分子植物育种

分子植物育种杂志 北大期刊 统计源期刊

Molecular Plant Breeding

杂志简介:《分子植物育种》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为46-1068/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基因组学及功能基因_研究报告、基因组学及功能基因_评述与展望、基因工程育种_研究报告、标记辅助育种_研究报告、现代遗传育种_研究报告...

主管单位:海南省科学技术协会
主办单位:海南省生物工程协会
国际刊号:1672-416X
国内刊号:46-1068/S
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:2003
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:海南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:0.85
总发文量:6671
总被引量:25503
H指数:44
引用半衰期:5.1748
立即指数:0.1005
期刊他引率:0.9171
平均引文率:21.2563
  • 小麦RNA解旋酶基因 TaDEAD1-B的原核表达、纯化及解旋酶功能验证

    作者:刘子辉; 李嵩; 冯燕茹; 周琪; 张向展; 赵书平; 柴守诚; 郑炜君 刊期:2018年第23期

    RNA解旋酶(RNA helicase)参与多种逆境胁迫应答,是重要的抗逆候选基因。本研究成功从小白麦(Triticum aestivum)中克隆了一个参与干旱、高温胁迫响应的DEAD-boxRNA解旋酶基因TaDEAD1-B的CDS全长序列并对其在逆境胁迫的表达模式进行了分析。进而将TaDEAD1-B基因的编码区构建到原核表达载体pColdTMTF,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)菌株...

  • 乌拉尔图小麦(Triticum urartu)多药抗性基因TuPDR7的生物信息学分析

    作者:侯文倩; 杜旭烨; 张磊; 郭娟; 谢玫瑰; 李小梅; 蒋克云 刊期:2018年第23期

    多药抗性基因(pleiotropic drug resistance,PDR)是ATP-bindingCassette(ABC)转运蛋白基因三大亚家族中的一个,具有对生物和非生物胁迫的广谱抗性。本研究以乌拉尔图小麦为材料,以小麦TaPDR7基因序列为探针,在乌拉尔图小麦的DNA、CDS和氨基酸序列数据库中搜索到同源序列,命名为TuPDR7,并对其进行生物信息学分析。结果表明,TuPDR7长4140bp,编码13...

  • 乌拉尔图小麦 NBS-LRR 家族生物信息学分析

    作者:刘小芳; 袁欣; 聂迎彬; 张晶 刊期:2018年第23期

    乌拉尔图小麦(Triticum urartu)为二倍体小麦,是普通小麦(Triticum aestivum,由A,B,D三个亚基因组成的异源六倍体)A基因组供体。普通小麦基因组庞大,异源六倍体性质导致其基因组研究存在困难。伴随普通小麦供体A基因组和D基因组的测序完成,为小麦A基因组供体NBS-LRR基因家族的研究提供了重要生物信息学数据。目前获得的抗病(R)基因大部分具有NBS...

  • 不结球白菜富含甘氨酸RNA结合蛋白基因(BcGRP1)的克隆与分析

    作者:汪影; 张昌伟; 侯喜林 刊期:2018年第23期

    本研究通过分子生物技术从不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis)中克隆了BcGRP1,引物根据已报导的拟南芥(Arabidopsis thaliana)和大白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)中的同源基因序列设计。生物信息学方法分析显示BcGRP1基因编码168个氨基酸,其分子式为C1414H2323N507O612S94,分子量39231.67Da,等电点5.23;无跨膜结构和信号...

  • 萼脊兰FPPS基因的克隆及表达分析

    作者:蒋素华; 王默霏; 郝平安; 袁秀云; 马杰; 崔波 刊期:2018年第23期

    为了深入研究兰科植物花香的调控机制,该研究以萼脊兰为材料,利用RACE技术克隆萼脊兰花香物质的关键酶基因FPPS的全长序列并对其进行生物信息学分析和时空表达分析。结果显示:FPPS基因全长为1317bp,开放阅读框(ORF)长度为1047bp,编码348个氨基酸(GenBank登录号为MG018616)。FPPS编码的蛋白质为亲水性蛋白,等电点(pI)为5.11。萼脊兰FPPS氨基酸序...

  • 春兰DROOPING LEAF基因的克隆和表达分析

    作者:刘换换; 向林; 何国仁; 陈跃; 孙崇波; 胡凤荣 刊期:2018年第23期

    YABBY家族基因为种子植物所特有,参与胚胎发育、侧生器官分化等生物学过程,其主要成员之一DROOPING LEAF基因调控植物中脉的形成、心皮的发育。为了研究春兰DL基因的序列特征、表达特性,预测该基因在春兰花器官发育的作用,本研究从春兰中克隆1个DROOPING LEAF基因,命名为CgDL1,基因登录号为HM106986.1。序列分析表明,CgDL1基因含570bp长的开放阅...

  • 蜻蜓凤梨AfACO2基因的克隆及乙烯响应特性分析

    作者:雷明; 荆永琳; 王加宾; 李志英; 徐立 刊期:2018年第23期

    以热带观赏花卉蜻蜓凤梨(Aechemia fasciata)为材料,在分析转录组数据的基础上,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNAends,RACE)技术分离得到乙烯生物合成过程中限速酶1-氨基环丙烷-1-羧酸(1-aminocyclopropane-1 carboxylate,ACC)氧化酶(ACC oxidase,ACO)的一个编码基因,并将其命名为AfACO2。AfACO2基因cDNA全长1615bp,开放阅读框...

