摘要：目的：检测大鼠脑缺血-再灌注损伤模型中自噬相关蛋白Beclin-1和LC3在皮层和海马区表达以及依达拉奉的干预。方法：将SD大鼠（雄性）随机分为以下几组：假手术组、模型组、依达拉奉组。采用ZeaLonga线栓法通过大脑中动脉阻塞2h再灌注24h制备脑缺血-再灌注模型，其中假手术组仅分离左侧颈总动脉。剂量为10mg／kg的依达拉奉于再灌注前15mim经腹腔注射。采用神经行为学评分评估大鼠脑神经损伤表现；TTC染色判断模型是否成功和脑部损伤程度；对大鼠神经元细胞进行HE染色，观察其在皮层和海马区的变化；免疫组化检测Beclin-1和LC3的表达。结果：脑缺血-再灌注24h后，依达拉奉组神经行为学评分为（2．00±0．67），显著低于模型组的（2．50±0．53）（P〈0．05）。模型组大鼠脑部观察到梗死灶出现，皮层和海马区神经元受损伤，依达拉奉组上述症状减轻。皮层区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为（11．08±0．85）％、（33．42±1．57）％和（25．61＋1．39）％，模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义（P〈0．05）；海马区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为（10．34±0．21）％、（31．82±1．73）％和（22．74±1．26）％，模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义（P〈0．05）。皮层区LC3的阳性表达率分别为（15.33±0．47）％、（39．72±1．73）％和（28．53±1．61）％，模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义（P〈0．05）；海马区LC3的阳性表达率分别为（13．74±0．37）％、（32．53±1．43）％和（25．38±1．23）％，模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑缺血-再灌注后Beclin-1和LC3表达水平增加，而依达拉奉可能通过下调它

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