分子诊断与治疗杂志 统计源期刊
Journal of Molecular Diagnostics and Therapy
杂志简介：《分子诊断与治疗》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为44-1656/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家风采、述评、论著、综述、实验室巡礼
杂志简介：《分子诊断与治疗》杂志经新闻出版总署批准，自1988年创刊，国内刊号为44-1656/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专家风采、述评、论著、综述、实验室巡礼
作者：邱耕 刊期：2011年第02期
原发性肝癌是中国发病率和死亡率都较高的恶性肿瘤,应用分子检测技术是筛查、诊断和预后监测这种肿瘤的重要手段,本文将把近阶段原发性肝癌标志物研究的新进展进行归纳整理.
作者：董瑞华 张太松 方凤银 林炳生 陈华云 李明 程钢 刊期：2011年第02期
目的 研制一种基于反向点杂交技术检测HBV多药耐药变异的核酸检测试剂并对其临床应用进行初步评价.方法 针对HBV P开放阅读框逆转录酶编码区的相对保守序列,设计引物探针,并设计内标和对照探针,制备HBV检测膜条,构建克隆,最后采用已构建好的克隆和50例临床样本进行检测并与测序做比较.结果 克隆和50例临床样本均成功检出,反向点杂交检测结果与DN...
作者：林敏 杨立业 吴教仁 林春萍 黄樾 林芬 郑磊 王前 刊期：2011年第02期
目的 对2个罕见的异常血红蛋白家系进行分子诊断.方法 采集家系成员的外周血标本,进行血红蛋白的醋酸纤维薄膜电泳（pH 8.5）与红细胞参数的分析.常规提取基因组DNA,采用gap-PCR和反向斑点杂交（RDB）鉴定地中海贫血基因.以聚合酶链反应联合限制片段长度多态性分析（PCR-RFLP）和DNA测序方法进行珠蛋白基因突变的鉴定.结果 两个家系分别为Hb Q-T...
作者：韦东 吴振 韦晓谋 戴盛明 刊期：2011年第02期
目的 评价嗜中性粒细胞的剔除减少SD大鼠脊髓损伤诱导肾功能损伤的作用.方法 抗嗜中性粒细胞抗体处理SD大鼠24 h后,对照组（A）仅切除椎板、抗血清未处理组（B）和抗血清处理组（C）行脊髓损伤术.术后24 h,观察大鼠肾功能以及肾脏病变情况.结果 术后24 h,C组肌酐（Scr）,尿素氮（BUN）和丙二醛（MAD）水平显著降低,与B组比较,在统计学意义上有显...
作者：陈陵 陈先华 李学成 熊晓峰 陈霞 高军 邹利全 刊期：2011年第02期
目的 观察胃癌患者术前、术后血清标本中miR-29的表达情况及其与预后的关系,探讨胃癌患者血清中miR-29的检测在胃癌早期诊断及预后判断中的价值.方法 采用实时荧光定量PCR技术检测46例胃癌患者手术前后及30例健康成年人血清中miR-29的表达水平.结果 胃癌患者血清中miR-29表达水平显著低于健康成年人;胃癌患者术后血清中miR-29表达水平较术前上调...
作者：刘政 刘佳 邱广斌 刊期：2011年第02期
目的 建立MYCT-1基因的实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR,RFQ-PCR）检测方法,检测RNA干扰（RNA interference,RNAi）后GES-1细胞中MYCT-1 mRNA 的表达水平,探讨不同剂量siRNA对MYCT-1基因的沉默效果.方法 取5×104对数生长期GES-1细胞,分别转染1 μg、2 μg、4 μg siRNA.转染第4天分别收集细胞提取总RNA,合成cDNA并进行RF...
作者：朱婷鸽 张琪林 黄婷婷 周旭平 罗蔚锋 刘春风 刊期：2011年第02期
目的 探讨尿酸对6-羟基多巴（6-OHDA）介导的PC12细胞氧化损伤的作用.方法 采用高分化PC12细胞制作帕金森病细胞模型,实验分为对照组、6-OHDA组、尿酸（Uric acid,UA）组和6-OHDA＋UA组.药物作用6 h、12 h和24 h,采用比色法检测细胞超氧化物歧化酶（SOD）的活性和乳酸脱氢酶（LDH）活力,硫代巴比妥酸法测定细胞内脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的...
