分子植物育种

分子植物育种杂志 北大期刊 统计源期刊

Molecular Plant Breeding

杂志简介:《分子植物育种》杂志经新闻出版总署批准,自2003年创刊,国内刊号为46-1068/S,是一本综合性较强的农业期刊。该刊是一份半月刊,致力于发表农业领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:基因组学及功能基因_研究报告、基因组学及功能基因_评述与展望、基因工程育种_研究报告、标记辅助育种_研究报告、现代遗传育种_研究报告...

主管单位:海南省科学技术协会
主办单位:海南省生物工程协会
国际刊号:1672-416X
国内刊号:46-1068/S
全年订价:¥ 1060.00
创刊时间:2003
所属类别:农业类
发行周期:半月刊
发行地区:海南
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.89
复合影响因子:0.85
总发文量:6671
总被引量:25503
H指数:44
引用半衰期:5.1748
立即指数:0.1005
期刊他引率:0.9171
平均引文率:21.2563
  • 乌拉尔图小麦叶绿体RNA编辑位点的预测与鉴定

    作者:葛玲巧; Farhana; Kumbhar; 赵贤; 王萌; 王莎; 宋卫宁; 聂小军 刊期:2017年第07期

    RNA编辑是指在RNA水平分子发生的碱基的改变或修饰,从而引起其所携带的遗传信息发生改变的过程。作为一种重要的转录后水平调控方式,RNA编辑在高等植物的生长发育、逆境响应以及物质生物合成等方面具有重要作用。为了解乌拉尔图小麦叶绿体基因组RNA编辑的组成和特点,本研究利用生物信息学预测结合RT-PCR的方法对乌拉尔图小麦叶绿体的RNA编辑位点...

  • 封面图片介绍

    刊期:2017年第07期

    白术(Atractylodes macrocephala)属菊科苍术属多年生草本植物,高约30-60厘米。根状茎肥厚,略呈拳状;茎直立,叶互生,裂片椭圆形,边缘有刺。秋季开紫色管状花,头状花序顶生。

  • 陆地棉光合系统Ⅱ GhPsbS基因的克隆及其表达分析

    作者:唐媛媛; 赵瑞海; 汤丽魁; 邢双涛; 李志博; 魏亦农 刊期:2017年第07期

    以拟南芥光合系统Ⅱ PsbS蛋白序列为探针,采用电子克隆与同源克隆结合的方法得到陆地棉光合系统Ⅱ PsbS基因的cDNA序列(GenBank No.ANS53414),进行序列分析,并对其在不同处理下的表达水平进行研究。结果表明:该基因开放阅读框全长837 bp,编码278个氨基酸,蛋白分子量大小为22 kD,为疏水性蛋白,含有两个典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,属于...

  • PVY引起马铃薯块茎细胞坏死的相关基因研究

    作者:吴兴泉; 陶源; 聂开美 刊期:2017年第07期

    本研究采集健康马铃薯块茎和被PVY侵染的马铃薯块茎为材料,选取马铃薯RCCR基因和LSD1基因为目标基因。首先提取总RNA后通过反转录PCR(RT-PCR)、琼脂糖凝胶电泳,证明RCCR基因和LSD1基因成功获得,然后进行荧光定量PCR(qPCR)测定在PVY侵染的马铃薯块茎中RCCR基因和LSD1基因的相对表达量,最后又进行了目标基因编码蛋白的结构分析。结果表明,这2...

  • 木薯SWEET1基因的分子克隆、亚细胞定位与功能分析

    作者:刘秦; 马畅; 冯世鹏; 唐枝娟; 陈银华; 罗丽娟; 牛晓磊 刊期:2017年第07期

    SWEET基因家族为新发现的一类糖转运蛋白家族,具有转运蔗糖及单糖的功能,在真核生物中广泛存在,其特点为具有1-2个MtN3_slv结构域及7个跨膜结构域,对植物生长发育、生理代谢及植物-病原菌互作等方面具有重要的调控作用。为了探索热带作物木薯中SWEET基因的功能,本研究采用RT-PCR技术,从木薯Ku50成熟叶片中克隆得到MeSWEET1基因的编码序列,并对其...

  • 番茄PIN2基因的生物信息学分析

    作者:张春利; 袁岐; 赵婷婷; 许向阳 刊期:2017年第07期

    PIN基因家族是调控生长素运输的重要输出载体。拟南芥PIN2介导的生长素极性运输在生长素不对称分布在根的向重力性反应中起着关键性调控作用(潘建伟等,2010)。植物根系的重力性决定着根系空间生长的趋势,对植物养分的吸收有着重要的影响。本研究选择功能已知的拟南芥PIN2基因为参考序列,对番茄PIN2基因开展了蛋白组分和理化性质,系统进化分析,...

  • 蒺藜苜蓿和天蓝苜蓿热激因子(HSF)家族的筛选与功能分析

    作者:李菲; 何小红; 张习敏; 龚记熠; 乙引 刊期:2017年第07期

    全球气候变化构成了对全球重要农作物和世界食品安全的主要威胁。植物生物学家和育种者迫切需要改善当前种质,开发出能够在胁迫条件下有高水平表现的新品种。热应激转录因子(Hsfs)是植物热激反应(Heat Shock Response)的中心环节,通过调节大量功能基因的转录来控制HSR的信号传导和代谢反应。利用蒺藜苜蓿基因组序列和基因芯片数据,我们筛选...

