摘要：目的 探讨原发性扁桃体T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病（T-LBL/ALL）的临床病理特征及合理的治疗策略.方法 回顾性分析1例原发性扁桃体T淋巴母细胞瘤/白血病患者的临床病理学资料及诊疗过程,并复习相关文献.结果 患者17岁,女,常规抗感染治疗未见缓解后行扁桃体活检;免疫组化结果瘤细胞呈TdT（＋）、CD34（＋）、CD43（＋）、CD5（＋）、CD3（＋）、CD2（＋）、PAX-5（＋）阳性;CD20（-）、Ki-67增值指数为70%;经会诊后病理诊断为扁桃体T淋巴母细胞淋巴瘤.该患者病情迅速恶化,出现多发淋巴结肿大及呼吸困难,未行规范性化疗,预后不佳.结论 T淋巴母细胞淋巴瘤是一种罕见的高度侵袭性淋巴瘤,原发于扁桃体则更为罕见,该疾病进展快,预后差,若临床发现扁桃体进行性增大,表现为难以控制的急性扁桃体炎时,应早期行扁桃体穿刺活检明确诊断,早期治疗.

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