摘要：目的：减少我院门诊药房相似药品调剂差错,实现门诊药品溯源。方法：在对医院信息系统（HIS）药品字典后台数据库中加入药品电子监管码字段的基础上,改进我院门诊药房处方调剂流程,在二次审核发药操作前增加药品电子监管码扫码审核操作,并据此实现药品终端溯源。通过对比改进前、后12个月的调剂外差率、盘点中发现的与相似药品调剂差错有关的＂特殊异常数据＂占比、患者候药时间等指标,评价改进前后门诊药房处方调剂质量。结果：增加药品电子监管码审核操作后,相似药品引起的调剂外差由22例降低为1例（占总处方数比例分别为0.019 7‰、0.010 3‰）,＂特殊异常数据＂数量由836条下降为436条（占总异常数据比例分别为31.5%、16.8%）,患者平均候药时间未见明显延长（分别为10.85、10.88 min）,并实现了大部分门诊药品从药房到患者之间的溯源查询。结论：利用药品电子监管码可减少门诊药房相似药品调剂外差,有利于药品溯源链的建立、提升药学服务质量。

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