分子植物育种

分子植物育种杂志 北大期刊 统计源期刊

Molecular Plant Breeding

杂志简介:《分子植物育种》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为46-1068/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基因组学及功能基因_研究报告、基因组学及功能基因_评述与展望、基因工程育种_研究报告、标记辅助育种_研究报告、现代遗传育种_研究报告...

主管单位:海南省科学技术协会
主办单位:海南省生物工程协会
国际刊号:1672-416X
国内刊号:46-1068/S
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:2003
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:海南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:0.85
总发文量:6671
总被引量:25503
H指数:44
引用半衰期:5.1748
立即指数:0.1005
期刊他引率:0.9171
平均引文率:21.2563
  • 水稻葡聚糖内切酶新基因0sGLU16的克隆及特性研究

    作者:朱骞; 罗樊; 张小玲; 张慧鑫; 汪琨璧; 付亚雄; 刘思琪; 陈丽娟; 李东宣 刊期:2018年第06期

    β-1,4-葡聚糖内切酶(endo-β-1,4-glucanase,EGase)在植物的组织生长、开花、果实成熟、器官脱落等方面都具有非常重要的作用。本研究克隆了一个新的水稻β-1,4-葡聚糖内切酶家族基因OsGLU16。序列分析表明该基因位于水稻第8号染色体,cDNA全长1827bp,包含一个1572bp的开放阅读框,编码523个氨基酸残基。蛋白质同源性分析表明,OsGLU16基因...

  • 高油酸油菜成熟期种子转录组分析

    作者:张振乾; 常涛; 王晓丹; 王峰; 王国槐; 邬贤梦; 胡琼; 官春云 刊期:2018年第06期

    为了找出差异基因用于高油酸油菜育种,对两个油酸含量不同的高油酸油菜材料(油酸含量分别为84.4%和56.2%)成熟期种子进行转录组分析和实时荧光定量PCR分析。Illumina Hiseq,M2000测序得到8.09Gb cleanreads,组成52361个unigene,平均长度为659bp。比对公共数据库得到48911f93.41%)个氨基酸序列。鉴定出6414个在高油酸油菜和低油酸油...

  • 马铃薯双精氨酸转运系统基因TatA和TatB克隆及功能分析

    作者:赵慧; 贺引弟; 郭江波; 辛翠花 刊期:2018年第06期

    双精氨酸蛋白转运系统(twin-arginine translocation system,Tat)在伴侣蛋白的校正监控下将已正确折叠的蛋白通过细菌细胞质膜和植物叶绿体类囊体膜。Tat分泌产物的信号序列具典型的双精氨酸基序,包含多拷贝的膜蛋白TatA、TatB和TatC。其中TarA和TatB基因在细菌中已进行了大量研究,但是植物中的作用机理尚不清楚。本实验以茄科植物马铃薯为...

  • 甘薯查尔酮合成酶基因IbCHS1的克隆和表达分析

    作者:徐靖; 朱家红; 王效宁; 韩义胜; 唐力琼; 朱红林 刊期:2018年第06期

    查尔酮合成酶(chalcone synthas,CHS)是黄酮类次生代谢物生物合成途径中的一个关键酶。为了解CHS与花青素含量的相关性,本研究根据转录组数据,利用RT—PCR技术在甘薯中克隆了一个CHS基因(IbCHS1),并对其表达特征进行了分析。结果表明:IbCHS1基因cDNA长1556bp,包含1个1167bp的开放阅读框,编码388个氨基酸。IbCHS1蛋白具有典型的植物CH...

  • 浙江翠溪文化传播有限公司

    刊期:2018年第06期

    浙江翠溪文化传播有限公司(Cuixi Culture Com.Ltd.,Zhejiang,CCC),是科学与人文艺术的内容生产者和服务提供商,致力于促进科学与人文艺术发展,先进文化理念传播,科技文化知识普及。我们业务涵盖图书出版、期刊编辑、会展广告、文艺创作、作品翻译、创意设计等方面,提供数字化、视频化、网络化的作品、创意和服务。

  • 雪菜BjSnRK2E基因的克隆及表达分析

    作者:张春兰; 满丽莉; 包乌日娜; 向殿军; 刘鹏 刊期:2018年第06期

    环境胁迫是造成作物品质和产量损失的重要因子。SnRK2家族基因编码植物体内一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是影响植物抗逆境胁迫能力的关键调控基因。采用电子克隆与RT-PCR相结合的技术,从雪菜Brassica juncea Coss.Var.Multiceps Tsen et Lee)克隆了一个SnRK2基因,命名为BjSnRK2E(GenBank登录号为MF423121)。序列分析显示,该基因全长121...

  • 三角梅SOD基因家族成员的克隆与生物信息学分析

    作者:郭怀攀; 赵金星; 邱志浩; 佘文琴 刊期:2018年第06期

    SOD基因家族在植物对抗活性氧破坏细胞膜透性及保护细胞膜完整性中有着重要作用。本研究以伊丽莎白·安格斯(Bougainvillea glabra “Elizabeth Angus”)为模板,得到了Fe-SOD基因保守序列片段及Cu/Zn,SOD和Mn-SOD基因全长序列,其中,胞质型CSD共2种编码类型:cyCSD1型和cyCSD2型,其分子式分别为C920H1507N265O298S17和C863H1415N249O272S1...

