摘要：目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定血浆中泊沙康唑浓度方法。方法 以posaconazole-d4为内标,用蛋白沉淀前处理方法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),流动相为乙腈-0. 04%甲酸水(50∶50,V/V),流速为0. 3 m L·min-1,正离子模式多反应监测(MRM)扫描分析。考察方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果 血浆中泊沙康唑线性范围为0. 1~10. 0μg·m L-1(r=0. 997),定量下限为0. 1μg·m L-1,提取回收率为96. 44%~98. 75%,日内、日间精密度RSD均小于15%。结论 该法操作简便快速,特异性强,灵敏度高,可用于泊沙康唑的治疗药物浓度监测。

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