5．025μg，平均加样回收率为99．1％。结论本方法精密度高，分离度良好，可用于通络胶囊中芍...

沙姜超临界CO2萃取物化学成分的研究

作者：张文锋; 钟兆健; 周漩 刊期：2007年第03期

目的研究沙姜超临界CO2萃取物的化学成分，并比较超临界CO2提取法和传统的水蒸气蒸馏提取法的提取效果。方法采用GC—MS法测定沙姜超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏提取法提取物中的化学成分。结果沙姜超临界CO2萃取物中分离鉴定出9种化合物，主要成分为十五烷、肉桂酸乙酯、对甲氧基肉桂酸乙酯等；水蒸气蒸馏法中分离鉴定出28种化合物，主要成分为δ...

提高冯了性风湿跌打药酒一次菌检合格率的措施

作者：谭珍; 曹颖珍; 唐灼玲 刊期：2007年第03期

目的通过对工艺的分析研究，找出造成冯了性风湿跌打药酒菌检不合格的原因，采取有效措施进行改进。方法以《中国药典》2005版的微生物限度检查法，运用统计的分析方法找出主因。结果生产中使用的包装材料是影响菌检不合格的主要因素。结论通过有效方法控制包装材料的质量，冯了性风湿跌打药酒的一次菌检合格率得到明显提高。

固体分散体技术改善长春西汀溶出特性的研究

作者：陈鹰; 陈松; 覃贝; 王瑞华; 李高 刊期：2007年第03期

目的采用固体分散体技术改善长春西汀（VIN）的体外溶出特性。方法分别以PEG6000、PVPK30为载体，用熔融法、溶剂法制备长春西汀固体分散体，差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态，并进行了稳定性试验和体外溶出度试验，考察载体的用量、载体中加入表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出特性的影响。结果VIN—PEG6000固体...

龙血竭固体分散体的制备及其溶出效果的研究

作者：乔淑娟; 金描真; 杨亮 刊期：2007年第03期

目的确定制备龙血竭固体分散体的最佳方法。方法考察固体分散体制备方法、不同的载体、龙血竭与载体间不同比例对龙血竭溶出特性的影响。结果龙血竭固体分散体的溶出效果明显高于龙血竭与载体的物理混合物。结论龙血竭与泊洛沙姆188按1：4（质量比）的比例，采用溶剂-熔融法制备龙血竭固体分散体溶出效果增加显著。

液相色谱-串联质谱法测定兔血浆中葛根素的浓度

作者：冯怡; 薛素琴; 孙丽 刊期：2007年第03期

目的建立测定兔血浆中葛根素浓度的液相色谱-串联质谱法。方法血浆加入内标橙皮苷后经固相萃取处理，采用Aglient C18柱（150mm×2．1mm，3．5μm）分离，流动相为甲醇-10mmol·L^-1醋酸铵缓冲液-乙腈（体积比70：20：10），流速为0．2mL·min^-1。样品在串联质谱中经ESI源离子化后以多反应离子监测方式测定。结果葛根素在10～3000ng·mL^-1线性良好...