摘要：目的探讨神经纤毛蛋白2（NRP2）调控胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）血管生成的作用及意义。方法干扰胰腺神经内分泌肿瘤BON-1细胞系NRP2表达,分别用对照组和干扰组的BON-1细胞培养上清液处理人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,CCK-8检测其细胞增殖,Tanswell检测迁移,小管形成实验检测其促血管生成。结果 CCK-8检测显示对照组和干扰组培养上清液处理的HUVEC细胞组间增殖差异无统计学意义（P〉0.05）：对照组吸光度为0.35±0.04,干扰组为0.32±0.04。Transwell实验显示干扰组细胞培养上清液处理的HUVEC细胞侵袭能力较对照组减弱,对照组（203±13）个/孔,干扰组（100±10）个/孔（P〈0.01）;小管形成实验显示干扰组细胞培养上清液处理的HUVEC细胞小管形成减少,对照组为40±5,干扰组为24±3（P〈0.01）。结论干扰BON-1细胞NRP2表达可抑制与其共培养的HUVEC细胞的成管能力,提示NRP2可能具有促进PNETs相关血管生成的作用,是PNETs新的潜在治疗靶点。

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