首页 期刊 药学进展杂志 2017年第03期
药学进展

药学进展杂志 部级期刊

Progress in Pharmaceutical Sciences

杂志简介：《药学进展》杂志经新闻出版总署批准，自1959年创刊，国内刊号为32-1109/R，是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊，致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目：药咖论坛_专题：大数据与人工智能赋能新药研发、前沿与进展、其他、全球药讯

主管单位：中华人民共和国教育部
主办单位：中国药科大学;中国药学会
国际刊号：1001-5094
国内刊号：32-1109/R
全年订价：¥ 580.00
创刊时间：1959
所属类别：医学类
发行周期：月刊
发行地区：江苏
出版语言：中文
预计审稿时间：1个月内
综合影响因子：0.72
复合影响因子：0.62
总发文量：1623
总被引量：8261
H指数：33
引用半衰期：4.74
立即指数：0.0185
期刊他引率：0.9858
平均引文率：15.1296
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分期目录

  • β2肾上腺素受体功能偏向性激动剂——心力衰竭治疗的新曙光

    作者：徐希平 刊期：2017年第03期

    1心衰治疗与β肾上腺素受体的关联 心力衰竭是各种心血管疾病的终末期表现形式,患者确诊后5年生存率约为50%,死亡率非常高。心衰的病理生理是各种心血管疾病所致的心脏功能障碍综合征,血流动力学异常,

  • β2肾上腺素受体激动剂治疗心衰研究进展

    作者：陈艳敏; 肖瑞平; 王珏 刊期：2017年第03期

    慢性心衰作为发病率和死亡率很高的一种疾病,其主要表现为心脏供血功能下降,无法满足身体需求。β肾上腺素受体信号通路对于维持心脏正常生理功能有重要意义,心衰时,β肾上腺素受体信号通路也发生很大改变。基于对β肾上腺素受体信号通路的机制研究,目前β1肾上腺素受体拮抗剂被广泛应用于心衰治疗,但β2肾上腺素受体的功能还有争议。综述β2肾上腺素...

  • 心脏β肾上腺素受体信号转导研究与相关药物研发

    作者：王怡玫; 胡耀豪; 肖瑞平 刊期：2017年第03期

    β肾上腺素受体作为重要的G蛋白偶联受体家族成员,在血液循环、代谢调节、肌肉收缩和舒张中都具有重要的作用。在心脏中,急性激活β肾上腺素受体能够促进心脏功能,持续性激活β肾上腺素受体在心脏重构的病理生理过程中具有重要作用。心脏中的β肾上腺素受体包括3个亚型：β1肾上腺素受体、β2肾上腺素受体和β3肾上腺素受体。文章重点讨论了β1和β2肾上...

  • 加快仿制药一致性评价步伐,推进医药产业供给侧结构性改革

    作者：韩军 刊期：2017年第03期

    中国是全球第二大医药市场,根据国家食品药品监督管理总局（CFDA）提供的统计数字,至2015年我国共有制药企业5065家,医药工业总产值2.8万亿元,已有的药品批准文号总数高达18.9万个,其中95%以上为仿制药,其市场规模高达5000亿元。但是由于以往批准上市的药品并未进行严格的质量疗效一致性评价,

  • 氯雷他定片剂一致性评价研究方法

    作者：陆依华; 田媛; 张尊建 刊期：2017年第03期

    为改善我国部分仿制药质量与国际先进水平还存在一定差距的现状,《国家药品安全“十二五”规划》中明确提出了开展仿制药一致性评价,全面提高仿制药质量的任务。氯雷他定片作为抗过敏药物的主要品种之一,需在2018年底前完成一致性评价。基于现有质量和疗效一致性评价指导原则与相关研究报道,针对氯雷他定原料药的晶型研究、原辅料杂质的比较研究...

