分子植物育种

分子植物育种杂志 北大期刊 统计源期刊

Molecular Plant Breeding

杂志简介:《分子植物育种》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为46-1068/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基因组学及功能基因_研究报告、基因组学及功能基因_评述与展望、基因工程育种_研究报告、标记辅助育种_研究报告、现代遗传育种_研究报告...

主管单位:海南省科学技术协会
主办单位:海南省生物工程协会
国际刊号:1672-416X
国内刊号:46-1068/S
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:2003
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:海南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:0.85
总发文量:6671
总被引量:25503
H指数:44
引用半衰期:5.1748
立即指数:0.1005
期刊他引率:0.9171
平均引文率:21.2563
  • 马铃薯光敏色素作用因子基因PIF4的克隆及表达分析

    作者:李明; 谢海娟; 叶广继; 杨永智; 王舰; 周云 刊期:2018年第19期

    本研究以栽培种马铃薯青薯9号为试验材料,利用同源克隆技术分离出一个光敏色素作用因子St PIF4基因,该基因开放阅读框长度为1 554 bp,编码517个氨基酸,含有HLH保守结构域;系统进化树分析表明,StPIF4与茄科植物聚为一类,和已测序的马铃薯DM亲缘关系最近。蛋白功能预测表明,StPIF4蛋白不具备信号肽位点和跨膜结构,其蛋白序列含有56个磷酸化位点,亚...

  • 海岛棉GbVIN1基因的克隆与表达分析

    作者:韩玉慧; 曲延英; 陈琴; 张会; 艾海提·艾合买提; 陈全家 刊期:2018年第19期

    根据前期棉纤维发育转录组、表达谱数据分析比较通过PCR技术从海岛棉‘新海21号’中克隆了一个同源基因,命名为GbVIN1,该基因具有一个1938bp的开放阅读框,编码645个氨基酸;多序列比对分析表明该蛋白的保守性较高,具有GH32家族保守的-NDPNG一和-WECVD-基序;进化树分析表明,GbVIN1基因与GhVIN1基因处于同一进化树分支。实时荧光定量PCR分析...

  • 番茄生长素响应因子基因家族的鉴定和生物信息学分析

    作者:李菲; 何小红; 李欲轲; 乙引 刊期:2018年第19期

    AREs(auxin response factors)是植物生长素信号感知和信号传导途径非常关键的转录因子,在植物发育、生物、非生物胁迫和生长趋向性的响应等方面起到极端重要的作用。对番茄全基因组ARFs基因家族成员进行筛选、鉴定和生物信息学分析,具有极其重要的意义。番茄基因组中共有22个ARFs基因。9个番茄ARFs基因由600-700个氨基酸编码,是番茄ARFs基...

  • 草莓PIF3基因的克隆及表达分析

    作者:李瑞玲; 叶云天; 江雷雨; 叶宇芸; 肖婕; 李亚丽; 李欣; 汤浩茹 刊期:2018年第19期

    摘要光敏色素互作因子(phytochrome-interacting factors, PIFs)是一类bHLH转录因子。为探究其基因功能,本研究根据预测的栽培草莓(Fragaria×ananassa)PIF3序列设计引物,从‘红颜’(CV.Benihoppe)草莓中克隆得到FaPIF3的编码区及启动子区序列,其开放阅读框(oRv)长度为2121bp,编码706个氨基酸残基。生物信息学预测表明,FaPIF3具有H...

  • 新疆野生核桃LFY3基因的克隆及序列分析

    作者:韩立群; 马凯; 李宁; 韩宏伟; 闫鹏; 梅闯; 王继勋 刊期:2018年第19期

    LFY基因是调控开花及花发育的关键基因,为从分子水平了解核桃的成花机理,本研究以具有二次雄花的新疆野生核桃为材料,通过RACE.PCR方法,克隆了雎MFY(LFY)同源基因的全长cDNA序列,并且该基因是拟南芥LEY3的同源基因,因此命名为JrLFY3。该基因cDNA全长1185bp,开放阅读框长1158bp,编码385个氨基酸,预测其相对分子量为44035.7Da。JrLFY...

  • 枸杞LbXEGIP1基因的克隆与生物信息学分析

    作者:管翠萍; 王俊文; 王丽娟; 郑蕊; 石晶 刊期:2018年第19期

    内切葡聚糖酶抑制蛋白(XEGIP)在植物防御病原菌侵袭中扮演了重要角色。本研究以宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)‘宁杞1号’为试验材料,采用RACE技术从枸杞花药cDNA中成功克隆了枸杞的XEGIP1基因,命名为LbXEGIP1,GenBank登录号为MG744343。结合生物信息学方法对LbXEGIP1基因编码的蛋白质进行理化性质、信号肽、亚细胞定位、蛋白结构以及系统进...

  • 太子参细胞分裂素氧化/脱氢酶基因PhCKX的克隆及表达分析

    作者:张晨; 郑伟; 周涛; 李军; 龙登凯; 龚安慧; 江维克 刊期:2018年第19期

    本研究采用同源克隆的方法分离得到太子参Ph CKX基因的cDNA序列,并对其序列进行生物信息学分析,分析表明,PhCKX基因的开放阅读框为1 611 bp,编码536个氨基酸,理论等电点为9.02,相对分子质量为61 kD,跨膜分析显示其为膜蛋白,含有CKX基因家族典型的功能位点FAD结合域和CTK结合域,并具有糖基位点。实时荧光定量PCR分析显示,太子参Ph CKX在块根发育...

