摘要：中枢神经系统髓鞘是由少突胶质细胞包绕神经轴突形成,可极大地加快神经冲动的传导和营养支持神经轴突等作用。在多发性硬化等脱髓鞘疾病患者中少突胶质前体细胞被激活、增殖和迁移至脱髓鞘病灶区域,并分化为成熟少突胶质细胞,最终脱髓鞘病灶得以修复。然而,多发性硬化患者髓鞘再生效率显著降低,在无髓鞘包绕的情况下神经元的生存及功能受到严重损害,导致轴突变性和神经功能进行性恶化。

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