摘要：目的观察分析CDX2基因甲基化状态在结直肠锯齿状病变中的状态。方法选取该院在2011年3月—2015年7月期间收治的450例结直肠锯齿状病变患者（136例TSA,122例SSA/P,192例HP）,并选取82例正常组织作为对照组,采用METHYLIGHT方法分析结直肠锯齿轮病变中CDX2基因甲基化状态,并采用免疫分析法分析CDX2基因的表达情况,收集相关的临床资料,分析CDX2基因甲基化状态在结直肠锯齿状病变中的状态和相关因素情况。结果正常对照组CDX2基因甲基化率53.38%（44/84）,SSA/P组75.41%（92/122）,HP组72.97%（140/192）,TSA组80.88%（110/136）;HP组与正常对照组相比,差异有统计学意义（P=0.009）;TSA组与与正常对照组相比,差异有统计学意义（P=0.005）;SSA/P组与正常对照组相比,差异有统计学意义（P=0.002）。结论结直肠锯齿状病变中CDX2基因启动子Cp G岛中上游区域基化程度高,蛋白表达阳性率高,两者相关性不强,极少部分甲基化状态有可能有诱导CDX2蛋白表达下调的作用。

注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社