摘要：用RT—PCR从人肺癌细胞株中获得精脒/精胺N~1-乙酰基转移酶(SSAT)编码区cD—NA,克隆到大肠杆菌原核表达载体pET15b中,并让该载体在大肠杆菌中高效表达出SSAT重组蛋白,利用Ni—NTA树脂亲和层析纯化出重组蛋白,从而建立了SSAT原核表达和纯化系统。
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