摘要：以贵州主栽草莓品种-‘红颜’和‘章姬’,继代次数为第0、5、7、9、10、12、14、18次以及移栽时长为1月、2月、3月的试管苗为材料,利用ISSR标记和MSAP检测,对其遗传变异情况作了探讨。红颜采用49个ISSR引物扩增出207个标记,章姬采用49个ISSR引物扩增出214个标记。用MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂(pH 6.0)培养基继代红颜至12代及章姬至18代DNA水平突变率为0,仍然保持其遗传稳定性,可采用组培快繁;利用MSAP技术得出随继代次数的增加,组培苗的甲基化敏感多态性呈现出下降趋势。但在田间无性繁殖过程中,组培苗DNA甲基化水平又逐渐升高,且两个品种的DNA甲基化变异程度大致相同。推测在组培环境下诱导草莓基因组DNA发生的去甲基化并不稳定,可能与适应组培环境有关。

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