沈阳药科大学学报

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Journal of Shenyang Pharmaceutical University

杂志简介:《沈阳药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1957年创刊,国内刊号为21-1349/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药剂、药物分析、药理、药事管理、综述

主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学
国际刊号:1006-2858
国内刊号:21-1349/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1957
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.85
复合影响因子:0.74
总发文量:2333
总被引量:19117
H指数:47
引用半衰期:6.3125
立即指数:0.0591
期刊他引率:0.9541
平均引文率:9.1281
  • 乳化溶剂扩散法制备罗红霉素肠溶微球及影响因素考察

    作者:贺颖; 冯丽莉; 陶安进; 崔福德 刊期:2005年第02期

    目的罗红霉素肠溶微球的制备及影响因素考察.方法应用肠溶高分子材料,采用乳化溶剂扩散法一步制备罗红霉素肠溶微球.对影响微球形态、粒度分布、收率及其在 0.1 mol·L-1 盐酸溶液和 pH 6.8 磷酸盐缓冲溶液中累积释放度的处方因素、制备条件和溶剂系统进行了考察.应用X-射线粉末衍射实验考察了药物在微球中的分散状态.结果制备的微球外观圆整.微...

  • 甲氯芬酯对吡拉西坦的体内药物动力学的影响

    作者:卜秋霞; 唐星; 丁怡 刊期:2005年第02期

    目的测定复方吡拉西坦粉针剂中主要成分吡拉西坦在大鼠体内的药物动力学,并考察粉针剂中另一成分甲氯芬酯对吡拉西坦药物动力学的影响及不同剂量吡拉西坦在大鼠体内药物动力学的差异.方法采用RP-HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量吡拉西坦单方和复方吡拉西坦粉针剂后的血药质量浓度,计算其药物动力学参数.结果静脉注射吡拉西坦高、中、低剂...

  • 酮洛芬自乳化制剂的释药动力学研究

    作者:刘华; 李三鸣; 袁悦; 郎轶咏; 刘凯 刊期:2005年第02期

    目的探讨酮洛芬自乳化制剂(SEDDS)的体外释药性能.方法测定酮洛芬在不同释放介质中的表观油水分配系数,并用HPLC法测定经释放介质稀释后药物含量的变化.采用反向透析技术测定体外释药性能,并对其释药曲线进行拟和.结果酮洛芬在pH 6.8 PBS中的表观油水分配系数较大,药物释放较快,1.5 h 释放可达90%.经稀释后 4 h 内药物含量未改变.释药曲线符合Hi...

  • 水包油型微乳形成因素的考察

    作者:吴顺芹; 李三鸣; 郎轶咏; 刘华; 刘洪卓 刊期:2005年第02期

    目的考察影响O/W型微乳形成的主要因素.方法选用丁酸乙酯、油酸乙酯和豆油作为油相,Tween 80、Tween 20和Labrasol作为表面活性剂,乙醇、1,2-丙二醇和正丁醇为助表面活性剂,通过滴加法绘制假三元相图,以O/W型微乳区大小为指标考察各因素对微乳形成的影响.结果油相、表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比、离子强度、添加...

  • 金荞麦的化学成分研究

    作者:邵萌; 杨跃辉; 高慧媛; 吴斌; 王立波; 吴立军 刊期:2005年第02期

    目的研究中药金荞麦中的化学成分.方法运用多种色谱方法分离化学成分,依据理化性质、波谱(NMR、EI-MS)数据分析鉴定化合物结构.结果从金荞麦中初步分离得到5个化合物,分别鉴定为赤杨酮(glutinone,Ⅰ)、赤杨醇(glutinol,Ⅱ)、棕榈酸单甘油酯(glycerol monopalmitate,Ⅲ)、木犀草素(luteolin,Ⅳ)、正丁醇-β-D-吡喃型果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyro...

  • 龙胆的化学成分研究

    作者:刘明韬; 韩志超; 章漳; 吴立军 刊期:2005年第02期

    目的对龙胆的化学成分进行研究.方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果从乙酸乙酯层分离得到6个化合物,分别为:山奈酚(kaempferol,Ⅰ)、L-芝麻脂素(L-sesamin,Ⅱ)、水杨酸(salicylic acid,Ⅲ)、阿魏酸(ferulic acid,Ⅳ)、齐墩果酸(oleanolic acid,V)、pranferin(Ⅵ).其中化合物Ⅵ为本属中首次发现.

  • 马鞭草化学成分的分离与鉴定

    作者:訾佳辰; 李玉山; 刘兴国; 山国徹; 大泉康 刊期:2005年第02期

    目的从药用植物马鞭草(Verbena officinalis L.)中探索增强脑神经成长因子(NGF)作用的生物活性成分.方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等色谱手段进行分离,通过理化常数和光谱数据分析鉴定了其化学结构.利用PC12D细胞培养方法进行了增强脑神经成长因子作用的生物活性检验.结果从马鞭草乙醇提取物中得到5个化合物,分别鉴定为9-hydroxysem...

