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疟疾疫苗研究的现状和展望

作者：潘卫庆 刊期：2004年第01期

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法，以控制该传染病的流行。根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果，研制疫苗预防疟疾是可行的。当前，全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗——抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗，其中一些候选疫苗已进入临床试验，并产生有意义的结果。由于疟...

疟疾监测及早期预警系统

作者：朱淮民 刊期：2004年第01期

对疟疾流行情况进行常年监测是疟疾流行病学研究的基本要求。在此基础上发展的疟疾早期预警系统(MEWS)通过收集、分析各种层次的环境因子以及疟疾流行的资料，如发病率和死亡率，评估危险因素，分析与疟疾传播潜势有关的相关资料如气候和降雨量预报等相互关系，预测疟疾流行区的疟疾流行潜势。

恶性疟原虫融合抗原PfCP-2．9在不同品系小鼠中的免疫特性

作者：薛向阳; 张青锋; 邢金花; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

目的：探讨恶性疟原虫融合抗原PfCP-2．9在不同品系小鼠(BALB／ca、C57BL／6J、C3H／He、DBA／2J及昆明种)中的免疫原性和免疫反应特性。方法：以ISA 720为佐剂，PfCP-2．9抗原皮下免疫5种品系小鼠3次，间隔3周。以ELISA检测免疫血清中特异性抗体的动态变化、IgG抗体亚型及对融合抗原各组分的抗体水平，以间接荧光抗体实验分析免疫血清对恶性疟...

手部高压喷射伤的临床治疗

作者：屈志刚; 程国良; 孙乐天; 何旭; 潘达德 刊期：2004年第01期

重组恶性疟原虫红细胞结合抗原175功能区的制备及联合免疫

作者：张冬梅; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

目的：全合成恶性疟原虫eba-175 Ⅱ f2基因并在毕氏酵母中进行高效分泌表达，用该重组蛋白与我室研制的疟疾疫苗候选抗原PfCP-2．9进行联合免疫以观察是否存在竞争性免疫抑制。方法：采用不对称PCR法拼接合成eba-175 Ⅱ f2基因(959bp)，用电转化方法将合成基因导入毕氏酵母中并进行诱导表达，采用离子交换层析和分子筛层析纯化EBA-175 Ⅱ F2蛋白...

恶性疟原虫红内期两个重要候选抗原的相互影响

作者：钱锋; 张青锋; 薛向阳; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

目的：分析恶性疟原虫红内期2个疫苗候选抗原PfAMA-1(Ⅲ)和PfMSPl-19的相互关系。方法：用ELISA和竞争ELISA检测蛋白和抗体的反应，一些抗体用特定的蛋白进行预吸附。结果：PfMSP1-19蛋白能去除恶性疟疾患者血浆对PfAMA-1(Ⅲ)的反应，这种能力是剂量依赖的，完全去除需要高的蛋白浓度；PfMSP1-19蛋白也能去除兔抗PfCP-2．9血清、兔抗PfAMA-1(Ⅲ)...

恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因的构建及其高效表达

作者：张青锋; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

目的：构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL)，并在毕氏酵母中进行高效分泌表达。方法：选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位，按一定的次序加以串联连接，并全合成该融合基因。在毕氏酵母中进行分泌表达，并纯化表达产物。结果：合成的基因在毕氏酵母中高水平分泌表达，产量达1g／L以上...

转基因伯氏疟原虫的建立及报告基因表达的初步研究

作者：曹毅; 张冬梅; 李树玲; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

目的：通过转染含有绿色荧光蛋白(GFP)和PbfMSPl片段的重组质粒，建立伯氏疟原虫转染技术和表达恶性疟原虫MSP-1 19000片段(PfMSP1-19)的转基因伯氏疟原虫。方法：构建重组转染质粒PyrFlu／PbfMSP1。伯氏疟原虫ANKA株经培养和分离后用电转化方法转入重组转染质粒，药物筛选转化原虫后进行PCR检测，并于荧光显微镜下检测报告基因GFP的表达。结果...

卡介苗对哮喘小鼠淋巴细胞凋亡的影响

作者：余衍亮; 孙秀明; 李翠莉; 雷亿群; 黎露刚 刊期：2004年第01期

修饰后日本血吸虫Sjc-97基因的真核表达及其免疫原性

作者：钱磊; 张冬梅; 庄英萍; 邢金花; 周爱国; 潘卫庆 刊期：2004年第01期

猪囊尾蚴抗原cC1 DNA疫苗和蛋白质疫苗联合诱导小鼠免疫应答

作者：吴丹; 王庆敏; 陈蕊雯; 朱维佳; 陈祖欢; 孙树汉 刊期：2004年第01期

卡介菌基因组DNA和卡介菌多糖核酸免疫调控活性的比较

作者：王静; 胡振林; 周凤娟; 万斌; 何晓文; 凌亦凌; 孙树汉 刊期：2004年第01期

膜联蛋白A5 cDNA的克隆及其在大肠杆菌中的表达

作者：颜宏利; 贺燕; 刘凡; 杨湘越; 孙树汉 刊期：2004年第01期

目的：克隆人膜联蛋白A5 cDNA并在大肠杆菌系统内作表达。方法：利用RT-PCR技术从人胎盘组织的总RNA扩增膜联蛋白A5的cDNA序列，将该基因插入GST融合表达载体pGEX-5T，在tac启动子控制下，IPTG诱导表达GST融合蛋白。以亲合层析法纯化表达的融合蛋白，用KPTT法验证抗凝血活性。结果：凝胶电泳显示PCR扩增产物的长度为978bp，重组质粒测序结果表明...

Annexin B1与磷脂酰丝氨酸的结合活性

作者：王芳; 张毅; 颜宏利; 高远舰; 刘凡; 贺艳; 孙树汉 刊期：2004年第01期

目的：研究annexin B1与磷脂酰丝氨酸的结合活性。方法：在大肠杆菌中表达annexin B1蛋白，经离子交换层析得纯品；选用U937细胞，以过氧化氢诱导凋亡，制备小鼠洗涤血小板，凝血酶激活；以异硫氰酸荧光黄(FITC)标记的annexin B1检测凋亡细胞和活化血小板。结果：FITC标记的annexin B1既能与凋亡细胞特异性结合，又能与活化血小板特异性结合，结...

HBV基因疫苗诱导正常及HBV转基因小鼠产生体液免疫应答

作者：余宏宇; 陈新龙; 宋维; 余永伟; 张乐之; 胡以平 刊期：2004年第01期

目的：用乙型肝炎病毒(HBV)蛋白基因真核表达载体诱导正常小鼠及HBV转基因小鼠产生特异性体液免疫应答，以探讨其预防及治疗HBV慢性感染的可行性。方法：将HBV S2．S基因的真核表达载体pCMV-S2．S(PS)和相应的空载体pcDNA3．0分别免疫正常C57BL／6小鼠及同一品系HBV转基因小鼠(n=5)。每只小鼠肌内注射纯化质粒100μg。用ELISA方法检测小鼠血清抗H...