摘要：目的探讨应用小干扰核糖核酸（siRNA）干扰组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）的表达,提高人类宫颈癌He La细胞对顺铂（DDP）化疗敏感性的作用与机制。方法合成针对HDAC1的siRNA采用脂质体法转染宫颈癌He La细胞,将其分为siRNA组、阴性siRNA组及对照组。对照组、siRNA组和阴性siRNA组通过DDP处理后分别作为对照＋DDP组、siRNA＋DDP组和阴性siRNA＋DDP组。采用PCR检测HDAC1 mRNA表达,采用流式细胞仪检测细胞凋亡率,采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测He La细胞对DDP的敏感性。结果与阴性siRNA组及对照组比较,siRNA组He La细胞的凋亡率增加,差异具有统计学意义（P〈0.05）;和阴性siRNA组及对照组比较,siRNA组HDAC1 mRNA表达量降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）,siRNA＋DDP组IC50值低于阴性siRNA＋DDP组及对照＋DDP组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 HDAC1 siRNA可抑制HDAC1基因的表达水平,使组蛋白去乙酰化水平增加,提高宫颈癌He La细胞对顺铂的敏感性。

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