  • 白花虎眼万年青QtKN1基因的克隆及功能分析

    作者:姜福星; 黄远祥; 周鹏; 孙晓兰; 宋贤; 陈其兵 刊期:2018年第06期

    在离体条件下,白花虎眼万年青的叶片表面可以产生多个珠芽,即叶上珠芽。KNOXI基因是真核生物中高度保守的同源盒转录因子,在植物的珠芽等器官发生中起着重要作用。为了探析白花虎眼万年青叶上珠芽的发生机制,我们从中克隆出了其同源基因,通过对其编码的蛋白质序列比对和系统发育分析,认为其属于KNOXI在白花虎眼万年青中的同源基因,将其命...

  • 罗汉果生长素响应因子SgARF8基因的克隆及表达分析

    作者:郝庆林; 郑珊; 李刚; 李正文; 唐美琼; 周琼; 胡姗姗; 宁弋珍; 裴艳艳 刊期:2018年第06期

    基于转录组Unigene序列信息,结合RACE技术,克隆罗汉果生长素响应因子基因SgARF8的全长。采用同源克隆法获取罗汉果SgACTIN基因,以该基因为内参,通过实时荧光定量PCR检测SgARF8在罗汉果不同器官组织中的时空表达。结果表明:获得SgARF8基因cDNA全长序列3266bp,GenBank登录号KU949383,最长ORF为2547bp,编码848aa的蛋白质,预期分子量94.42...

  • VIGS诱导PSY基因沉默对枇杷果实类胡萝卜素积累的影响

    作者:洪敏; 石丝; 何珊珊; 文露; 池卓恒; 唐月明; 王永清 刊期:2018年第06期

    本研究从枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)果肉中克隆得到527bp的八氢番茄红素合成酶(phytoene synthase,PSY)基因保守片段,通过病毒诱导的基因沉默(virus-induced gene silencing,VIGS)技术干扰枇杷果实中PSY基因的表达,探究PSY基因在枇杷果实类胡萝卜素积累过程中的调控作用。结果表明,干扰枇杷PSY基因表达后,对照果实侵染部位...

  • 基于高通量测序的南酸枣转录组分析

    作者:杨春霞; 李康琴; 丁伟; 郑永杰 刊期:2018年第06期

    以南酸枣雌株叶片和成熟果实为材料,利用Illumina HiSeq^TM4000测序平台对其转录组进行测序,共获得14.15G有效数据,通过序列拼接组装得到46936条Unigene,平均长度为1287bp。36299条Unigene(77.33%)在7大数据库(NR,NT,KO,Swiss.Prot,PFAM,GO和KOG)中得到注释,其中与GO数据库比对上的26014条Unigene可分为生物过程、细胞组分和...

  • 浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所

    刊期:2018年第06期

    浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所(Institute of Life Science,Jiyang College of Zhejiang A&F University,ILS)是一个以研究者的学术兴趣驱动,针对与人类命运相关的农业及生物环境问题,开展基础性学术研究的研究所。

  • ABA处理对香蕉果实淀粉代谢的影响

    作者:苗雨露; 赵东方; 张凯星; 苗红霞; 刘菊华; 金志强; 徐碧玉 刊期:2018年第06期

    以巴西蕉为试验材料,用0.5mmol/LABA(生产中常用浓度)分别处理抽蕾20d和抽蕾60d的香蕉果穗,研究其对香蕉果实中4种不同类型淀粉含量的影响。结果表明:刚采收时,与对照(水处理)相比较,ABA处理的香蕉果皮颜色呈绿黄色,淀粉颗粒形状未发生明显改变;但果实中总淀粉、直链淀粉、抗性淀粉含量分别下降了1.0%、8.18%、0.39%,支链淀...

  • 割手密鸟氨酸转氨酶(Ssδ-OAT-2)基因的克隆与表达分析

    作者:姚艳丽; 胡小文; 徐磊; 邢淑莲; 高玉尧; 安东升; 刘洋 刊期:2018年第06期

    鸟氨酸转氨酶是合成脯氨酸的关键酶之一,在植物适应逆境胁迫中起重要作用。本研究以割手密为研究材料,克隆得到了鸟氨酸转氨酶基因cDNA序列全长,将该基因命名为Ssδ-OAP2(GenBank登陆号:KX714116)。该序列全长1373bp,包含一个1365bp的开放读码框(ORF),编码454个氨基酸,相对分子质量49.54kD。同源比对分析表明,Ssδ-OAT-2基因同其近缘...

  • 利用CRISPR-Cas9基因编辑技术对CSSL37的YSA基因进行定点编辑

    作者:杨德卫; 郑向华; 项光海; 曹源伟; 程朝平; 叶宁; 黄凤凰; 王皓毅; 叶新福 刊期:2018年第06期

    水稻是中国乃至世界重要的粮食作物之一,作物染色体片段置换系群体是作物新资源的挖掘、数量遗传研究和杂种优势利用研究的理想工具和材料。CRISPR—Cas9技术是近年发展起来的一种快速基因编辑技术,通过该技术己对多种植物的基因组进行了编辑。YSA的突变体ysa,由于在编码区5个碱基的缺失导致白化的性状,ysa在3叶期以前发育出白化叶,之后叶...