分子植物育种

分子植物育种杂志 北大期刊 统计源期刊

Molecular Plant Breeding

杂志简介:《分子植物育种》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为46-1068/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基因组学及功能基因_研究报告、基因组学及功能基因_评述与展望、基因工程育种_研究报告、标记辅助育种_研究报告、现代遗传育种_研究报告...

主管单位:海南省科学技术协会
主办单位:海南省生物工程协会
国际刊号:1672-416X
国内刊号:46-1068/S
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:2003
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:海南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:0.85
总发文量:6671
总被引量:25503
H指数:44
引用半衰期:5.1748
立即指数:0.1005
期刊他引率:0.9171
平均引文率:21.2563
  • 雷蒙德氏棉LBD基因家族的鉴定及进化表达分析

    作者:芦强; 邵芬娟; 邱德有 刊期:2017年第11期

    家族转录因子是后基因组时代的研究热点。植物中的家族转录因子参与调控了许多重要的生物学过程,包括形态建成、信号转导、环境应激反应。植物特有的(lateral organ boundaries domain,LBD)/ASL(ASYMMETRIC LEAVES2-LIKE)家族转录因子包含保守的类似锌指结构CX2CX6CX3C基序,在调控拟南芥、水稻、玉米等模式植物生长发育过程中起到至关重要的...

  • 封面图片介绍

    作者:林捷 刊期:2017年第11期

    小叶榄仁(Terminalia neotaliala Capuron),别名细叶榄仁、非洲榄仁、雨伞树,为使君子科诃子属落叶大乔木,原产非洲的马达加斯加,近年引入中国的台湾、广东和福建沿海栽培。为广州、深圳等园林景观的主调树种之一。其树高大粗壮,株高可达15 m,为阳性树种,喜光,生长适宜温度为23℃-32℃,成年植株夏季和秋季开花,冬末至春初核果成熟。果为椭圆形...

  • 不同类型水稻品种胚乳SBEIIb基因表达特性及启动子序列比较分析

    作者:李明月; 李丹; 同拉嘎; 潘冬; 张玉磊; 王海微; 韩云飞; 张忠臣; 金正勋 刊期:2017年第11期

    为了研究胚乳直链淀粉含量有显著差异的水稻品种胚乳SBEIIb基因表达特性及其启动子,本研究根据日本晴的基因组序列,采用PCR技术克隆了6个品种的SBEIIb启动子序列。结果表明,供试品种的直链淀粉含量在不同的灌浆时期都存在着显著差异;在灌浆过程中胚乳SBEIIb基因的m RNA表达量呈单峰曲线变化,灌浆前期m RNA表达量平稳升高,中期出现峰值,后期快速...

  • 利用广谱抗病基因Pigm改良水稻稻瘟病抗性

    作者:吕学莲; 白海波; 惠建; 蔡正云; 张龙飞; 李树华 刊期:2017年第11期

    为改良已选育的高产优质粳稻高代新品系的稻瘟病抗性,以引进的携带有水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm的籼稻品种谷梅4号和粳稻材料MP3为供体,利用花粉管通道技术将其基因组DNA导入到SD-2、SD-3、SD-4、SD-5、SD-6、DJ13、ZD15、14PB1和14PB4等高代品系和品种宁粳43号中,利用Pigm基因的显性标记M26205和M80410对受体及获得的导入系进行检测,结果表明:...

  • 浙江翠溪文化传播有限公司

    刊期:2017年第11期

    浙江翠溪文化传播有限公司(Cuixi Culture Com.Ltd.,Zhejiang,CCC),是科学与人文艺术的内容生产者和服务提供商,致力于促进科学与人文艺术发展,先进文化理念传播,科技文化知识普及。我们业务涵盖图书出版、期刊编辑、会展广告、文艺创作、作品翻译、创意设计等方面,提供数字化、视频化、网络化的作品、创意和服务。翠溪文化传播有限公司致力于...

  • 马铃薯CDPKs家族基因的全基因组鉴定和分析

    作者:龚记熠; 何小红; 乙引; 李菲 刊期:2017年第11期

    钙离子是真核生物信号转导中重要的第二信使。在植物中,细胞内Ca2+的水平受到多种因素的影响,包括激素水平、光信号、物理损伤、非生物胁迫和病原菌侵染。在植物中,CDPKs代表具有蛋白激酶和钙调蛋白两种结构域的一类新型的Ca2+传感器。CDPKs可以直接与钙离子结合,它们的激酶活性不依赖于钙调素蛋白。对马铃薯CDPKs家族进行全基因组分析,发现马...

  • 浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所

    刊期:2017年第11期

    浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所(Institute of Life Science,Jiyang College of Zhejiang A&F University,ILS)是一个以研究者的学术兴趣驱动,针对与人类命运相关的农业及生物环境问题,开展基础性学术研究的研究所。

  • 玉米ZmNACx基因克隆及表达分析

    作者:覃岚; 陈玮 刊期:2017年第11期

    NAC转录因子在植物发育和逆境应答中具有重要的作用。本研究从玉米中克隆了一个NAC基因ZmNACx。该基因开放阅读框长900 bp,编码299个氨基酸,预测分子量约为33.539 k D,等电点为8.18。推测的氨基酸序列中含有1个高度保守的NAM结构域。亚细胞定位预测ZmNACx蛋白定位于细胞核。进化树分析发现,ZmNACx和Os NAC1分为一个分支。组织特异性表达模式分析...

