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磷酸二酯酶Ⅳ在心血管系统中的表达、活性及作用

作者：严君; 朱海波 刊期：2007年第06期

磷酸二酯酶（PDEs）催化水解细胞内第二信使cAMP及cGMP，使细胞内cAMP和cGMP呈浓度梯度及区室化分布，在信号传导和调控生理学反应中起中心作用，包括心血管系统在内的所有类型细胞的新陈代谢、收缩性、运动性和转录等。PDE4是cAMP特异性的水解酶，其水解活性通常占细胞内水解cAMP活性的绝大部分。近来的研究表明，PDE4在心血管系统的各种细胞类...

临床试验中的天然产物：抗寄生虫、抗病毒和神经系统药物

作者：郑丹; 韩力; 黄学石; 庾石山; 梁晓天 刊期：2007年第06期

本文综述了从1998年到2005年底进行临床试验或注册的抗寄生虫、抗病毒和作用于神经系统的天然产物、半合成天然产物及天然产物衍生药物。

第六届全国药物流行病学学术会议征文通知

刊期：2007年第06期

灯盏花素对谷氨酸诱导大鼠海马神经细胞毒性的保护作用

作者：徐晓虹; 陈瑜; 郑筱祥 刊期：2007年第06期

选用培养的海马神经细胞研究灯盏花素（breviscapine，Bre）对谷氨酸（glutamate，Glu）诱导神经细胞毒性的保护作用及其机制。新生大鼠海马神经细胞体外培养8d后，用L-谷氨酸（0．1，0．5及1．0mmol·L^-1）处理30min；灯盏花素处理组在加入L-谷氨酸的同时给予不同剂量的灯盏花素（10，20及40μmol·L^-1）；继续正常培养24h后，用Annexin V联合流...

混合探针底物法同时预测细胞色素P450酶5种亚型的抑制作用

作者：高志伟; 施孝金; 余琛; 李水军; 钟明康 刊期：2007年第06期

本研究建立了混合探针底物法同时预测细胞色素P450（cytochrome P-450，CYP450）酶5种亚型的抑制作用。将CYP450酶5种亚型的特异性探针底物非那西丁（CYP1A2）、右美沙芬（CYP2D6）、甲苯磺丁脲（CYP2C9）、奥美拉唑（CYP2C19）及咪达唑仑（CYP3A4）同时与人肝微粒体在体外进行孵化反应，采用液相色谱-串联质谱分析方法同时测定5个特异性底物及...

λ-卡拉胶寡糖体外对血管生成的抑制作用

作者：陈海敏; 严小军; 王峰; 林晶; 徐炜烽 刊期：2007年第06期

为探讨λ-卡拉胶寡糖体外对血管生成的抑制作用，采用鸡胚尿囊膜模型（CAM）观察λ-卡拉胶寡糖对CAM血管发育的抑制，发现该寡糖可明显抑制CAM微血管生成，在200μg·egg^-1时，抑制率达54．90％。随后采用MTT法测定λ-卡拉胶寡糖对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的影响，发现该寡糖的细胞毒作用在不同的细胞间具有选择性．对HUVEC的抑制最强，高浓度...

白藜芦醇对麻醉大鼠颈动脉窦压力感受器的作用

作者：薛红梅; 武宇明; 肖琳; 王茹; 王福伟; 何瑞荣 刊期：2007年第06期

在隔离灌流左侧颈动脉窦区的麻醉大鼠上观察了白藜芦醇对颈动脉窦压力感受器活动的影响。隔离灌流麻醉大鼠的颈动脉窦区，同时记录窦神经放电，并绘制压力感受器活动的机能曲线。自藜芦醇（30，60及120μmol·L^-1）隔离灌流颈动脉窦区时，压力感受器活动的机能曲线向右下方移位，曲线的斜率以及窦神经放电的最大积分值显著下降，且其变化呈一定的...