  • 药物经济学在仿制药一致性评价中的运用

    作者：谢晶妹; 张田甜; 林腾飞; 蒋杰 刊期：2017年第03期

    药物经济学评价作为新兴学科,在目前如火如荼的仿制药一致性评价中得到广泛关注。文章在简介药物经济学评价基本方法的基础上,对制药企业在仿制药一致性评价过程中的经济学问题及对策进行了探讨。

  • 《药学进展》杂志征稿启事

    刊期：2017年第03期

    《药学进展》杂志由中国药科大学和中国药学会共同主办、国家教育部主管,月刊,80页,全彩印刷。刊物以反映药学科研领域的新方法、新成果、新进展、新趋势为宗旨,以综述、评述为特色,以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节前沿科技信息为重点，

  • 中药国际化注册中的关注要点详解

    作者：孙晓波 刊期：2017年第03期

    随着人类疾病谱的改变,人们期望在疾病的治疗中有更多类型的药物可供选择,植物药在疾病治疗中所发挥的作用受到人们越来越多的关注。随着我国经济与社会水平的快速发展,我国科技整体发展水平明显提升,进一步推动了中医药研究水平的提高。我国的制药企业开展了多种形式的国际化拓展,在过去的十几年中已有一些中药制药企业选择去发达国家注册,

  • 在美国进行植物药开发的路径、要求及策略探讨

    作者：滑维薇; 高翼; 杜涛 刊期：2017年第03期

    近年来,越来越多药企开始在美国进行植物药的临床试验申请和新药申报,美国FDA日益重视植物药的开发,于2016年12月并实施了修订版的《行业指南：植物药》,为植物药后期开发提供更多专业建议。结合FDA已经批准的2个植物药案例,详细介绍植物药CMC（化学、生产、控制）、临床前研究和过往人用历史方面的基本要求,浅谈FDA的申报要求、审评思想和申报...

  • 抗组织纤维化多肽药物研究进展

    作者：朱嘉羚; 朱召浩; 郝静超; 徐寒梅 刊期：2017年第03期

    组织纤维化是一种慢性疾病,多发于肝、肺、心脏、肾脏等部位,全球有1/3的人死于组织纤维化以及由其产生的器官衰竭。当组织受到损伤后,损伤部位发生一系列细胞反应,最终导致细胞外基质过度沉积,发生组织纤维化。纤维化治疗的策略和药物开发围绕着抑制纤维化过程中关键细胞通路和蛋白的分泌而展开。在药物开发过程中,多肽药物因其高效性、毒副作...

  • 2016年全球医药行业预测，展望2022年

    作者：EvaluatePharma 刊期：2017年第03期

    第九期全球医药行业预测报告，汇集了EvaluatePharma对本行业的多方位分析数据，从世界金融市场出发，全面展望2016至2022年间行业的预期表现。基于对世界5000强制药和生物技术公司的追踪分析，重点探讨处方药销售趋势、专利风险、研发投入、全球品牌药物销售以及各治疗领域市场表现。此外，本期报告新增了2008-2022年全球制药行业创新能力分析...

  • 炎症性肠病临床研究多元化发展：突破口在何方？

    作者：RUNKEL; Laura 刊期：2017年第03期

    炎症性肠病（IBD）是一种慢性炎症，影响人类胃肠道健康且容易反复发作。最常见的2种炎症性肠病分别为克罗恩病和溃疡性结肠炎。介绍炎症性肠病治疗药物的研发现状，包括作用机制、试验申办方及产品线临床研究情况等，并对比了制药企业和非商业性研发机构在IBD治疗药物研发策略方面的特点。

  • 2017年2月美国、欧盟和日本新批准药物概述

    作者：孙友松 刊期：2017年第03期

    2017年2月,美国、欧盟和日本共批准16个新药,包括新分子实体、新有效成分、新生物制品、新增适应证及新剂型药物。对全球首次获得批准的新分子实体、新有效成分、新生物制品进行分析,重点介绍这些药物的临床研究结果和研发历史进程。

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