摘要：目的探讨CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞中Foxp3的表达及CD4＋CD25＋CDl27low／Foxp3 Treg在泡球蚴感染中的作用机制。方法将小鼠分为泡型包虫病组、健康对照组。用流式细胞仪检测脾脏CD4＋CD25＋CDl27lowTreg、CD4＋CD25＋Foxp3Treg细胞含量及CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞中Foxp3的表达含量，用ELISA法检测血清中细胞因子IFN-γ、TGF-β1、IL-10的表达水平。并通过Pearson相关性分析方法分析CD4＋CD25＋CDl27low／Foxp3Treg细胞的含量与病灶大小的关系。结果1．健康对照组CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞为9．04±2．78，泡型包虫病组为14．91±4．21（P〈0．004）。2．健康对照组CD4＋CD25＋Foxp3Treg细胞为0．76±0．73，泡型包虫病组为4．21±2．08（P〈0．ooo）。3．健康对照组CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞中Foxp3的含量为70．7％，泡型包虫病组为67．7％。4．泡型包虫病组中CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞含量与病灶大小呈正相关（r=0．894，P=0．01），泡型包虫病组中CD4＋CD25＋Foxp3Treg细胞含量与病灶大小呈正相关（r=0．714，P=0．031）。5．健康对照组血清中IFN-1的含量为8．39±O．82，泡型包虫病组为560．95±123．71（P〈0．000），健康对照组血清中IL-10的含量为538．52±55．82，泡型包虫病组为1946．80±260．89（P〈0．000），健康对照组血清TGF-β1的含量为223．90±56．34，泡型包虫病组为321．35±36．44（P〈0．01）。结论1．泡球蚴感染可刺激小鼠CD4＋CD25＋CDl27low／Foxp3Treg细胞的增殖，CD4＋CD25＋CDl27lowTreg细胞高表达Foxp3，在泡型包虫病中可作为Treg细胞的表面标记物；2．CD4＋CD25＋CDl27low／Foxp3Treg的含量与病灶大小呈正相关，泡球蚴感染的小鼠Treg细胞分泌的免疫抑制性细胞因子（IFN--IL一10和TGF-β1）呈高水平表达，提示CD4＋CD25＋CDl27low／Foxp3Treg细胞能促进泡型包虫病的发展，作用机制可能与抑制机体的免疫功能有关。

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