  • 夜来香LIS基因的克隆与表达分析

    作者:吕恃衡; 杨华丽; 吕科良; 蔡韡韡; 刘涛; 朱梦珠; 潘东明; 陈桂信 刊期:2017年第07期

    为了研究夜来香生物钟和花香代谢机制,本研究以夜来香花瓣为材料,利用PCR技术,从中获得了夜来香LIS基因的全长cDNA,并命名为CnLIS。生物信息学分析结果表明:该cDNA序列全长为1 800 bp,编码560个氨基酸,其中ORF为1 683 bp,5'UTR为56 bp,3'UTR为61 bp;该序列编码的氨基酸序列与软枣猕猴桃、温州蜜柑LIS基因的同源性分别为55%、50%,属于类异戊二...

  • 浙江翠溪文化传播有限公司

    刊期:2017年第07期

    浙江翠溪文化传播有限公司(Cuixi Culture Com.Ltd.,Zhejiang,CCC),是科学与人文艺术的内容生产者和服务提供商,致力于促进科学与人文艺术发展,先进文化理念传播,科技文化知识普及。我们业务涵盖图书出版、期刊编辑、会展广告、文艺创作、作品翻译、

  • 超量表达AtBAS1基因影响烟草叶片腺毛发育

    作者:陈明俊; 姚新转; 吕立堂; 赵德刚 刊期:2017年第07期

    烟叶腺毛是烟草(Nicotiana tabacum)香气物质合成的主要场所,对烟叶的香气品质有重要影响。为探索拟南芥(Arabidopsis thaliana)光敏色素B激活标签的抑制蛋白1(phyB activation-tagged suppressor1,BAS1)基因对烟草叶片腺毛发育的影响,构建pSH-35S-BAS1超量表达载体遗传转化烟草,对烟草叶片腺毛发育进行研究。结果表明转基因烟草腺毛数量...

  • 莲瓣兰MADS转录因子生物信息学及其在不同组织中的表达

    作者:江周; 朱永平; 吴林鲜; 兰晓天; 肖靖译; 贾茸; 和凤美 刊期:2017年第07期

    为探索兰花花器官形成机理,我们从莲瓣兰花朵转录组测序的MADS基因家族成员中,筛选出8个基因,并用MEGA6.0和MEME软件对其生物信息学进行分析,并进行了相对表达量分析。研究结果表明,8条MADS基因分别与其它物种MADS-box家族成员有较高同源性。MADS-box结构域分析显示,除了Unigene0032261只拥有M结构外,所有基因都拥有M,I,K,C结构域。荧光定量PCR...

  • 芍药实时定量PCR内参基因的筛选和验证

    作者:李健 刊期:2017年第07期

    以芍药不同花发育时期和不同组织器官为研究材料,利用qPCR技术检测8个内参基因的表达水平,并利用geNorm,NormFinder,Bestkeeper和RefFinder软件综合评价它们的表达稳定性。结果表明,分析芍药花瓣不同发育时期和不同组织的基因表达时可选用UBQ,GAPDH和ACTIN作为内参基因,而PP2A和SAMS不适于作为内参基因。PlF3H基因的相对表达水平证实,在芍药花瓣...

  • 胡桃楸成花相关LFY同源基因的克隆和序列分析

    作者:张丽杰; 宋佳兴; 王斯彤; 陆秀君; 沈海龙 刊期:2017年第07期

    通过对胡桃楸成花相关LFY基因进行研究,对缩短胡桃楸童期,促进其提早开花结实有着极为重要的意义。采取PCR扩增技术,在NCBI数据库中进行搜索,查找到与目的基因有关联的同源序列;并根据这些有关联的序列来进行引物设计,扩增目的基因全长。克隆LFY基因cDNA序列全长为1 297 bp,其中CDS序列长1 158 bp,编码385个氨基酸。NCBI数据库Blast比对表明胡桃...

  • 浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所

    刊期:2017年第07期

    浙江农林大学暨阳学院生命科学研究所(Institute of Life Science,Jiyang College of Zhejiang A&F University,ILS)是一个以研究者的学术兴趣驱动,针对与人类命运相关的农业及生物环境问题,开展基础性学术研究的研究所。

  • 金花茶CnLCYE基因cDNA克隆及表达载体构建

    作者:周兴文; 康梅生; 冯晓娟; 孙迎坤 刊期:2017年第07期

    利用RT-PCR和RACE技术,从珍稀观赏植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中克隆得到了一个番茄红素ε-环化酶(lycopeneε-cyclase,LCYE)基因c DNA全长,命名为CnLCYE。碱基序列分析显示,CnLCYE基因全长2 149 bp,包含291 bp的5'非翻译区(untranslated regions,UTR)、265 bp的3'UTR和1 593 bp编码530个氨基酸的开放阅读框。该基因编码的蛋白...