摘要：目的研究阿托伐他汀在炎症状态下对人肝癌细胞株HepG2细胞氧化应激和脂质积聚的影响。方法将普通HepG2细胞分为为3组：正常组、模型组[用100ng·mL^-1肿瘤坏死因子（TNF-α）处理]及实验组（用100ng·mL^-14TNF-α ＋10μmol·L^-1阿托伐他汀处理），3组同时负荷100μg·mL^-1低密度脂蛋白（LDL），处理时间24h。用油红O染色测定细胞内脂质含量；以荧光定量聚合酶链式反应和免疫印迹法分别检测HepG2细胞脂肪酸合酶（FAS）、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）和固醇调节元件结合蛋白l（SREBPl）的基因和SREBPI蛋白表达；以二氯二氢荧光素一乙酰乙酸酯（DCFH-DA）荧光探针染色检测HepG2细咆内活性氧化产物（ROS）的含量；以比色法检测HepG2细胞过氧化氢（H2O2）和丙二醛（MDA）的含量。结果正常组与模型组SREBPl蛋白灰度值分别为1．01±0．001，1．61±0．34，这2组的SREBPlmRNA水平分别为1．01±0．16，3、61±0．39，这2组的FAs的mRNA水平分别是1．03±0．32，1．99±0．36，这2组的ACC的mRNA水平分别是0．95±0．29，2．37±0．52。与正常组相比，模型组的细胞FAS、ACC、SREBPl的基因和SREBPl的蛋白表达明显增加，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。与模型组相比，实验组的HepG2FAS、ACC、SREBPl的基因和SREBPl的蛋白灰度值分别是2．95±0．92，3．99±1．16，2．85±0．91，2．94±0．65，实验组的HepG2FAS、ACC、SREBPl的基因和SREBPl的蛋白表达明显增加，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。表明在炎症状态下，阿托伐他汀进一步加重了HepG2细胞内脂质的沉积。正常组、模型组与实验组的细胞ROS含量（以荧光强度代表）分别为1．00±0．20，1．77±0．25，3．20±0．53；正常组、模型组与实验组的H2O2含量分别为（2．30±0．31），（4．32±0．77），（5．31±0．75）nmol·mg^-1；这2组的MDA含量分别为（0．78±0．22），（1．86±0

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