摘要：目的为获得稳定的金樱子ISSR反应体系。方法采用L16（45）正交试验设计,以金樱子DNA为模板,研究PCR反应体系中5种主要成分,即Mg2＋、d NTPs、Tag酶、引物及模板对金樱子ISSR-PCR扩增结果的影响。结果金樱子ISSR在20μl的最佳反应体系中,Mg2＋浓度为0.5mmol/L,Tag酶为0.9 U/μl,d NTPs为0.3 mmol/L,引物为0.2（100μmol/L）,模板DNA用量为2ng/μl。结论实验结果可用于金樱子ISSR的构建。

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