  • 林烟草NsylCBL10互作蛋白激酶NsylCIPK的鉴定与分析

    作者:许迪之; 史素娟; 毛静静; 张鸽; 李书贵; Muhammad; Asim; Zia; Ullah; 刘好宝; 王倩 刊期:2018年第19期

    物中的类钙调神经素B亚基蛋白CBL (calcineurin B-like protein)家族成员与其互作蛋白激酶CIPK (CBL-interacting kinase protein)家族成员形成了复杂精细的CBL—CIPK信号调控网络,在解码生物和非生物胁迫激发的钙信号及信号的进一步传导中发挥重要作用。CBL家族成员CBL10参与植物抵抗高盐胁迫、应对病菌侵染、参与分生组织和花器官发育、...

  • 毛竹KNOX基因家族全基因组鉴定和组织表达特异性分析

    作者:徐秀荣; 王思宁; 刘青; 赵韩生; 高志民 刊期:2018年第19期

    为了探究KNOX基因在竹子快速生长中的作用,本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为对象,通过同源比对从毛竹基因组中获得12条KNOX同源基因序列。序列分析表明,PeKNOXs的基因结构差异较大,内含子数目1-6个不等,且长度差异较大(30-3 801 bp),但都符合GT-AG剪切原则。PeKNOXs编码蛋白的长度为145-355 aa,分子量为92-130 k D。系统进化分析表明,...

  • 毛竹茎秆快速生长相关基因PeHSD1的功能探究

    作者:祝巧鸣; 娄帅通; 杨勇; 王涛涛; 陈思琪; 彭灵芳; 张晶; 魏唯; 金松松; 马留银; 李琴珍 刊期:2018年第19期

    毛竹是中国最重要的经济竹种,也是世界上生长速度最快的物种之一。研究毛竹快速生长机制对促进林木类植物快速生长的研究有重要意义。本研究通过毛竹全长均一化cDNA文库的筛选得到一个使模式植物拟南芥出现类似抑制生长表型的基因,该基因为11β-羟类固醇脱氢酶家族基因PeHSD1。11β-羟类固醇脱氢酶家族基因是糖皮质激素的代谢酶,是糖皮质激素水平...

  • 香樟FPPS基因的克隆及生物信息学分析

    作者:张瑶瑶; 宋丽; 刘伟; 曹先爽; 王煜炜; 王进 刊期:2018年第19期

    本研究目的是克隆香樟法尼基焦磷酸合酶(famesyl pyrophosphate synthase, FPPS)的cDNA序列,并开展生物信息学分析,为香樟植物萜类物质的合成及调控机理研究提供基础。本研究利用香樟转录组的测序数据,设计特异性PCR引物,应用反转录PCR技术扩增获得香樟FPPS基因,经生物信息学分析,对该基因编码的蛋白进行表征。香樟矸髑基因的开放读码框...

  • 漆树TvFAD2基因的克隆与表达分析

    作者:郭崇炎; 王志龙; 韦鹏飞; 苏莹; 黎芳梅; 陈秋红 刊期:2018年第19期

    植物油酸脱氢酶基因(FAD2)编码的蛋白是负责催化油酸转化为亚油酸的关键脂肪酸去饱和酶,在植物发育、油品质改良及耐逆过程中发挥重要调控作用。为了分离漆树FAD2基因并研究其功能,本研究采用同源克隆法首次从漆树中获得了FAD2基因的全长CDS序列。生物信息学分析结果表明,TvFAD2基因的开放阅读框为1 152 bp,编码383个氨基酸,具有典型的脂肪酸...

  • 白桦4个Dof基因的克隆及序列分析

    作者:杨春雨; 王莲萍; 王博; 国会艳; 任如意 刊期:2018年第19期

    在本研究中,根据白桦Dof基因编码区设计引物,以白桦cDNA为模板,通过PCR技术扩增出Dof基因并进行纯化,之后将T载体与胶回收产物连接并利用热激法转入大肠杆菌感受态细胞中,后经PCR检验成功将4个Dof基因构建到T载体上。然后运用软件对4个Dof基因进行生物信息学分析,亚细胞定位和跨膜结构域预测结果表明4个Dof为核内蛋白,无跨膜区域;系统树结果预测...

  • RNAi技术及其在植物中的应用

    作者:伍国强; 刘海龙; 刘左军 刊期:2018年第19期

    RNA干扰(RNA interference, RNAi)是由双链RNA (double-stranded RNA, dsRNA)诱导产生的基因沉默现象,是真核生物中一种十分保守的基因调节机制,它可以在转录水平和转录后水平的基因沉默中发挥作用。RNAi依赖于siRNA (small interference RNA)与靶mRNA之间的严格碱基配对,具有高度的特异性。自RNAi现象发现以来,基于RNAi技术的植物遗传改...

  • 浙江翠溪文化传播有限公司

    刊期:2018年第19期

    浙江翠溪文化传播有限公司(Cuixi Culture Com. Ltd., Zhejiang,CCC),是科学与人文艺术的内容生产者和服务提供商,致力于促进科学与人文艺术发展,先进文化理念传播,科技文化知识普及。我们业务涵盖图书出版、期刊编辑、会展广告、文艺创作、作品翻译、创意设计等方面,提供数字化、视频化、网络化的作品、创意和服务。