摘要：目的通过RNA干扰（RNAi）沉默特异性核基质结合区结合蛋白-1（SATB1）基因的表达，观察对前列腺癌DU145细胞增殖及侵袭力的影响。方法构建SATB1基因特异性短发卡RNA（shRNA）表达载体pGPH1／GFP／Neo-SATB1，用Lipofectamine^TM2000将pGPH1／GFP／Neo—SATB1转染人前列腺癌DU145细胞，以空质粒pGPH1／GFP／Neo及未转染的细胞作对照。在转染后24、48、72h收集样本，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测SATB1mRNA表达、噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞的增殖、Transwell实验检测细胞的侵袭能力。结果PCR及测序鉴定表明质粒pGPH1／GFP／Neo—SATB1构建成功。转染pGPH1／GFP／Neo—SATB124、48、72h后，DU145细胞SATB1mRNA表达水平为（53．0±4．0）％、（49．3±3．1）％、（34．1±4．3）％，M1Tr表明：pGPH1／GFP／Neo—SATB1组细胞增殖抑制率均显著低于空质粒组、未转染细胞组；Transwell侵袭实验结果显示，转染pGPH1／GFP／Neo—SATB1组侵袭细胞数为34．2±4．2，显著低于两对照组（P〈0．05）。结论靶向SATB1基因的RNA干扰可抑制前列腺癌DU145细胞增殖和侵袭力。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社