杂志简介：《药学学报》杂志经新闻出版总署批准，自1953年创刊，国内刊号为11-2163/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题报道:药物生物分析、专家论坛、综述、研究论文、新药发现与研究实例简析
杂志简介：《药学学报》杂志经新闻出版总署批准，自1953年创刊，国内刊号为11-2163/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：专题报道:药物生物分析、专家论坛、综述、研究论文、新药发现与研究实例简析
作者：曹水娟; 朱海波 刊期：2007年第08期
基因组学是随分子生物学发展应运而生的一门重要学科,是从整体水平对基因组高通量、高集成、高平行性、微型化和自动化的综合分析.脑卒中是危害人类健康的重要脑血管疾病之一.应用基因芯片技术对脑卒中进行研究,不仅可在基因水平上揭示疾病的本质,还有助于全面探讨脑卒中的病理分子机制,发现药物治疗靶点,开发治疗新药.本文以基因芯片技术运用于...
作者：韩香; 王德心 刊期：2007年第08期
AcSDKP是从胎牛骨髓中提取的一种以细胞生长抑制作用为主的多功能生理调控因子,不仅具有抑制造血干细胞生长的生物学功能,对淋巴细胞、肝细胞、肾间质成纤维细胞及心肌成纤维细胞等多种细胞均有增殖抑制作用.同时还能介导血管的生成,对生殖系统也有明显刺激作用,可促进精子生成.本文就AcSDKP的多种生物学活性及最新研究进展作一综述.
作者：赵永岐; 王鲁明; 邢成; 刘淑红; 吴燕; 范明 刊期：2007年第08期
本研究旨在观察预先给予阿的平对大鼠中暑模型的保护作用,同时采用体外培养的神经元热损伤模型探讨阿的平的作用机制.清醒大鼠分别灌胃给予阿的平4.5,9.0和18 mg·kg-1,1 h后进入（41.0±0.5） ℃的水循环热仓,持续观察动物直肠温度直至死亡,直肠温度和动物存活时间分析表明,预先给予阿的平能够延缓热环境中大鼠的体温快速增加,推迟动物死亡.在细...
作者：刘慧青; 魏欣冰; 娄海燕; 张斌; 孙茹; 张岫美 刊期：2007年第08期
本研究利用体外培养大鼠脑微血管内皮细胞（brain microvascular endothelial cells,BMEC）模型,探讨了血管紧张素（Ang）II对大鼠脑微血管内皮细胞表达E-selectin和VCAM-1的影响及其机制,并评价了新型AT1受体拮抗剂化合物EXP-2528对其的影响.采用RT-PCR和Western blotting分别检测大鼠脑微血管内皮细胞E-选择素（E-selectin）和血管细粘黏附分...
作者：谢玉华; 陈晓春; 张静; 黄天文; 宋锦秋; 方雅秀; 潘晓东; 林智颖 刊期：2007年第08期
观察人参皂苷Rb1对Aβ25-35诱导的海马神经元tau蛋白过度磷酸化的影响,并探讨其对周期依赖性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase 5,CDK5）及激动亚基p25/p35的可能作用.通过蛋白免疫印迹法和免疫细胞化学染色法检测胎鼠海马神经元tau蛋白在Thr205、Ser396和Ser404位点的磷酸化水平,及CDK5的两个亚基cdk5和p25/p35的蛋白水平.20 μmol·L-1凝聚态Aβ2...
作者：司文秀; 卢海刚; 任雷鸣 刊期：2007年第08期
采用兔离体隐动脉血管环张力实验及电场刺激诱发交感嘌呤能血管收缩实验,观察5-单硝酸异山梨酯（isosorbide-5-mononitrate,ISMN）对交感嘌呤能缩血管反应的作用,并分析其作用机制.结果表明,电场刺激（电压15 V,波宽1 ms,时程1 s）诱发兔离体隐动脉（去内皮）产生血管收缩反应.该收缩反应呈频率（2～16 Hz）依赖性,可被0.1 μmol·L-1河豚毒素（te...
作者：靳榕; 蒋新颖; 马行; 谷淑玲; 戴体俊 刊期：2007年第08期
研究γ-羟基丁酸（gamma-hydroxybutyric acid,GHB）受体在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用及其机制.选用GHB受体选择性激动剂NCS-356和特异性拮抗剂NCS-382作为工具药,采用改良的Longa法制备大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型.缺血2 h再灌注2 h后,动物进行Longa法行为功能评分;再灌注24 h后,部分动物用TTC染色法测定大鼠脑梗死体积;部分动物应...