  • 石榴对香豆酸-3-羟基化酶C3H基因的克隆和表达分析

    作者:熊枫; 陈磊; 刘同瑞; 王琦; 刘娜; 张水明; 董丽丽 刊期:2018年第23期

    对香豆酸-3-羟基化酶(coumarate-3-hydroxylase,C3H)是木质素合成途径的关键酶。本研究采用RACE方法从‘突尼斯软籽’(Punica granatum cv.Tunisiruanzi)中获得C3H的同源基因PgC3H。该基因开放阅读框为1527bp,编码508个氨基酸。相对分子量为57759.0,等电点为8.37,推测该蛋白定位于叶绿体中。系统进化树分析显示,PgC3H与其他物种起源相同,而与寇...

  • 不同类型烟草亲本及其杂交组合转录组分析

    作者:谢瑞; 张启发; 刘云鹤; 聂琼 刊期:2018年第23期

    本研究以烟草品种VA116、巴斯玛以及它们的杂种一代VA116×巴斯玛为研究材料,通过高通量Illumina Hiseq^TM测序,对获得的转录组数据进行生物信息学分析,为研究烟草重要性状杂种优势的形成提供基础数据。结果表明,3个转录本中约有1/3的基因处于不表达状态,中、低度表达基因比例较高,约占53%,高度表达基因最少;杂交组合与其母本间找到差异表达基因4...

  • 茶树脂氧合酶CsLOX3基因启动子的克隆及其顺式作用元件的分析

    作者:王明阳; 刘新春; 陈虎臣; 刘守安 刊期:2018年第23期

    启动子在调控基因转录中具有重要的作用,为探明茶树茉莉酸及挥发性绿叶气味合成途径关键基因脂氧合酶LOX的表达调控规律,应用染色体步移技术克隆了CsLOX3基因的5'侧翼序列1050bp。采用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具等分析表明:该序列包含启动子核心元件如TATA-box、CAAT-box,以及多种类型的激素应答作用元件、生物或非生物胁迫响应相关的...

  • 茄科植物A622基因的起源与进化

    作者:盖江涛; 乔飞; 罗朝鹏; 吕勇志; 王鹏 刊期:2018年第23期

    A622基因在烟草砒啶类生物碱生物合成中起重要作用,其在茄科植物中的起源和进化还未有报道。本研究鉴定得到该基因含有NmrA-like家族结构域,且该结构域几乎覆盖A622基因全长。通过搜索栽培烟草、番茄、辣椒,以及咖啡和拟南芥基因组,得到了92条NmrA-like家族成员。将A622基因与拟南芥基因单独聚类,发现拟南芥基因大体分为两大枝;与A622聚在一起的...

  • 海南龙血树4-香豆酸辅酶A连接酶基因的克隆与表达分析

    作者:夏栋楠; 朱家红; 李辉亮; 郭冬; 王颖; 符文英; 彭世清 刊期:2018年第23期

    4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是苯丙烷代谢途径中的一个关键酶之一,在木质素和类黄酮生物合成中起重要作用。利用前期已获得的转录组数据,克隆了1个海南龙血树4CL基因,命名为Dc4CL1。Dc4CL1全长为2139bp,编码549个氨基酸。Dc4CL1氨基酸序列具有典型的保守序列SSGTTGMPKGV和催化活性中心GEICIRG序列,其等电点为8.98,相对分子质量为59.7kD,不稳定系数...

  • 博落回p6H基因的表达分析与基因结构分析

    作者:夏丽琼; 徐敏; 黄鹏; 唐其; 曾建国 刊期:2018年第23期

    血根碱是一种具有抗炎和促进动物生长作用的次生代谢产物,该化合物主要来自于博落回。目前,博落回中合成血根碱的关键基因原阿片碱6位羟基化酶(p6H)虽然已经得到验证,但是该基因的表达模式和生物信息数据研究得还不够透彻。本研究通过对博落回p6H基因进行克隆和生物信息学分析,并用荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达规律,通过检测证实与...

  • 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术创制水稻光敏色素PHYB基因突变体

    作者:陈会杰; 李飞; 晏云; 季新; 孙红正; 张静; 李俊周; 彭廷; 杜彦修; 赵全志 刊期:2018年第23期

    光敏色素是植物感受外界环境变化的最重要光受体之一,为研究光敏色素在水稻生长发育中的作用,本研究利用CRISPR/Cas9技术原理,设计水稻光敏色素基因PHYB的靶点,并将目的靶位点连接转化至载体pBUN411,成功构制了PHYB的CRISPR/Cas9表达载体,转化粳稻品种日本晴。由酶切及测序分析显示,转基因阳性植株中有6株靶位点序列发生改变,获得了碱基插入“A...

  • 水稻 Ca^2+依赖性核酸酶融合蛋白的构建、纯化及酶活性分析

    作者:姜贵媛; 张欣欣 刊期:2018年第23期

    为了进一步探究水稻(Oryzasativa)Ca^2+依赖性核酸酶基因OsCaN的功能,本研究通过PCR克隆出OsCaN,并将其插入到带有GST标签的原核表达载体pGEX-6p-3中。成功构建了pGEX-6p-3-OsCaN1、pGEX-6p-3-OsCaN3、pGEX-6p-3-OsCaN4原核表达载体,再将其转化到大肠杆菌BL21中,通过IPTG诱导表达融合蛋白。利用蛋白亲和层析柱对重组蛋白进行纯化并通过SDS-PAGE...