摘要：有源医疗器械电磁兼容抗扰度试验与发射试验不同,只能通过被测设备在承受骚扰信号时的表现来判断结果是否符合要求。为防止“假阴性”结果出现,本文从GB/T 17626系列和IEC 61000-4系列标准出发,讨论并实现了静电放电、电快速瞬变脉冲群等抗扰度试验布置或仪器的验证方法,对射频电磁场辐射抗扰度和工频磁场抗扰度试验提出了简单易操作的预确认方法,为实验室的质量控制提供保障。

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