药学学报

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Acta Pharmaceutica Sinica

杂志简介:《药学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-2163/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专题报道:药物生物分析、专家论坛、综述、研究论文、新药发现与研究实例简析

主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国药学会;中国医学科学院药物研究所
国际刊号:0513-4870
国内刊号:11-2163/R
全年订价:¥ 696.00
创刊时间:1953
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:北京
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:2.08
复合影响因子:1.66
总发文量:3555
总被引量:46362
H指数:69
引用半衰期:3.96
立即指数:0.0615
期刊他引率:0.9684
平均引文率:19.377
  • TGF-β信号通路调控乳腺癌上皮-间质转化的研究进展

    作者:马艳 刘虹 张浩 邵荣光 刊期:2015年第04期

    上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指具有极性的上皮细胞丧失极性,转化成具有迁移能力的间质细胞的过程。在乳腺癌中,EMT的发生促进原位癌向侵袭性癌发展,并与肿瘤细胞获得耐药性有关。参与调控细胞发生EMT的因素众多,涉及众多信号通路、转录因子及下游相关基因。其中,转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-...

  • 《药学学报》英文刊简介

    刊期:2015年第04期

    Acta Pharmaceutica Sinica B(CN:10-1171/R,ISSN:2211-3835)是由中国药学会和中国医学科学院药物研究所共同主办,主编为中国医学科学院药物研究所所长蒋建东教授。本刊是由《药学学报》编辑部与荷兰Elsevier B.V.出版公司合作出版的药学综合性英文期刊,是《药学学报》的系列期刊,创刊于2011年6月。其办刊宗旨是搭建世界药学前沿和高端学术...

  • 有机阴离子转运多肽活性及表达调控的影响因素

    作者:赵曼曼 李聃 李燕 刊期:2015年第04期

    有机阴离子转运多肽(organic anion transporting polypeptides,OATP)是一类重要的跨膜摄取转运体,属于溶质转运体(solute carrier,SLC)超家族,以Na+和ATP非依赖方式参与内源物(胆汁酸、胆红素、前列腺素、甲状腺激素和甾体激素结合物)、药物及毒物转运。多种因素(如激素、炎症因子和药物等)会影响OATP的分布、表达及活性,引起底物在组...

  • 代谢酶和转运体介导的中药-西药相互作用的药动学机制研究进展

    作者:刘琦 刘克辛 刊期:2015年第04期

    随着中草药的广泛应用,中药-西药相互作用(herb-drug interaction,HDI)问题日益凸显。代谢酶和转运体是影响药物体内处置过程的重要因素,其表达和功能的改变常常引起药代动力学的变化,是药物相互作用的主要靶点。代谢酶负责药物的代谢清除,主要包括细胞色素P450超家族(CYP)、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)以及磺酸化酶(SULT);转运体参与...

  • “第一届自噬生物学与疾病国际研讨会”会议通知

    刊期:2015年第04期

    由中国医学科学院药物研究所主办,天然药物活性物质与功能国家重点实验室承办的"第一届自噬生物学与疾病国际研讨会"将于2015年6月16-18号在北京中成天坛假日酒店召开。自噬是国际生命科学研究的一个热点,自噬研究近年来得到了飞速发展。为了促进国内外自噬研究的学术交流,本次会议将邀请国内外自噬研究领域的先行者和资深科学家在自噬基础研...

  • 转化生长因子-β抑制剂研究进展

    作者:盖小雄 周启璠 陈国良 刊期:2015年第04期

    转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是生物体内重要的细胞因子,具有多种生物学效应,包括胚胎发育、伤口愈合、趋化作用和细胞周期调控等。上皮-间质转化(EMT)是肿瘤细胞获得侵袭和转移能力的最主要途径,而TGF-β是已知诱导肿瘤细胞发生EMT的关键因子,对肿瘤的发生、转移等起着非常重要作用。近年来对TGF-β抑制剂的研究取得...

  • 多样性合成及其在药物发现中的应用

    作者:张磊 郑明月 柳红 刊期:2015年第04期

    多样性合成旨在高效地构建取代基、官能团、立体化学和骨架多样的化合物库,进而发现多样性的生物学效应。本文结合代表性实例,总结了多样性合成的常见策略,包括基于试剂的策略、基于底物的策略、"构建-耦合-配对"策略以及基于优势结构的多样性合成策略。同时,介绍了通过多样性合成构建的化合物库在药物发现中的应用。

  • 聚(β-氨基酯)肿瘤靶向给药系统的研究进展

    作者:李伟男 徐琪 王艳宏 陈大为 刊期:2015年第04期

    聚(β-氨基酯)[poly(β-amino esters),PBAE]是一类p H敏感、低毒、合成方法简单且结构多样的药物载体,在肿瘤靶向给药系统中具有广阔的应用前景。本文主要总结了PBAE的结构特点和靶向递药特性,重点介绍PBAE作为靶向递药系统的应用形式和基于PBAE递送不同抗癌药物的肿瘤靶向给药系统。

