首页 期刊 西南医科大学学报 STAT5与CyclinB1、Cyclin D1、C—fos、C—myc在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 【正文】

STAT5与CyclinB1、Cyclin D1、C—fos、C—myc在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

作者:王鸿程; 许学亮; 简丽萍; 曹兵; 罗麟洁; 王乐朋 泸州医学院附属医院呼吸内科; 四川泸州646000; 山东省临沂市人民医院呼吸内科; 云南省第二人民医院呼吸内科
细胞周期蛋白b1   细胞周期蛋白d1   原癌基因fos   原癌基因myc   非小细胞肺癌  

摘要:目的:探讨信号转导和转录激活因子-5(signal transducer and activator of transcripton 5,STAT5)、细胞周期素B1(cyclinB1)、细胞周期素D1(cyclinD1)蛋白、原癌基因c—fos和c—myc蛋白在非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP、SABC法检测38例手术切除的非小细胞肺癌组织和20例正常肺组织中STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc的蛋白表达。结果:STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c-fos和c-myc在非小细胞肺癌中的表达明显高于正常肺组织,差异有统计学意义(P〈0.01);STATS在非小细胞肺癌中的表达,与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关(P〉0.05),同样,在非小细胞肺癌中cyclinB1、cyclinD1、c—fos和c-myc的表达与上述临床病理因素也无关:STAT5和cyclinB1、cyclinD1在NSCLC组织中的表达均呈显著正相关(P〈0.05);STAT5与c—fos、c—myc的表达均呈无相关(P〉0.05)。结论:研究结果显示在非小细胞肺癌中存在STAT5、cyclinB1、cyclinD1、c—fos和c—myc的过度表达,但是与临床病理因素无关,提示它们参与了非小细胞肺癌的发生,但与肿瘤的进展可能无关。CyclinB1和cyclinD1的表达可能由STAT5调控;在NSCLC的发生中,STAT5可能通过上调cyclinB1和cyclinD1的表达,促进细胞周期进展和细胞的恶性转化,促进肿瘤的形成,而c-fos和c—myc可能不是通过STAT5信号途径来诱导肿瘤的发生。

注:因版权方要求,不能公开全文,如需全文,请咨询杂志社

学术咨询 免费咨询 杂志订阅