首页 期刊 中华血液学 一例伴t(1;21;8)(p36;q22;q22)复杂易位的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究 【正文】

一例伴t(1;21;8)(p36;q22;q22)复杂易位的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究

作者:戴海萍; 薛永权; 潘金兰; 吴亚芳; 王勇; 张俊; 沈娟 苏州大学附属第一医院; 江苏省血液病研究所白血病研究室; 215006
急性髓系白血病   复杂易位   荧光原位杂交   aml1基因   性染色体异常  

摘要:t(8;21)(q22;q22)是急性髓系白血病(AML)中最常见的再现性染色体异常之一,占伴有核型异常的AML—M2的40%~50%,少数M1、M4患者也可伴有t(8;21)。该易位导致位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合,形成位于衍生8号染色体的AML1/ETO融合基因,其转录产物能抑制正常AML1蛋白对多种造血相关基因的转录调控作用,是该类白血病发生的主要机制之一。

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