作者：林拓 温必辉 黄英 刊期：2011年第02期
目的 探讨胆囊结石疾病患者胆囊的收缩功能.方法 应用SPECT99Tcm-EHIDA动态显像,用ROI技术测定胆囊放射性记数,计算出脂肪餐后排胆分数（GBEF）,判断胆囊收缩功能.结果 胆囊结石疾病患者GBEF＜25%,提示胆囊丧失收缩功能.结论 SPECT99Tcm-EHIDA动态显像及测定GBEF值可以判断胆囊收缩功能,对于手术是否保留胆囊具有重要参考价值.
作者：苏辰 张毅 孙树汉 刊期：2011年第02期
唐氏综合征是常见且严重的染色体异常类出生缺陷,迄今无有效治疗方法,在产前进行筛查与诊断,减少和避免患儿出生是唯一预防措施.目前常用的侵入性诊断方式因存在诸多弊端而被部分孕妇拒绝接受,因此寻找并建立准确且无创的唐氏综合征产前诊断方法是亟待解决的重要临床问题.利用存在于母体外周血中的胎儿遗传物质是近年来开展的无创性产前诊断新途...
作者：贺静 朱宝生 梅妍 刊期：2011年第02期
先天性运动型眼球震颤（Congenital motor nystagmus,CMN）是一种常见的眼科遗传病,在新生儿中发生率较高,具有较高的遗传异质性,其遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁等.近年来随着分子生物学技术的发展和在遗传病研究中的应用,CMN的遗传学研究取得了较多进展.目前x连锁遗传的CMN致基因FRMD7已经被定位在Xq26-q27,但对FRMD7基因的...
作者：李江超 朱颖慧 陈宝江 关新元 刊期：2011年第02期
FISH的技术在临床的应用日渐广泛,成为快速诊断和确诊宫颈癌、乳腺癌、白血病等疾病的一项分子诊断技术.但是,到目前为止国家相关部门尚未出台相应的实验室条件要求、人员培训以及标准的操作流程,同时该技术实验操作和结果判断等环节较多,对临床结果影响较大,鉴于此,我们就目前临床实验中尚未解决和需要关注的地方进行阐述,以便更好地改进和规范...
刊期：2011年第02期
普林斯顿大学康毅滨博士领导的研究人员最近解析了乳腺癌溶骨性骨转移的分子机制，并在癌症研究权威刊物《癌症细胞》（Cancer Cell）杂志上发表了题目为“Jaggedl参与骨细胞内Notch信号通路途径激活乳腺癌溶骨性骨转移分子机制的研究”论文，该研究发现了乳腺癌如何发生骨转移的奥秘，并提出了针对乳腺癌骨转移治疗新的可能性方案。
作者：樊飞 李丽 刊期：2011年第02期
基因定量检测已经成为研究遗传性疾病、感染性疾病以及某些易感基因引起的疾病的重要手段.在过去的几年中已相继出现了一些高效自动的技术方法.目前可用的基因定量方法大致可以分成3类：DNA印迹技术（Southern杂交）,细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的基因定量方法.本文对基于PCR的基因定量方法作一综述,并进行方法学评价.
作者：陈定邦 冯黎 李洵桦 刊期：2011年第02期
本文旨在对肝豆状核变性分子机制研究进展进行综述.肝豆状核变性是一种以多器官铜沉积为特征的常染色体隐性遗传疾病,未经及时治疗的患者可能出现严重的功能损害甚至死亡.目前对其致病基因表达产物ATP7B的亚细胞定位、空间结构及其各结构域的功能特点已有不少研究.研究者们探讨ATP7B各位点的突变,尤其是欧洲人群和亚洲人群各自的突变热点H1069Q...
作者：张建坤 陈昊宾 刊期：2011年第02期
Ras蛋白（P21ras）属于乌苷酸三磷酸酶（GTPase）家族成员,是细胞增殖、分化、分裂和凋亡的重要调节者.已经发现有20%～30%的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）存在K-ras基因突变,认为其在恶性发生中扮演了重要角色.20多年来许多研究认为K-ras基因突变可作为一个不良的预后标志,同样也有很多研究没能证实这一观点.研究进展的阻...
影响因子：0.85
期刊级别：北大期刊
发行周期：半月刊
影响因子：0.82
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：1.11
期刊级别：北大期刊
发行周期：月刊
影响因子：0.62
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.58
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.87
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：1.29
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.48
期刊级别：北大期刊
发行周期：双月刊
影响因子：0.97
期刊级别：统计源期刊
发行周期：双月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：双月刊
影响因子：--
期刊级别：部级期刊
发行周期：半年刊