诊断病理学杂志 统计源期刊

WHO(2017)肾上腺肿瘤分类解读

作者：方三高; 魏建国; 周晓军 刊期：2018年第12期

肾上腺肿瘤不论是起源于皮质还是髓质,不论位于肾上腺内还是其外神经脊源性嗜铬细胞,大部分不同程度地引起内分泌异常,少部分伴随遗传肿瘤综合征或作为全身遗传性疾病的一部分出现,给诊断带来挑战。随着组织发生学和分子遗传学研究的不断深入,人们对其有了新的认识。本文就2017版WHO肾上腺肿瘤分类的主要变化做一解读。

63例颞叶癫癎临床病理分析

作者：晋薇; 潘隆盛; 宋欣; 桂秋萍 刊期：2018年第12期

目的探讨颞叶癫的发病机制、临床表现和病理学特征。方法结合临床、影像、HE和免疫组化方法对63例颞叶切除患者的资料进行回顾性分析。结果63例患者均为难治性癫癎,其中男性43例,女性20例。年龄最小6岁,最大67岁,平均年龄为25.17岁,癫癎发作时间从1个月至30年不等,平均为10.5年。63例中左侧颞叶切除病例标本23例(36.5%),右侧颞叶病例40例(63.4...

颅内孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤伴肾脏等多发转移临床病理分析

作者：邵立伟; 朱凤伟; 宋欣; 曹晨; 石怀银; 刘梅 刊期：2018年第12期

目的探讨颅内孤立性纤维性肿瘤/血管周细胞瘤(SFT/HPC)伴肾脏等多器官转移4例的临床病理学特征、组织学分级、诊断与鉴别诊断及预后情况。方法收集解放军总医院2005-2017年诊断为颅内SFT/HPC伴肾脏等多发转移患者4例,观察其临床、影像及病理学特征及预后,结合文献复习对其临床表现、病理形态学特点及鉴别诊断进行分析。结果 4例患者中女性2例,男...

乳腺分泌性癌临床病理特征

作者：段瑞; 吴继华; 景青萍; 张建中 刊期：2018年第12期

目的探讨乳腺分泌性癌(SCB)的临床病理特点及鉴别诊断。方法对1例乳腺分泌型癌的临床病理学特点及免疫表型进行分析,并结合相关文献进行讨论。结果瘤细胞排列成大小不等的囊泡状、实体巢团状或小管状,可区分为嗜酸性和胞质透明空泡状的两种癌细胞,圆形或多边形,胞质丰富,呈嗜酸性颗粒状,核大卵圆形,有小核仁,核分裂象少见,有分泌黏液的特点,分泌...

乳腺浸润性癌中P—ERK与CXCL14的表达及临床意义

作者：孟媛; 许斌 刊期：2018年第12期

朗格汉斯组织细胞增生症中CyclinD1、CDK4和MDM2的表达

作者：初霞; 赵坡; 李瑶; 王巧云 刊期：2018年第12期

目的通过探讨CyclinD1、CDK4、MDM2在朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)中的表达情况,为其诊断提供参考。方法运用免疫组织化学技术,检测20例LCH、7例皮肤组织中的cyclinD1、CDK4、MDM2的表达情况。结果超过90%的LCH,其Langerhans细胞表达CyclinD1(95%,19/20)、CDK4(90%,18/20)、MDM2(90%,18/20),表达模式为中到高强度的核阳性染色。对照皮肤组织内的...

PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的意义

作者：葛素梅; 强贤; 欧阳俊; 李婷; 刘孟璐; 邢宝玲 刊期：2018年第12期

目的探讨PAX8和SATB2在卵巢黏液性肿瘤的诊断与鉴别诊断的价值。方法回顾性复习25例卵巢原发性黏液性肿瘤、9例卵巢转移性黏液腺癌、5例结直肠黏液腺癌的临床资料,病理形态学分析,免疫组织化学染色方法检测PAX8、SATB2、CK7、CK20、CDX2等蛋白的表达。结果卵巢原发性黏液性囊腺瘤组10例,3例PAX8(+)、SATB2均(-)。交界性卵巢黏液性囊腺瘤组10例,4...

肢端色素痣的病理诊断与鉴别诊断

作者：张玲; 李理; 汪芸; 曾艳 刊期：2018年第12期

目的探讨肢端色素痣的病理学特征,并与其他部位痣和恶性黑色素瘤进行比较分析。方法选取2010-07-2018-02肢端色素痣17例和肢端恶性黑色素瘤1例,分析两者显微镜下特点,同时查阅多篇国外文献报道。结果17例病变中,皮内痣1例,交界痣6例,混合痣10例。10例的痣细胞不仅仅位于深皮脊(皮脊标志表皮下方的表皮突部分),还位于深皮沟(皮沟标志表皮下方的表...

