药学进展

药学进展杂志 部级期刊

Progress in Pharmaceutical Sciences

杂志简介:《药学进展》杂志经新闻出版总署批准,自1959年创刊,国内刊号为32-1109/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药咖论坛_专题:大数据与人工智能赋能新药研发、前沿与进展、其他、全球药讯

主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:中国药科大学;中国药学会
国际刊号:1001-5094
国内刊号:32-1109/R
全年订价:¥ 580.00
创刊时间:1959
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:江苏
出版语言:中文
预计审稿时间:1个月内
综合影响因子:0.72
复合影响因子:0.62
总发文量:1623
总被引量:8261
H指数:33
引用半衰期:4.74
立即指数:0.0185
期刊他引率:0.9858
平均引文率:15.1296
  • 成盐药物的研究与开发

    作者:沈芳 苏颀 周伟澄 刊期:2012年第04期

    成盐是改善药物分子理化性质、提高其成药性的有效手段之一,可改变药物的溶解性,改善其依从性,提高其稳定性,减少其不良反应,而且在药物开发中,还可利用成盐来延长药物的专利保护期或规避其专利保护。在成盐药物的研制过程中,应综合考虑用于成盐的酸或碱的pKa值和安全性以及成盐后的给药途径与剂型、同离子效应等因素,而关键在于选择合适的盐型...

  • 诺华公司决定中止对抗抑郁症药Agomelatine的进一步开发

    刊期:2012年第04期

    近期,诺华公司宣称中止其"未来的拳头产品"——抗严重抑郁症药agomelatine(AGO178)的进一步的开发计划。Agomelatine具5-HT2c受体拮抗剂和褪黑激素受体激动剂双重活性,即可通过抑制5-HT2c受体,促进中枢神经系统中多巴胺和去甲肾上腺素的释放,并激活大脑皮质额叶区多巴胺能和肾上腺素能通路,且能有效激动褪黑激素受体MT1和MT2。该产品目前已...

  • 栀子苷的药理学研究新进展

    作者:游伟良 平其能 孙敏捷 施华平 刊期:2012年第04期

    国内外有关栀子苷的药理作用研究报道颇多,表明其具有抗哮喘、抗炎镇痛、保肝利胆、抗病毒、抗肿瘤等作用,且对神经系统和心脑血管疾病也有治疗作用。近年来的实验研究发现,栀子苷具有抗氧化、促进黑色素生成、抑制NF-κB/IκB通路和细胞黏附分子产生等药理活性。综述栀子苷的药理学研究新进展,为栀子苷的开发利用提供依据。

  • 具临床应用前景的化学辐射防护剂研究进展

    作者:刘广志 孟庆伟 董述祥 张成海 刊期:2012年第04期

    化学辐射防护剂的研究始于20世纪40年代末,至今人们在研发高效、低毒的临床用化学辐射防护剂方面已取得长足进展,其中代表性药物氨磷汀的发现和成功上市即为辐射防护剂研究的一重大突破。综述化学辐射防护剂的作用机制和目前研究较为广泛、具临床应用前景的胺基硫醇类、含硫杂环类以及不含硫的金属络合物类等辐射防护剂的研发进展。

  • 木犀草素与抗菌药体外联用抗耐甲氧西林金葡菌的作用研究

    作者:张新娟 左国营 王涛 张云玲 王根春 罗修双 刊期:2012年第04期

    目的:考察木犀草素与抗菌药体外联用抗耐甲氧西林金葡菌的作用。方法:采用倍比稀释法测定药物最小抑菌浓度;通过双纸片法、微量棋盘稀释法和时间-杀菌曲线法等实验,评价木犀草素与抗菌药联用对耐甲氧西林金葡菌的抑菌效果。结果:木犀草素对受试MRSA菌株均有抑制作用,最小抑菌浓度为32~128 mg.L-1;其与某些喹诺酮类和氨基糖苷类抗菌药联用时...