  • 剑麻叶斑病病原菌鉴定及同源性分析

    作者:张淼; 芮凯; 吴凤芝; 曾向萍; 符美英; 王会芳 刊期:2017年第11期

    剑麻叶斑病是剑麻上普遍发生的一种病害,因在剑麻叶片上形成深层病斑而严重影响剑麻纤维的品质,为了弄清该病的发病原因,本研究分离纯化病原菌,并对病原菌的种类进行了准确的鉴定。致病性测定表明,分离到的两种病原菌均能为害剑麻,引起剑麻叶斑病。形态学和分子生物学鉴定表明,分离到的两种病菌分别是层出镰刀菌(Fusarium proliferatum)和链格...

  • 《分子植物育种》征稿启事

    刊期:2017年第11期

    《分子植物育种》是由国家科技部批准,国家新闻出版署核准的刊物。本刊“立足国内,面向国际”,是一份为转基因育种、分子标记辅助育种及常规育种服务的国际化科学杂志。围绕水稻、小麦、玉米、油菜、大豆、棉麻、薯类、果树、蔬菜、花卉、茶叶、林草等,刊登分子遗传育种理论、分子育种方法、分子育种研究动态以及优良种质培育等方面的科学论...

  • 甘蔗新基因ShHXT4克隆亚细胞定位及表达特征

    作者:王俊刚; 马晓雯; 赵婷婷; 杨本鹏; 王文治; 蔡文伟; 冯翠莲; 曾军; 熊国如; 张树珍 刊期:2017年第11期

    以甘蔗品种新台糖22号为材料,利用同源克隆技术从甘蔗中分离出ShHXT4基因,以GADPH基因为内参,并采用实时定量RT-PCR分析该基因在甘蔗组织中的表达,同时构建亚细胞定位载体,通过农杆菌侵染洋葱表皮的方法对ShHXT4编码的蛋白进行亚细胞定位。研究分析发现该基因CDS序列长度为1 632 bp,编码540个氨基酸,蛋白的等电点(p I)为9.16,理论分子量为56.6...

  • 甜瓜蛋白激酶类基因CmPKC的克隆及原核表达载体的构建

    作者:叶春秀; 赵曾强; 于航; 张国丽; 王建玉; 庄振刚; 张爱萍; 谢宗铭 刊期:2017年第11期

    根据已知的甜瓜蛋白激酶类基因CmPKC的部分序列,设计带有酶切位点的引物,采用RT-PCR方法获得该基因的完整cDNA序列,并对其蛋白进行功能预测和理化性质分析;采用实时荧光定量PCR分析不同白粉病抗性材料、不同处理时间点该基因的表达量变化情况;将该基因完整的ORF连接到原核表达载体p EASY-E1上,转化大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3),通过不同浓度IP...

  • 布鲁氏菌融合蛋白Omp3148-74-BLS在烟草中的瞬时表达

    作者:廖露; 王晶妍; 王建英; 张春杰; 李保卫 刊期:2017年第11期

    布鲁氏菌病是一种人畜共患病,严重威胁着人和家畜的健康。Omp31与BLS都是布鲁氏菌重要的表面抗原基因,将重组Omp31分子与BLS分子融合表达之后,能够进一步加强抗原蛋白Omp31的免疫原性。本研究以布鲁氏菌融合基因Omp3148-74-BLS作为研究对象,双酶切后克隆至含有EGFP基因的p JG053植物表达载体上。之后将重组质粒转化到农杆菌GV3101中,利用该农杆...

  • 反义4CL基因调节烟草木质素生物合成

    作者:孟靖; 王成; 赵曼琳; 李曹娜; 茹艺; 崔智昕; 韩阳 刊期:2017年第11期

    采用根癌农杆菌介导法的叶盘转化法,将紫穗槐反义4CL基因片段导入烟草中,获得T0代阳性转化植株。T0代转基因植株自花授粉,收获种子,种植后获得T1代植株。PCR、RT-PCR(T1代)检测、目的片段测序的结果表明,反义4CL基因已经稳定遗传到T1代中。T1代烟草阳性植株和阴性植株的比例为77:23,接近于3:1。两株T1代烟草转化植株q RT-PCR及4CL酶含量检测...

  • 灯盏花ARC1基因的克隆及序列分析

    作者:陈莫; 张薇; 胡彦如; 谢世清; 范伟; 杨生超 刊期:2017年第11期

    本研究对灯盏花ARC1基因进行克隆及序列分析。根据实验室前期预测灯盏花的序列设计引物,以灯盏花花蕾为材料提取RNA作为模板,通过反转录(RT-PCR)扩增得到cDNA,作为PCR扩增的模板,将扩增的ARC1基因连接到p MD19-T上,阳性克隆经PCR检测后进行测序结果分析,得到2 199 bp的核酸序列。序列分析结果表明,该基因存在2个结构域,不存在内含子,编码733个...