摘要：根据猪舒血管肠肽氨基酸序列推导、设计、合成了VIP基因.构建重组表达载体pPICZα-A-VIP.转化Pichia pastoris,在含100μg/ml Zeocin的YEPD平板上筛选.重组子经M-NTA介质亲和层析纯化并计算VIP的表达量约为1.25 g/L左右,纯化样品通过小分子质量电泳并与VIP标准样品迁移率对照进一步确定了舒血管肠肽已在巴斯德毕赤酵母中得到表达.

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