细胞与分子免疫学

细胞与分子免疫学杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

杂志简介:《细胞与分子免疫学》杂志经新闻出版总署批准,自1985年创刊,国内刊号为61-1304/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:专家论坛、基础研究、临床研究、抗体工程、技术方法

主管单位:中国免疫学会;第四军医大学
主办单位:中国免疫学会;第四军医大学
国际刊号:1007-8738
国内刊号:61-1304/R
全年订价:¥ 676.00
创刊时间:1985
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:陕西
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.99
复合影响因子:0.82
总发文量:3915
总被引量:20760
H指数:35
引用半衰期:3.0824
立即指数:0.1204
期刊他引率:0.7184
平均引文率:8.6861
  • 骨髓基质干细胞BMP-2和bFGF基因的联合修饰

    作者:李毅; 陈槐卿; 成敏; 唐艳娟 刊期:2006年第02期

    目的: 建立能够稳定表达BMP-2及bFGF的骨髓基质干细胞, 优化骨组织工程种子细胞.方法: 通过RT-PCR方法获取全长BMP-2及bFGF基因, 克隆入真核表达载体pcDNA3. 0, 鉴定正确后, 经脂质体介导导入分离培养的大鼠骨髓基质干细胞, G418筛选稳定表达株.利用RT-PCR、 Western blot、 ELISA、免疫组织化学染色方法分析转染细胞外源基因表达情况.结果: ...

  • 减毒鼠伤寒沙门氏菌运送CD8+T细胞表位的细胞免疫应答

    作者:张辉; 焦新安; 潘志明; 张晓明 刊期:2006年第02期

    目的: 探索减毒沙门氏菌运送CD8+ T 细胞表位诱导机体产生特异性细胞免疫应答的规律性.方法: 通过构建融合表达OVA 257~264aa和LCMV NP 118~132aa CD8+ T 细胞表位的原核表达质粒ptG2F, 以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207, 筛选重组菌SL7207(ptG2F).采用静脉注射免疫C57BL/6和BALB/c小鼠, 间隔2 wk, 分别于第2次和第3次免疫后, 取...

  • Hyper-IL-6融合基因的构建及在真核细胞中的表达

    作者:郄春花; 秦波; 黄爱龙; 刘杞; 陈国民 刊期:2006年第02期

    目的: 构建融合基因Hyper-IL-6并在真核细胞中进行表达.方法: 采用基因拼接(GeneSOEing)法将人类可溶性白细胞介素6受体和白细胞介素6的编码基因用一富含甘氨酸序列的接头经PCR扩增融合, 并定向克隆至pIRES2-EGFP, 构建与绿色荧光蛋白(GFP)共表达的融合重组质粒, 转染哺乳动物细胞, 通过绿色荧光蛋白、 RT-PCR和免疫组化检测Hyper-IL-6蛋...

  • 喜树碱诱导的HL-60细胞凋亡过程中线粒体的变化

    作者:贺芳; 曾耀英; 王通; 邢飞跃; 林羿; 梁佩燕; 肇静娴 刊期:2006年第02期

    目的: 研究喜树碱(CPT)诱导的人早幼粒细胞性白血病细胞HL-60凋亡过程中线粒体的质量和膜电势的变化.方法: 以CPT诱导HL-60细胞凋亡为模型, 利用膜联蛋白V(annexin V)-FITC/PI双染流式细胞术, 研究HL-60细胞的凋亡和坏死.用DiOC6 (3)染色流式细胞术, 检测线粒体的膜电势(△ψm).用NAO染色流式细胞术, 检测线粒体的质量.结果: 在4×10-6...

  • 青藏高原藏族外周血淋巴细胞cDNA文库的构建和鉴定

    作者:陈云天; 吴建芳; 曹越; 格日力 刊期:2006年第02期

    目的: 构建藏族外周血淋巴细胞全长cDNA文库并鉴定其质量.方法: 分离健康藏族人外周血液的淋巴细胞并提取总RNA, 利用SMART(switching mechanism at 5′ end of RNA transcript)技术, 构建全长cDNA文库并进行文库滴度和重组率的测定.扩增文库并随机挑取噬菌斑进行PCR鉴定插入片段的大小.结果: 构建的cDNA文库的滴度为1.8×109pfu/L, 重组率...

  • 诱骗受体DcR3的基因构建、表达及特异性鉴定

    作者:李文珠; 陶惠然; 颜江华; 张长弓; 苏金华; 王阶平; 杨桂旺; 庄国洪 刊期:2006年第02期

    目的: 构建适于原核表达的人诱骗受体DcR3基因, 并进行重组蛋白的表达纯化及特异性鉴定.方法: 查得人DcR3 Cdna全序列, 将其分段设计引物, 通过重叠PCR获得DcR3基因.构建Pet-22b(+)/DcR3表达载体, 转化大肠杆菌Rosseta-gami, IPTG诱导表达, Ni柱纯化.采用ELISA进行特异性鉴定.结果: 通过重叠PCR获得了编码正确氨基酸序列的目的基因.目的蛋...

  • 抗血管生成肽βpep-25重组原核表达质粒的构建及鉴定

    作者:李恩孝; 刘陕西; 杨广笑; 王全颖; 吴胤瑛; 施璠 刊期:2006年第02期

    目的: 合成抗血管生成肽βpep-25片断, 构建并鉴定含βpep-25肽的重组原核表达质粒.方法: 人工设计合成βpep-25肽序列片断, 经测序正确后, 利用基因克隆技术将其克隆到pGEM-T easy载体中, 构建重组质粒pGEM-T-βpep-25;用Nae I和BamH I双酶切pGEM-T-βpep-25后, 将T-βpep-25肽片断克隆到经Nae I和BamH I双酶切的重组载体pBV220-NT4中, 构建重组原...