  • 化合物E0869体外抗动脉粥样硬化的活性研究

    作者:王潇 刘畅 刘鹏 李霓 许艳妮 司书毅 刊期:2015年第04期

    ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)和清道夫受体B型I(scavenger receptor class B type I,SR-BI/CLA-1)是胆固醇逆转运过程中的重要蛋白。ABCA1和SR-BI/CLA-1的高表达能降低动脉粥样硬化的危险性。因此,本研究利用前期已建立的人ABCA1和CLA-1表达上调剂筛选模型,对20 000个化合物进行筛选,获得能上调ABCA1和CLA...

  • 黄嘌呤氧化酶抑制剂/超氧阴离子清除剂双靶点高通量筛选模型的建立

    作者:谢涛 秦至臻 周睿 赵赢 杜冠华 刊期:2015年第04期

    本文建立了适用于同时筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂和超氧阴离子清除剂的双靶点高通量复合筛选模型。在黄嘌呤氧化酶超氧阴离子生成体系中,加入WST-1作为超氧阴离子生成量的探针,以反应体系中标识性产物尿酸为黄嘌呤氧化酶活性指示剂,采用Spectra Max M5酶标测试仪,同时检测两种指示剂的浓度变化,通过对反应体系中的影响因素进行优化建立双靶点HTS筛...

  • 仙人掌多糖对大鼠动脉粥样硬化的治疗作用及其机制

    作者:王玉春 齐占朋 刘振中 李涛 崔红霞 王宝庆 迟娜 刊期:2015年第04期

    本研究旨在探索仙人掌多糖(Opuntia dillenii Haw polysaccharide,OPS)治疗大鼠动脉粥样硬化的作用及其机制。利用高脂高钙饮食构建大鼠动脉粥样硬化模型,于造模第30天开始同时给予低剂量(0.2g·kg-1·d-1)、高剂量(0.4 g·kg-1·d-1)仙人掌多糖腹腔注射,连续治疗60天。治疗结束后,分离胸主动脉血管,利用血管环技术检测不同组大鼠胸主动脉的舒...

  • 扬子江药业集团创新发展纪实

    刊期:2015年第04期

    创建于1971年的扬子江药业集团,秉承"求索进取,护佑众生"的理念,历经40多年艰苦奋斗,逐步发展成为一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的大型医药企业集团。"要把研发搞上去,走出自己的路子来!"这是2008年"两会"期间总书记对扬子江药业集团的殷殷嘱托,它激励着扬子江人时刻以科技创新为动力,以产业报国为己任,为振兴民族医药勇于担当...

  • 冰片对大鼠体内CYP2D诱导作用研究

    作者:陈静雅 王俊俊 孟沫然 陈勇 刊期:2015年第04期

    冰片是传统中药,近年来许多文献报道冰片能提高其他药物的生物利用度,促进其他药物进入血脑屏障,因而冰片与其他药物合用可能产生的药物相互作用受到高度重视,但冰片对肝脏细胞色素P450酶的影响却鲜有报道。本文研究了雄性Wistar大鼠连续灌胃冰片一周对大鼠肝脏CYP2D表达与活性以及对CYP2D探针底物右美沙芬大鼠体内药代动力学的影响。结果表明,...

  • 新型E-2,3-二芳基丙烯酰氧基膦酸酯衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性

    作者:杨家强 刘思兰 车万莉 张茂生 万小强 简宏禄 陈永正 刊期:2015年第04期

    根据活性片段组合原理,设计、合成了一系列新型E-2,3-二芳基丙烯酰氧基膦酸酯衍生物,结构经IR、1H NMR、13C NMR及元素分析确证。采用MTT法测试目标化合物的抗肿瘤活性。结果表明:部分化合物对于所测试肿瘤细胞有抑制作用,其中化合物3e对A-549的活性[IC50=(12.7±1.9)μmol·L-1]最为突出,与对照药顺铂[IC50=(8.0±1.5)μmol·L-1]较为接近;化合...

  • 齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

    作者:孟艳秋 冯楚侨 张良锋 张萌 赵娜 刊期:2015年第04期

    以天然产物齐墩果酸为起始原料,对其C-3位羟基、C-12位双键、C-28位羧基进行结构改造,合成了13个新的齐墩果酸衍生物。目标化合物结构经MS、1H NMR及元素分析确证。采用MTT法,选用高表达人癌细胞(SGC7901、MCF-7和A549)对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。结果表明,所测化合物对3种肿瘤细胞的抑制活性均明显强于齐墩果酸,其中化合物II...