作者：张澈; 涂自良; 王启斌; 程晓莉; 张蓬华 刊期：2007年第08期
为研究在人体内ORM1基因多态性对去甲替林游离药物浓度的影响, 首先采用测序对ORM1进行基因型分析.挑选出ORM1＊F1/＊F1, ORM1＊F1/＊S, ORM1＊S/＊S个体各6人, 进行临床试验.试验当日早上空腹口服去甲替林25 mg, 分别于0, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96和168 h采外周静脉血5 mL, 运用HPLC-MS/MS分别测定血清中去甲替林总药物浓度、...
作者：韩旻; 傅韶; 方晓玲 刊期：2007年第08期
分别考察三七总皂苷（PNS）在大鼠灌胃和静脉给药后的人参皂苷Rg1（Rg1）、人参皂苷Rb1（Rb1）的胆汁排泄;采用平衡透析法测定药物的血浆蛋白结合率;并结合药代动力学的实验结果,研究和比较Rg1与Rb1的口服吸收及其体内药代动力学性质.结果表明,静脉给药后10 h,Rg1及Rb1胆汁排泄累积量分别为给药剂量的（61.48±18.30）%和（3.94±1.49）%;灌胃给药...
作者：胡艾希; 王永涛; 游天彪 刊期：2007年第08期
通过在环丙沙星7位的哌嗪环上引入脂溶性基团,以寻求抗菌谱更广、疗效更强、毒副作用更小的抗菌药物.根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性.获得了10种新化合物.新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证.目标化合物比环丙沙星具有更好的脂溶性;体外抗菌活性研究表明,大部分目标化合物对大肠埃希氏菌和铜绿假单孢菌具...
作者：代丽萍; 高慧敏; 王智民; 王维皓 刊期：2007年第08期
蟾皮为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor的干燥皮,在我国民间多用来治疗原发性肝癌、肺癌、肠癌等,其水溶性成分制剂华蟾素注射液临床上用于消化道中晚期癌症,疗效确切,体外抗肿瘤活性筛选也表明蟾皮水提取物对结肠癌细胞HCT-8、肺癌细胞A-549生长均有明显的抑制作用.为了阐明其活性成分,对其水溶性成分进行了系统研究,采用Sep...
作者：石宝俊; 李茜; 张晓琦; 王英; 叶文才; 姚新生 刊期：2007年第08期
为了研究白头翁地上部分的三萜皂苷成分,采用不同色谱技术对白头翁地上部分乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,并用波谱和化学方法鉴定化合物的结构.从正丁醇部位中共分离得到7个三萜皂苷类化合物,其结构分别被鉴定为2β-羟基常春藤皂苷元28-O-α-L-吡喃鼠李糖（1→4）-β-D-吡喃葡糖（1→6）-β-D-吡喃葡糖酯苷（1）、3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤...
作者：冯卫生; 曹新伟; 匡海学; 郑晓珂 刊期：2007年第08期
为研究浅裂鳞毛蕨根茎中的化学成分,用Sephadex LH-20,silica gel等柱色谱方法从其水提物中分离得到化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.分离得到9个化合物,分别为浅裂鳞毛蕨素A（1）,浅裂鳞毛蕨素B（2）,浅裂鳞毛蕨素C（3）,浅裂鳞毛蕨素D（4）,东方荚果蕨酯A（5）,东方荚果蕨酯C（6）,熊果苷（7）,3-甲氧基-4-羟基苯基-1-O-β-D-葡糖苷...
作者：樊慧蓉; 谷元; 司端运; 刘昌孝 刊期：2007年第08期
犬口服盐酸坦洛新控释片后血浆药物浓度Cmax小于10 ng·mL-1,需建立测定犬血浆中坦洛新的高灵敏度液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）.血浆样品加入内标苯海拉明,用正己烷-二氯甲烷（2∶ 1）萃取后,反相C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-甲酸铵（30∶ 40∶ 30,v/v/v）为流动相,流速为0.4 mL·min-1.选用大气压化学离子化源（APCI）三重四极杆串联质谱仪,以...
作者：杨宪; 杨水平; 张雪 刊期：2007年第08期
采用液相色谱-质谱联用技术对蛇床子药材的活性成分进行定性分析,建立评价其质量的指纹图谱分析方法.采用Shimadzu C18色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为245 nm和322 nm,测定了35批不同来源的蛇床子药材的HPLC-UV指纹图谱以及其中4批代表性药材的HPLC-DAD-MS图谱.根据指纹图谱相似度分析结果,将蛇床...
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