药学进展杂志 部级期刊

光动力药物的研究与开发

作者：张丹萍; 陈志龙; 杨晓霞; 曹俭 刊期：2007年第12期

通过介绍目前已获准上市和进入临床研究的各种光动力药物，综述国内外对光动力药物的研究与开发。光动力疗法是一种用于肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、类风湿性关节炎等多种疾病的新兴疗法。

抗癌新靶点及其靶向药物的研究现状

作者：刘文虎; 贺殿; 胥桂贤 刊期：2007年第12期

综述近年来抗癌新靶点及其靶向药物的研究进展，其中包括与细胞信号转导有关的蛋白酪氨酸激酶、蛋白激酶C、法尼基转移酶、丝裂原激活的蛋白激酶等靶点和基质金属蛋白酶、拓扑异构酶、微管、G四螺旋、热休克蛋白90等靶点及其靶向抗癌药的发现与研究。

喹唑啉类化合物生物活性研究进展

作者：刘刚; 李晓燕 刊期：2007年第12期

分类综述近年来有关喹唑啉类化合物的生物活性及其构效关系的研究进展。喹唑啉类化合物具多重生物活性，主要表现为对表皮生长因子受体或其酪氨酸激酶、血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体、神经生长因子受体等的抑制活性，从而发挥抗癌、抗菌等多种药理作用。

HIV-1进入抑制剂的研究近况

作者：李淼; 黄山 刊期：2007年第12期

分类综述靶向病毒进入宿主细胞过程各环节的HIV-1进入抑制剂，包括HIV-1附着抑制剂、HIV-1辅助受体抑制剂、HIV-1融合抑制剂以及氧化还原酶蛋白二硫化物异构酶抑制剂的作用机制和疗效研究及其开发。

超临界流体抗溶剂结晶技术在药物制粒领域中的应用

作者：乐龙; 黄德春; 刘巍; 王志祥 刊期：2007年第12期

概述超临界流体的物性及其结晶操作特性和超临界流体抗溶剂过程的机制与操作方式以及在药物制粒领域中的应用，其中包括生物药品和抗生素药品的制粒及药物复合微球和微囊的制备。

抗乙肝药物Baraclude用于HIV／HBV共感染病人可能引发抗HIV产品耐药性突变

作者：范呜（编译） 刊期：2007年第12期

美国FDA、欧盟医药管理局（EMEA）和世界其他国家及地区的医药管理机构均已对布迈-施贵宝（BMS）公司的乙肝治疗药物Baraclude（elatecavir）用于H1V／HBV（乙肝病毒）共感染病人发出警报。此举缘于1例来自美国的个案报告，一名31岁HIV／HBV其感染的男性病人曾在2000年接受过不到1年的抗逆病毒联合疗法，到2006年初开始单独接受Baraclude用于HBV...

奥美拉唑胃溶速释片的制备及处方研究

作者：金瑾; 刘芸; 平其能 刊期：2007年第12期

目的：制备奥美拉唑胃溶速释片，并考察其处方工艺。方法：采用羟丙纤维素为囊材、喷雾干燥法制备奥美拉唑微囊，再与抗酸剂碳酸氢钠和氢氧化镁混合压片。建立HPLC法测定奥美拉唑微囊的包封率及其片剂在模拟胃酸介质中的溶出度，并考察片剂对溶出介质pH的影响，进行处方筛选研究。结果：每片胃溶速释片最优处方：奥美拉唑40mg，碳酸氢钠350mg，...

苦碟子冻干粉针的制备及工艺研究

作者：沈黎明 刊期：2007年第12期

目的：制备苦碟子冻干粉针，并考察其优化工艺。方法：建立苦碟子冻干粉针中黄酮和腺苷含量的HPLC和UV检测方法。对赋形剂的种类和用量、冻干制品pH值、活性炭的用量和吸附时间以及冻干工艺进行优化筛选。以黄酮和腺苷含量及HPLC指纹图谱作为苦碟子冻干粉针的主要质量考察指标。结果：按照优化筛选的处方和工艺制得苦碟子冻干粉针，其黄酮和腺苷...

罗美昔布的合成研究

作者：邬瑞斌; 陆涛 刊期：2007年第12期

目的：改进罗美昔布的合成方法。方法：以对碘甲苯和2-氯-4-氟乙酰苯胺为起始原料、碘化亚铜为催化剂及N,N＇-二甲基乙二胺为配体，经由改进的Ullmann-Goldberg反应进行缩合后，再经水解、酰化、傅-克烷化环合和水解开环，合成罗美昔布。结果：合成了罗美昔布，总收率达45．5％，其结构经ESI-MS、^1H NMR、IR和元素分析得以验证。结论：该方法收...

Acadia制药公司开发的精神分裂症辅助治疗药ACP-103在Ⅱ期临床试验中获可喜结果

作者：范鸣（编译） 刊期：2007年第12期

据Acadia制药公司报告，其开发的精神分裂症辅助治疗药ACP-103在一项Ⅱ期临床试验中获得可喜的结果。ACP-103为一种选择性5HT2A反相激动剂，可与目前市场上的标准抗精神病药物联用，使这些药物能以较小的剂量达到同等疗效，并减少其副作用如增肥。它被认为是通过更有效地调节多巴胺而起作用。

Sigma-Tau公司推出最新研发计划

作者：范鸣（编译） 刊期：2007年第12期

意大利Sigma-Tau公司在新近的研发计划中推出正处Ⅱ期和Ⅲ期临床开发阶段的若干新型心血管药物和抗癌药物以及已在亚洲和非洲进行实验的一种基于青蒿素的抗疟药。该公司现有17个专利物质正处研发阶段，包括14个新的化学实体，其中2个处Ⅱ期临床开发阶段的产品——口服拓扑异构酶Ⅰ抑制剂抗癌药gimatecan和称作“lusoinotropic agent”类的药物is...

《药学进展》2007年第31卷关键词索引

刊期：2007年第12期

《药学进展》2007年第31卷总目次（第1～12期）

刊期：2007年第12期