甲氨蝶呤-聚乙二醇偶联物的合成及其体外抗肿瘤活性

作者：张剑锋; 魏东芝; 周雄; 江峰 刊期：2007年第06期

为了改善甲氨蝶呤的溶解性能和生物学性能，本工作在合成甲氨蝶呤．聚乙二醇偶联物的基础上，考察了该偶联物的溶解性和体外抗肿瘤活性。通过采用微波催化与化学催化相结合的方法，制备了新型甲氨蝶呤．聚乙二醇偶联物，其结构得到了紫外、红外和核磁共振谱的确证。测定了偶联物在水中的溶解度及其在辛醇／水中的分配系数，测得偶联物的水溶性和...

“第六届中药新药研究与开发信息交流会暨《中草药》杂志第十届编委会”征文通知

刊期：2007年第06期

聚谷氨酸-顺铂复合物的制备及其生物活性

作者：金丽; 叶海峰; 黄静; 江琳; 胡荣章; 吴自荣 刊期：2007年第06期

本文介绍了制备一种γ-聚谷氨酸-顺铂复合物，并考察其体外的抗肿瘤活性。主要通过生物发酵法获得γ-聚谷氨酸，酸降解法得到小分子γ-聚谷氨酸；利用PCR方法检测γ-聚谷氨酸．顺铂复合物对DNA的作用；利用MTT法来检测该复合物的体外抗肿瘤作用；利用流式细胞仪检测其对细胞凋亡的作用；利用小鼠体内实验检测其体内毒性作用。实验结果表明：成功获得...

猪毛菜中一新生物碱

作者：相宇; 李友宾; 张健; 李萍; 姚源璋 刊期：2007年第06期

研究猪毛菜中的生物碱。采用各种色谱技术进行分离，通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。从猪毛菜地上部分的95％乙醇提取物中分离得到4个酰胺类生物碱，其化学结构分别确定为N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺（1）、3-[4-（β-D-吡喃葡糖氧基）-3-甲氧基苯基]-N-[2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙基]-2-丙胺（2），猪毛菜碱A（3），猪毛菜碱B（4）。化...

大黄橐吾的化学成分

作者：伏开周; 于能江; 张杨; 赵毅民 刊期：2007年第06期

大黄橐吾（Ligularia duciformis）为菊科橐吾属植物，据报道有治疗支气管炎、咳嗽等功效。为寻找其生物活性成分，对其根和根茎的85％乙醇提取物进行了溶剂萃取和硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离。从乙酸乙酯部位得到6个化合物，经理化性质和波谱数据分析，鉴定为咖啡酸-（3-甲氧基4-羟基）苯丙酯（Ⅰ），够，8β-双羟基雅槛蓝-7（11）-烯-12，8...

全国博士生学术论坛（2007，药学）

刊期：2007年第06期

哥兰叶化学成分的研究

作者：冯卫生; 郝志友; 郑晓珂; 匡海学 刊期：2007年第06期

为研究哥兰叶（CelastrusgemmatusLoes．）中的化学成分，用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，silica gel等柱色谱方法，从其70％含水丙酮提取物中分离得到化合物，并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。共得到9个化合物，分别为左旋马尾松树脂醇3a-O-β-D-吡喃葡糖苷（1），ambrosidine（2），异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡糖苷（3），山奈酚3-O-β...

利培酮和其主要活性代谢产物9-羟基利培酮代谢动力学模型的建立和鉴别

作者：丁俊杰; 焦正; 郁韵秋; 施孝金 刊期：2007年第06期

建立利培酮（RIP）和其活性代谢物9-羟基利培酮代谢动力学模型，并考察其在健康男性志愿者中的药动学特征。22名健康男性志愿者单剂量口服利培酮2mg，在服药前及服药后96h内的不同时间点取血。HPLC-MS法测定RIP和9-羟基利培酮的血药浓度；依据RIP和9-羟基利培酮的T1/2确定志愿者中CYP2D6快代谢（EM）、中代谢（IM）和慢代谢（PM）型的分布，相似...