摘要：目的以Sysmex XT-1800iv全自动血液分析仪为例,探讨良好实验室规范（GLP）体系下全自动血液分析仪的3Q验证过程。方法选择白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）、血小板（PLT）5项检验指标,对仪器的精密度、携带污染率、线性进行性能验证。结果所测指标的批内精密度CV值〈4.00%,携带污染率〈1.0%,线性相关系数r值〉0.99。结论经GLP体系下的3Q验证,该全自动血液分析仪各方面性能良好,可以用于临床检验实验室的检验工作。

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