摘要：目的：体内外实验探讨干扰素调节因子5（Interferon regulatory factor 5, IRF5 ）在乙酰胆碱受体（Acetylcholine Receptor，AChR）特异性T、B细胞中的表达情况以及与实验性自身免疫性重症肌无力（Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis,EAMG ）疾病的发生存在的可能关系。方法：ELISA法检测不同发病时相大鼠血清中IRF5的含量；流式细胞仪法检测早期晚期发病时相CD4＋T细胞以及CD45R＋B细胞中IRF5的表达情况；QPCR法及Westemblotting法分别检测体外AChR刺激不同时间点的T、B细胞中IRF5的mRNA和蛋白水平的表达差异。结果：血清学检测结果显示，IRF5高表达于EAMG大鼠的晚期发病时相的血清中，并随着疾病进程的不断加重呈现逐渐增高的表达，与CFA对照组大鼠相比较差异显著，有统计学意义（＊＊＊，P〈0．001）；流式结果表明，来自EAMG大鼠早、晚期发病时相的无论是淋巴结还是脾脏中的AChR特异性T细胞均高表达IRF5，且与CFA对照组相比较，有统计学差异，而B细胞中IRF5的表达即便是在晚期发病时相也与CFA对照组无明显区别；QPCR结果发现，EAMG晚期发病时相的AChR特异性T细胞在经过AChR体外刺激0h，72h后，均可见IRF5mRNA水平的高表达，而B细胞中IRF5的mRNA水平则在两组中无统计学差异；Westernblotting结果进一步证实，IRF5蛋白水平在AChR特异性T细胞中呈现高表达。结论：IRF5是通过对AChR特异性T淋巴细胞的调控进而参与EAMG疾病的发生和发展过程的。

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