颅内原发性腺泡状软组织肉瘤临床病理观察

作者：袁凤霞; 石蕊; 陈桂舟; 孙雪松; 任力 刊期：2018年第12期

目的探讨罕见的颅内原发性腺泡状软组织肉瘤的临床病理特点。方法对1例颅内原发性腺泡状软组织肉瘤进行组织学和免疫组化观察并复习相关文献。结果镜下见肿瘤细胞胞质丰富、嗜酸性、颗粒状,排列成实性片状,局部可见腺泡样结构。免疫组化AE1/AE3、p53、vimentin、 S-100、GFAP、CEA、NSE、CgA、EMA、MyoD1、MelanA、HMB45、Inhibin、Calretinin、...

恶性PEComa伴腹水转移细胞学形态总结并文献复习

作者：刘栋; 李学锋; 吴涛; 罗丕福 刊期：2018年第12期

目的探讨恶性具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEcoma)在浆膜腔积液中的细胞学形态,旨在提高对PEcoma的细胞学特征认识及鉴别诊断。方法通过对1例恶性PEcoma转移至腹水病例的细胞涂片、细胞块、组织块和免疫组化特征进行描述及分析比对,讨论和综述其细胞学特征并复习相关文献。结果细胞涂片及细胞块切片内见中等量细胞,散在或小团簇排列,细胞呈...

乳腺隆突性皮肤纤维肉瘤1例报道

作者：夏天; 叶入裴; 王舰梅; 权毅; 龙汉安; 肖秀丽 刊期：2018年第12期

隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是发生在皮肤真皮及皮下间叶组织、恶性潜能未定、低度恶性潜能的肿瘤,其好发于四肢近心端和躯干,易局部复发,极少发生转移。而发生在乳腺的DFSP极为罕见,其发病率不足软组织肉瘤的1%,现报道1例我科收治的发生在乳腺的DFSP,并结合相关文献探讨该病的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及治...

脾硬化性血管瘤样结节性转化2例报道

作者：周颖; 陆江阳 刊期：2018年第12期

脾硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation of the spleen,SANT)最初由Martel等[1]2004年报道,从这一概念提出到目前为止国内外总共报道不足100例。SANT是一种少见的良性增生性病变,但是详细的发病机制仍不清楚。现就我院2例SANT病例,对其病理特征、免疫组化形态及研究进展进行讨论,旨在提高对该病的认识。

回盲部黏膜施万细胞错构瘤1例报道

作者：吴海波; 杜军; 谢晶; 钟文; 李恒 刊期：2018年第12期

胃肠道原发的神经源性病变较为少见,其中好发于结直肠的黏膜施万细胞错构瘤(mucosal Schwann cell hamartoma,MSCH)尤其罕见,尚未见中文文献报道。本文报道1例发生于回盲部的MSCH,并结合文献就其临床病理特点、免疫组化及鉴别诊断等进行分析。

肺原发性腺癌合并肺转移性肾集合管癌1例报道

作者：刘坤; 王荟; 陈佳; 王子元; 杨华; 冯真; 吴丽莉 刊期：2018年第12期

肾集合管癌(collecting duct carcinoma,CDC)被认为是一种向肾脏集合管(Bellini管)上皮分化、侵袭性强、预后差的罕见恶性肿瘤,发现时往往已经转移[1]。肺转移性肾集合管癌罕见报道,同时伴有肺原发性腺癌的病例未见文献报道。现就我科诊断的1例肺原发性腺癌合并肺转移性肾集合管癌进行临床病理分析和相关鉴别诊断。并结合文献进行讨论,旨在加强...

前列腺黄色瘤1例报道

作者：刘倩菲; 杨安安; 李静 刊期：2018年第12期

前列腺黄色瘤是一种前列腺良性病变,大多数是在针刺活检组织中检测到的。前列腺黄色瘤较为罕见,检索国内外文献,报道最多的是Chuang等[1]在2007年报道的40例前列腺黄色瘤,其中多数是会诊病例,而之前也仅有12例报道。诊断主要依赖于病理活检明确,组织学上前列腺黄色瘤特别要与前列腺腺泡腺癌或者是治疗后的前列腺癌相鉴别。本文报道1例发生于前列...