摘要：目的克隆旋毛虫（Trichinella spiralis）与肺癌细胞A549相关抗原Tsp06172基因，并进行原核表达。方法采用RT-PCR方法扩增Tsp06172基因，连接原核表达载体pET-28a，转化人感受态细胞BL21，IPTG诱导表达，经SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物。结果重组表达质粒经双酶切及测序鉴定正确。表达分子质量单位约为16ku的融合蛋白。Western blot检测融合蛋白能被抗A549细胞的多克隆抗体识别。结论构建的原核表达载体pET-28a-Tsp06172表达具有A549细胞反应原性的蛋白，为旋毛虫Tsp06172重组蛋白功能的研究了奠定基础。

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