摘要：目的：考察脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯（PLGA-TPGS）纳米粒（RPTN）在体内对荷腹水型肝癌高淋巴道转移细胞HCa-F小鼠异位移植实体瘤的抑制作用。方法：为保证体内给药的安全性和确定给药剂量,考察RPTN和脂蟾毒配基溶液（RS）在小鼠体内静脉给药途径的半数致死量（LD50）。建立荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤模型后分为6组,分别为空白对照组、空白纳米粒组、5-氟尿嘧啶溶液（FS）组、RS组、脂蟾毒配基乙交酯丙交酯共聚物（PLGA）纳米粒（RPN）组、RPTN组,尾静脉给药,每天1次,连续给药7 d;在停药次日,处死小鼠后剥离实体瘤,称重并测量实体瘤体积,根据公式计算实体瘤体积增长量和抑瘤率;将实体瘤固定后进行常规石蜡切片包埋,苏木素＆曙红（H＆E）染色观察,全面评价RPTN在小鼠体内的抑瘤效果。结果：RPTN和RS小鼠静脉给药LD50分别为38.2 mg·kg-1和18.9 mg·kg-1,表明RPTN在一定程度上可减轻RBG在小鼠体内的毒性作用,相比RS更安全。小鼠体内抗肿瘤试验中给药7 d后,FS组、RPN组、RPTN组的实体瘤体积增长量与空白对照组相比明显减小（P〈0.05或P〈0.01）,RPTN组抑瘤率为64.93%,明显高于RPN组（51.64%）、FS组（37.19%）、RS组（31.60%）的抑瘤率。H＆E染色后镜下观察的结果也表明RPTN组对荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位实体瘤抑制作用效果最好。结论：与RPN、RS和FS相比,在抑制荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植实体瘤试验中RPTN具有良好的抗肿瘤作用。

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