摘要：目的探讨胃癌组织中抑癌基因PTEN/MMAC1/TEP1(以下简称PTEN)蛋白与血管内皮生长因子(VEGF)的表达关系及其在胃癌生物学行为和血管生成的作用.方法应用免疫组织化学SP法检测35例胃癌及8例慢性胃炎组织中PTEN和VEGF蛋白的表达水平及CD34标记的微血管密度(MVD).结果(1)与慢性胃炎组比较,胃癌组PTEN蛋白表达呈显著下降(t=2.45,P＜0.05)而VEGF与MVD表达均显著增强(t=2.21,2.30,P＜0.05);进展期胃癌PTEN蛋白表达显著下调(t=1.85,P＜0.05),而VEGF表达呈明显上调(t=1.46,P＞0.05),但差异无显著性;(2)PTEN蛋白表达下调主要与胃癌淋巴结转移(t=2.92,P＜0.05)、浸润深度(t=1.85,P＜0.05)、年龄(t=2.26,P＜0.05)、TNM分期(t=1.77,P＜0.10)有较密切的关系;PTEN蛋白阴性表达者MVD较阳性者显著增加(t=2.60,P＜0.05),且两者呈显著负相关(γ=-0.363,P＜0.05).(3)VEGF表达与胃癌浆膜浸润、淋巴结转移及TNM分期均显著正相关(t=4.38、2.28、2.27,P＜0.01、0.05、0.05),VEGF阳性表达者MVD显著增加(t=3.35,P=0.02),且两者呈显著正相关(γ=0.512,P＜0.05);(4)胃癌PTEN蛋白阴性表达者VEGF表达较阳性者显著上调(t=-1.99,P=0.055),两者呈显著负相关(γ=-0.403,P＜0.05).结论胃癌PTEN基因编码蛋白失表达可能通过上调VEGF表达途径,增强肿瘤血管生成活性及肿瘤侵袭、转移潜能;PTEN基因可作为胃癌基因治疗的重要靶标.

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