  • 应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的EC50

    作者:于童 白喜云 解晓晶 李宏全 刊期:2012年第04期

    通过一个实例,系统介绍如何应用GraphPad Prism 5.0软件计算药物的体外EC50:将经试验获得的某抗病毒药物对病毒感染所致细胞病变的抑制率数据输入GraphPad Prism 5.0,设置参数,即可自动拟合量-效曲线,生成并输出相关参数值和量-效关系图表,给出EC50值。

  • 广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib

    刊期:2012年第04期

    由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib(BAY73-4506)是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、原癌基因编码的酪氨酸蛋白激酶c-Kit和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶c-Raf、

  • Aurora-A激酶及多重酪氨酸蛋白激酶抑制剂类抗癌药ENMD-2076

    刊期:2012年第04期

    由EntreMed公司开发的抗癌药ENMD-2076是口服有效的Aurora激酶和多重酪氨酸激酶抑制剂。Aurora激酶在细胞增殖过程中起重要作用,人类Aurora激酶有3种亚型:Aurora-A、-B和-C,它们虽具明显的序列同源性,但在细胞中所处区域和功能各异。其中,Aurora-A激酶在中心体复制期间细胞退出有丝分裂后定位于中心体,

  • 环氧合酶-2抑制剂类抗癌药Apricoxib

    刊期:2012年第04期

    环氧合酶(COX)是前列腺素(PGE)通路的组成部分,为催化PGE生物合成的限速酶,在维持体内平衡稳定方面发挥重要作用。它有2个亚型:COX-1和-2,其中,COX-1结构性表达于大多数组织中,在维持胃肠道和肾髓质完整性方面起关键作用,而COX-2在正常组织中几乎检测不到,

  • 人源化抗CD20单克隆抗体类抗肿瘤药Veltuzumab

    刊期:2012年第04期

    CD20即人B淋巴细胞表面限制性分化抗原,是一种相对分子质量为3.5×10^4的跨膜蛋白,可调节细胞周期起始和分化阶段的早期过程,并可能发挥钙离子通道作用。CD20在胚胎干细胞和祖B细胞中是测不到的,仅表达于成熟B细胞表面,且在B细胞最终分化成浆细胞时停止表达,因此有助于经抗CD20单抗治疗的B细胞恢复活性,

  • 抗B细胞性血液肿瘤药Acadesine

    作者:范鸣(编译) 刊期:2012年第04期

    由Advancell公司开发的小分子抗B细胞性血液肿瘤药acadesine(Acadra)可通过化学合成或细菌发酵方法制备,其早先被广泛临床开发用于治疗心血管疾病,但因疗效不理想,一直未能上市。后来,研究人员在多种体内外B细胞性血液肿瘤模型实验中发现,本品具抗肿瘤活性,

  • 新药临床开发动态JAK1抑制剂GLPG0634在治疗类风湿性关节炎的Ⅱ期临床试验中获阳性结果

    刊期:2012年第04期

    比利时Galapagos公司最近报告了其开发的JAK1抑制剂GLPG0634在用于治疗类风湿性关节炎(RA)的一项Ⅱ期临床试验中获得令人惊喜的阳性结果。JAK1为Janus相关蛋白酪氨酸激酶,JAK1及其信号通路异常可诱发RA等多种炎症疾病。

  • 定量复方气雾剂Dulera用于慢性阻塞性肺病的Ⅲ期临床研究获阳性数据

    刊期:2012年第04期

    默克公司近期披露了其开发的定量复方气雾剂Dulera(糠酸莫米松+富马酸福莫特罗)用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的两项Ⅲ期临床试验最新数据。这两项试验均为期26周,受试者为40岁以E的中度至极严重COPD患者,均分成5组,随机

  • 英国GW制药公司携手诺华等多家公司开发并上市全球首个大麻提取物处方药Sativex

    作者:范鸣(编译) 刊期:2012年第04期

    Sativex是由英国GW制药公司研制的全球首个大麻提取物处方药,为一种口腔黏膜喷雾剂,其主要活性成分为 δ—9-四氢大麻酚(THC)和大麻二醇(CBD)等两种大麻素,现已由GW公司及其合作伙伴Almirall公司在英国、西班牙、德国、丹麦、