杂志简介:《药学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1953年创刊,国内刊号为11-2163/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专题报道:药物生物分析、专家论坛、综述、研究论文、新药发现与研究实例简析
作者:关凤英; 杨世杰 刊期:2007年第07期
快速延迟整流钾电流(rapidly activating com ponent of delayed rectifier potassium current,IKr)在心肌动作电位复极化过程中发挥重要作用。HERG基因编码心脏快速延迟整流钾通道的α亚基,HERG基因突变导致遗传性长QT间期综合征(long QT syndrome,LQTS),另外IKr/HERG通道是绝大多数能引起心脏QT间期延长药物的作用靶标,其他一些化学结...
作者:杨芬; 张瑞萍; 贺玖明; 再帕尔·阿不力孜 刊期:2007年第07期
本文系统介绍了羟自由基的产生体系、捕集剂及检测方法,包括电子自旋共振法、荧光法、电化学检测法、紫外法、化学发光法及质谱分析法,并比较了上述方法的优缺点。
作者:李洪忠; 万敬员; 张力; 周岐新; 罗福玲; 章卓 刊期:2007年第07期
研究积雪草苷(asiaticoside)对小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)的作用,并初步探讨其作用机制。建立CIA模型,检测小鼠足爪炎症的肿胀度,石蜡切片HE染色对关节组织进行病理检查,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,Western blotting法检测关节软组织中环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白的表达,EIA法测定关节软...
刊期:2007年第07期
作者:封云; 甄永苏; 戴垚; 尚伯杨; 张敏; 何红伟; 李保卫; 邵荣光 刊期:2007年第07期
研究不同偶联方法制备的力达霉素(LDM)与抗Ⅳ型胶原酶单抗3G11免疫偶联物的选择性抗肿瘤作用。采用SPDP和SMBS作为偶联剂,将LDM辅基蛋白69位赖氨酸与2-亚氨基四氢噻吩修饰的单抗3G11连接,制备免疫偶联物;ELISA法测定偶联物的免疫活性,克隆形成法及人HT-1080细胞免疫缺陷小鼠移植模型观察两种偶联物的抗肿瘤作用。偶联物保留了单抗3G11对Ⅳ...
刊期:2007年第07期
作者:娄海燕; 魏欣冰; 张斌; 孙霞; 张岫美 刊期:2007年第07期
观察羟乙葛根素对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后TNF-α表达及NF-κB活性的影响。采用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法(MCAO)建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,分别于缺血前30min及再灌注即刻由尾静脉注射羟乙葛根素(10,20及40mg·kg^-1),缺血2h再灌注24h后取缺血侧脑组织,HE染色观察大鼠脑组织病理学变化并计数海马CA1区存活神经元数目,放射免疫...
作者:钟静; 唐民科; 张妍; 徐秋萍; 张均田 刊期:2007年第07期
本文旨在观察丹酚酸B对脑缺血再灌注大鼠神经发生和神经细胞损伤的影响,探讨丹酚酸B促进机体功能恢复的作用环节。研究采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,治疗给药,用BrdU法观察海马齿状回颗粒下层(sub-granular zone,SGZ)和侧脑室下层(sub-ventricular zone,SVZ)神经发生的变化;尼氏体染色观察神经细胞损伤;平衡杆法观察肢体功能恢复...
刊期:2007年第07期
赛默飞世尔科技隆重推出TSQ Quantum^TM GC气相色谱质谱联用系统。该解决方案适用于制药、食品、临床研究、毒理和环境分析实验室,通过QED-MS/MS,实现低检出限定量和结构同时确认。该款创新的气质联用系统于2007年大连国际色谱学术报告会及仪器展览会上推出。
作者:闫晶超; 刘兆明; 王天明; 石荣; 马越鸣 刊期:2007年第07期
研究泻心汤中黄酮类成分在大鼠体内药代动力学规律。大鼠灌胃给予泻心汤12g·kg^-1,给药前及给药后不同时间采集血样或尿样,HPLC法测定黄酮类成分浓度,血药浓度-时间数据和尿药排泄量-时间数据用DAS软件进行动力学分析。采用大鼠肾匀浆温孵法,进行黄芩苷的体外代谢研究。结果显示,黄芩苷、汉黄芩苷血药浓度迅速达峰,药时曲线呈现双峰现象,...
刊期:2007年第07期
作者:许美娟; 王广基; 谢海棠; 黄青; 贾元威 刊期:2007年第07期
体外研究五味子醇甲(schizandrin,SZ)在大鼠肝微粒体内的代谢动力学和性别差异。制备正常雌、雄大鼠肝微粒体,与SZ共同温孵,以高效液相色谱法测定SZ及其代谢产物。SZ在雄鼠肝微粒体内代谢反应的最大速率Vmax、米氏常数Km和清除率Clint分别为(21.88±2.30)μmol·L^-1.min^-1·mg^-1(protein),(389.00±46.26)μmol·L^-1和(0.0563±0.0007...
作者:付晓钟; 汤磊; 袁牧; 石京山 刊期:2007年第07期
设计合成具有血管舒张活性的苯基哌嗪类系列化合物。以naftopidil活性代谢产物为先导化合物,根据已报道的苯基哌嗪类α1-受体拮抗剂构效关系研究结论对先导化合物进行结构优化,设计并合成一系列新的苯基哌嗪类化合物,确定其结构,并通过测定其对苯肾上腺素引起家兔胸主动脉条收缩的抑制作用评价其血管舒张活性。发现其中5个化合物显示出不同程...
作者:曹胜利; 蒋宇扬; 冯玉萍; 刘世英; 高红核; 张玫; 万荣 刊期:2007年第07期
将6-溴甲基-2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮在无水磷酸钾存在下与二硫化碳以及不同的胺反应,合成了一系列具有二硫代氨基甲酸酯侧链的4(3H)-喹唑啉酮衍生物,其结构经ESI-MS,^1HNMR,元素分析或HRMS所证实。采用MTT法测定了目标化合物8a-8q对人慢性髓性白血病K562细胞和人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性,结果表明化合物8q对K562和Hela细胞的体外...
作者:李向日; 李志猛; 杜树山; 林瑞超 刊期:2007年第07期
为了研究零陵香(Lysimachia foenum-graecum Hance)的化学成分,将零陵香用70%乙醇提取,采用多种色谱方法进行分离纯化,得到了一个黄酮类成分,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,鉴定为kaempferol-7-O-(4″-(E)-p-coumaroyl-)-α-L-rhmanopyranosyl)-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→4)-α-L-rhmanopyranosyl(1→2)-β-D-gluco...