  • 过氧化物酶体增殖剂PFOA对小鼠免疫系统的影响

    作者:杨谨; 李昂; 杨谦; 李旭 刊期:2006年第02期

    目的: 研究过氧化物酶体增殖剂(PP)全氟辛酸(PFOA)对小鼠的免疫器官和免疫细胞、免疫功能的影响.方法: 喂养含PFOA的食物后, 观察C57B/6雄性小鼠胸腺和脾脏的重量及胸腺细胞和脾细胞数的变化.用碘化丙啶(PI)进行细胞DNA染色, 用小鼠单克隆抗体(mAb)进行细胞免疫荧光染色, 流式细胞术分析胸腺和脾细胞的细胞周期和细胞表型的变化.用蛋...

  • 人α防御素融合表达、纯化及生物活性检测

    作者:傅海燕; 张剑; 路凡; 蒲勤; 王孝功; 卢兹凡; 徐俊卿; 赵忠良 刊期:2006年第02期

    目的:获得大量重组人α防御素(HDα)并检测其活性,为其深入研究提供必要的材料.方法:体外化学合成得到带有羟氨裂解位点编码序列的HDα基因片段,克隆入pBV220-IL-4表达载体构建重组表达载体pBV220-IL-4- HDα.测序正确后将重组质粒转入大肠杆菌DH5α中进行温度诱导表达.经羟氨裂解去除IL-4后,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE和生物学活性检...

  • 利用噬菌体肽库筛选与人CD59特异性结合的短肽

    作者:程颖; 高美华 刊期:2006年第02期

    目的: 筛选并鉴定与人CD59分子特异结合的短肽, 为设计具有拮抗CD59肿瘤逃逸活性的短肽封条奠定基础.方法: 以高表达人CD59的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)为靶细胞, 采用竞争结合试验, 对噬菌体随机12肽库进行5轮亲和筛选.用ELISA筛选噬菌体阳性克隆并对其进行DNA序列分析.结果: 随机挑选的16个克隆中, 有8个与人CD59的结合力高.测序后, 得到3个...

  • 噬菌体改组库的构建及高活性水蛭素变异体的筛选

    作者:龙铟; 刘家云; 刘莉; 王宗仁 刊期:2006年第02期

    目的: 运用DNA家族改组方法提高水蛭素的抗凝血酶活性.方法: 将水蛭素HV1、 HV2、 HV3基因等量混合, 用DNase I消化, 回收50 bp左右的片段, 再经无引物和有引物PCR扩增获得与原基因大小相同的改组分子, 构建噬菌体展示的水蛭素改组文库, 经凝血酶亲和淘选, ELISA筛选高活性的水蛭素变异体.结果: 经过DNA改组和噬菌体亲和筛选, 成功获得抗凝血...

  • 人可溶性B淋巴细胞刺激因子基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

    作者:孙剑; 黎燕; 冯建男; 孙瑛勋; 胡美茹; 沈倍奋 刊期:2006年第02期

    目的: 钓取人B细胞刺激因子基因, 构建其表达的大肠杆菌工程菌, 并体外表达、纯化可溶性B细胞刺激因子.方法: 从人外周血单个核细胞(PBMC)中提取总RNA并逆转录得到cDNA, 用PCR扩增目的基因, 连接到原核生物表达载体pET-30a上.制备质粒后, 酶切、进行菌落PCR及DNA测序对其进行鉴定.然后转化大肠杆菌BL21(DE3)并表达.对纯化的目的蛋白进行肽...

  • HAI-1基因不同功能域的原核表达载体构建及融合蛋白表达

    作者:曾蕾; 曹江 刊期:2006年第02期

    目的: 分段克隆1型肝细胞生长因子激活剂抑制因子(HAI-1)基因的功能域并在大肠杆菌中表达, 为进一步研究HAI-1的生物学功能打下基础.方法: 针对HAI-1的不同功能域设计相应的5对引物, 分别扩增KD1、 KD1+LDLR、 KD2、 LDLR+KD2和KD1+LDLR+KD2片段.将PCR产物克隆至pGEM-T Easy载体中并经测序鉴定.将5个cDN段亚克隆至具有6个组氨酸标签(Hi...

  • 猪链球菌2型人源分离株截短的溶菌酶释放蛋白基因的克隆及原核表达

    作者:王海丽; 王长军; 陆承平; 潘秀珍; 唐家琪 刊期:2006年第02期

    目的: 克隆及表达猪链球菌2型(S.suis 2)人源分离株Habb截短溶菌酶释放蛋白(MRP)基因.方法: 根据S.suis 2 mrp基因的序列设计引物, 克隆和分析江苏海安患者分离株Habb截短mrp基因(tmrp), 构建原核表达质粒pGEX4T-2-mrp.在大肠杆菌中诱导带有谷胱甘肽转移酶(GST)标签的融合蛋白tMRP-GST表达;经亲和层析法纯化后, 用凝血酶酶切去除重组...

  • LFn-MAGE3融合蛋白表达及生物学功能初步研究

    作者:孔毅荣; 付玲; 郭强; 于婷; 于长明; 陈薇 刊期:2006年第02期

    目的: 表达融合蛋白LFn-MAGE3, 探讨无毒炭疽毒素用于治疗肿瘤的可能性.方法: 将LFn的编码序列导入PET21a表达载体中, 构建LFn融合表达载体PET21a-LFn.将全长MAGE-3基因插LFn融合表达载体中, 构建了PET21a-LFn-MAGE3融合蛋白表达载体.将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中, 诱导表达LFn-MAGE3融合蛋白.表达产物用Q sepharose FF离子交换柱和...