药学进展杂志 部级期刊

当今药学监护的主要内容和关注点

作者：戴德哉 刊期：2006年第01期

从临床药理学的角度，对临床药学监护的范畴和主要内容进行描述，尤其是对血药浓度与药效及用药安全性的关系、基于现代药物作用机制理念的药学监护以及对突发医药事件的反应等当今药学监护中值得高度关注的问题进行了讨论。

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂

作者：沈超; 吴晓明; 孙宏斌 刊期：2006年第01期

综述近年来聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的研究进展，重点评述新发现的该酶抑制剂的结构类型、生物活性、构效关系及其潜在的临床应用价值。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶是人体重要的酶之一，参与多种生理病理过程。

抗异位人绒毛膜促性腺激素依赖型肿瘤的疫苗

作者：何毅; 刘景晶 刊期：2006年第01期

综述抗异位人绒毛膜促性腺激素依赖型肿瘤疫苗的研究进展。介绍异位人绒毛膜促性腺激素与肿熘的自我生长调控、肿瘤组织的血管生成以及肿瘤的免疫耐受形成之间的关系。恶性肿瘤表达的异位人绒毛腆促性腺激素与正常的胚胎滋养层细胞分泌的人绒毛膜促性腺激素具有相似的分子结构，但表达形式与生物学功能却存在较大差异。

脂质体包裹蛋白质药物的制备及影响因素的控制

作者：张水华; 李云富; 王妍 刊期：2006年第01期

介绍近年来包裹蛋白质药物的脂质体研究现状。针对脂质体的各种制备方法的特点，探讨提高药物包封率的制备方法和最适的检测手段，以适应蛋白质药物脂质体工业化生产的需要。

减肥药的作用新靶点及相关新药研发近况

作者：曾凡新; 董志; 傅洁民; 邓杰 刊期：2006年第01期

对近年来发现的减肥药作用新靶点，如瘦素及其受体、睫状神经营养因子、大麻素受体、神经肽Y5受体、β3肾上腺素受体、脂肪酸转运蛋白4等进行了介绍，并对以这些新靶点为基础开发的一系列相关新药的研究进展进行了综述。

尿失禁治疗药物的研究现状及开发动态

作者：李敏; 王亚楼 刊期：2006年第01期

综述了已上市和处于不同临床研究阶段的各类型尿失禁治疗药物，并简单概括了该类药物的构效关系及作用机制。

丹参药材分级标准验证实验

作者：邓寒霜; 王新军 刊期：2006年第01期

目的：以丹参为标准来验证药材分级的科学性、合理性，使其等级充分体现药材质量的优次。方法：分别从陕西天士力公司4个药源基地及混装丹参中各随机抽取9袋丹参药材，按传统等级标准，将药材丹参分为四个等级，分别检测各等级样品中丹参素、丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量。结果：丹参药材中丹参素含量并未按等级表现出明显的规律性；丹参酮ⅡA含量从...

姜黄素固体分散体的制备及体外溶出度测定

作者：刘钰; 栾立标 刊期：2006年第01期

目的：利用固体分散技术提高难溶性药物姜黄索的体外溶出速率。方法：选择聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖两种载体，分别采用溶剂法和溶剂分散法制备姜黄素固体分散体；通过差热分析对固体分散体进行鉴定，并考察姜黄素及其物理混合物和固体分散体的溶出特性。结果：差热分析图谱表明姜黄素-聚乙烯吡咯烷酮（1：3）固体分散体中药物以非晶型存在，而姜...

准确把握违法广告与经营假药的界限

作者：邵蓉; 李雪梅 刊期：2006年第01期

现行法律制度下，我国对药品广告的监督管理是“两权分离”，即广告的审批权与违法药品广告的处罚权分由两个部门掌控，省级药品监督管理部门是药品广告的审批管理机关，各级工商部门则是药品广告的监督管理机关，负责对违法违规广告的处罚。按照“职权法定的原则”和“处罚法定原则”，违法违规药品广告一旦查证属实，药监部门即应将案件移交工...

浅议药品生产无菌参数放行法

作者：谭正玉 刊期：2006年第01期

参数放行法是在对最终灭菌产品的灭菌工艺进行科学验证的基础之上，通过监测和控制实际灭菌时的相关参数生产出合格产品的生产质量保证系统。与无菌检查法相比，参数放行法克服了无菌检查法的统计学局限性和不精确结果，提高了可信度，减少检测成本。阐述参数放行法在生产实践中对于无菌产品放行的基本要求和实践意义。

抗高血压新药Aliskiren枸橼酸盐

刊期：2006年第01期

Aliskiten枸橼酸盐（SPP-100）是一种肾紊抑制剂，用于抗高血压，每日只需服用1次，安全有效。本品起初由诺华制药公司（Novartis Phanna，AG）研发，Speedel制药公司于1999年获得许可。此后，该药的Ⅰ期和Ⅱ期临床实验均获得成功．目前部分Ⅲ期临床实验研究工作也已完成，预计会在2006年提交正式的新药申请。

心脏保护剂Pexelizumab

作者：晋展（编译） 刊期：2006年第01期

在心肌梗死和心肺血管分流术（CPB）等情况下，人体内的补体会被重度激活并由此引起炎症和免疫反应，导致心肌细胞的溶解和死亡。

Atorvastatin被批准用于新适应证

作者：晋展（摘译） 刊期：2006年第01期

辉瑞公（Pfizer）的HMG-CoA还原酶抑制剂Atorvastatin（阿托伐他汀）于1997年首次上市时仅被批准用于高脂血症。而在经过有8万名以上的参加的大规模的临床安全、有效性实验，并有充足的数据证明Atorvastatin能明显降低心脏猝死及相关的危险性后，目前美国FDA和加拿大卫生部已批准该药用于尚无临床症状但带有多种冠心病致病因絮的病人，以降低此...

海峡两岸CSNR全国第七届天然药物资源学术研讨会

刊期：2006年第01期

《药学进展》杂志投稿须知

刊期：2006年第01期