  • 灯盏花素脂质体/水分配系数的研究与应用

    作者:钟海军; 邓英杰; 王丽君; 杜松; 王秀敏; 陈妍 刊期:2005年第02期

    目的应用脂质体/水分配系数,初步揭示灯盏花素与磷脂分子间相互的作用机理,探讨灯盏花素口服吸收机制,并且解释一些因素影响灯盏花素脂质体包封率的规律.方法采用平衡透析法测定灯盏花素的脂质体/水分布系数.结果与灯盏花素的油/水分配系数随着pH值的增加而减小相反,脂质体/水分配系数随着pH值的增加而增大;磷脂浓度增大,脂质体/水分配系数有增...

  • 非完全消化-火焰原子吸收法测定蛇蜕及蝉蜕中微量元素

    作者:邱峰; 刘立行; 马蔷 刊期:2005年第02期

    目的测定蛇蜕、蝉蜕中钙、铁、锰、锌.方法用非完全消化法处理样品,以火焰原子吸收法测定.结果试液的黏度与其空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于2.9%.测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.3%.结论在火焰原子吸收法中,用非完全消化法取代灰化法对蛇蜕、蝉蜕样品进行预处理...

  • HPLC法同时测定美愈伪麻胶囊中三个组分的含量

    作者:唐淑含; 任洁; 刘茜; 董振敏; 赵怀清 刊期:2005年第02期

    目的用HPLC法测定美愈伪麻胶囊中盐酸伪麻黄碱(Ⅰ)、愈创木酚甘油醚(Ⅱ)、氢溴酸右美沙芬(Ⅲ)的含量.方法以非那西汀为内标物,色谱柱为Diamonsil ODS (4.6 mm × 200.0 mm,5 μm),以 0.03 mol·L-1 NaH2PO4溶液(用H3PO4调节pH值至3.0)-甲醇-乙腈(V∶V∶V=60∶35∶5)为流动相,检测波长 207 nm.结果组分Ⅰ在6.2~ 43.1 mg·L-1(r= 0.999 3),组分Ⅱ在20...

  • HPLC法测定茵栀黄软胶囊中黄芩苷、栀子苷和绿原酸的含量

    作者:刘凯; 李三鸣; 何媛; 袁悦; 刘华 刊期:2005年第02期

    目的测定茵栀黄软胶囊中的3种有效成分,黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量.方法 HPLC法,Irregular-H C18 (250.0 mm × 4.6 mm,10 μm)色谱柱.黄芩苷流动相:甲醇-水-磷酸(V∶V∶V=47.0∶53.0∶0.2),流速: 1.0 mL·min-1,检测波长:280 nm;栀子苷流动相:乙睛-水(V∶V=15∶85),流速: 1.0 mL·min-1,检测波长: 238 nm;绿原酸流动相:乙睛-磷酸溶液(w=0.4%)(V...

  • 北五味子的镇静、催眠作用

    作者:霍艳双; 陈晓辉; 李康; 毕开顺; 王敏伟 刊期:2005年第02期

    目的对北五味子水提取物镇静、催眠药理作用进行初探.方法采用镇静、催眠实验观察北五味子水提取物对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用.结果北五味子水提取物能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论北五味子水提取物有明显的镇静、催眠作用.

  • 抗糜灵的药效学研究

    作者:陈立敏; 周晓棉; 马玉奎; 曹颖林 刊期:2005年第02期

    目的研究抗糜灵(Kangmiling,KML)治疗宫颈糜烂的药理作用.方法用苯酚胶浆建立大鼠宫颈糜烂模型,取其阴道及子宫进行病理学检查.小鼠二甲苯致炎、大鼠踝关节角叉菜胶致炎、豚鼠磷酸组胺致痒,观察抗糜灵的抗炎及止痒作用.结果病理学检查,模型组大鼠宫颈黏膜下可见大量炎细胞浸润,小血管扩张,出现黏膜溃疡,治疗组上述改变不明显.抗糜灵对乙型溶血性...

  • 竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用

    作者:付晓春; 王敏伟; 李少鹏; 李艳春; 周琦 刊期:2005年第02期

    目的研究竹叶提取物对犬实验性心肌梗死的保护作用,以便为竹叶提取物的临床新用途提供实验依据.方法采用麻醉开胸犬,通过结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积(MIS),心肌梗死程度及血清酶学变化观察竹叶提取物的抗心肌缺血作用,并从心肌氧代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制.结果竹叶提取物(5、10、20 mg·kg-...

  • 膜修饰脂质体的制备及对心肌细胞的靶向作用

    作者:陈妍; 邓英杰; 郝艳丽; 王秀敏; 王振远; 盛军 刊期:2005年第02期

    目的制备3-{4-[2-羟基-(1-甲基乙胺基)丙氧基]辛基}丙酸十六醇酯(PAC)膜修饰脂质体,并对其体外心肌细胞靶向性进行研究.方法合成β1-受体配体亲脂性化合物(PAC)并制备PAC膜修饰的脂质体(PAC-L);将荧光标记的脂质体加入体外培养的心肌细胞中,分别在常氧及缺氧条件下共同培养一定时间后,用荧光分光光度计测定心肌细胞摄取荧光脂质体的量.结果体外心...