摘要：目的比较替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果和安全性。方法回顾性分析了河北港口集团有限公司港口医院2010年1月~2015年3月96例经一线和/或二线化疗失败的晚期NSCLC患者采用区组随机化法分为联合康艾注射液组（A组）和多西他赛组（B组）,每组48例。A组：替吉奥80 mg/（m^2·d）,分2次口服,康艾注射液60 m L,静滴qd,d1-14,B组：多西他赛75 mg/m^2,静滴d1,21 d为一个周期。结果两组的中位总生存（OS）分别为9.5个月和10.0个月,中位无进展生存（PFS）分别为2.8个月和4.2个月;两组的客观缓解率（ORR）分别为6.25%和8.33%,疾病控制率（DCR）分别为39.58%和43.75%。差异无统计学意义（P〉0.05）。A组在血液学毒性、恶心呕吐、乏力、感染性发热等方面的不良反应明显低于B组（P〈0.05）。结论替吉奥联合康艾注射液与多西他赛治疗晚期NSCLC的效果相当,但毒副作用较低,耐受性更好,适用于晚期NSCLC的临床治疗。

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