沈阳药科大学学报

沈阳药科大学学报杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Journal of Shenyang Pharmaceutical University

杂志简介:《沈阳药科大学学报》杂志经新闻出版总署批准,自1957年创刊,国内刊号为21-1349/R,是一本综合性较强的医学期刊。该刊是一份月刊,致力于发表医学领域的高质量原创研究成果、综述及快报。主要栏目:药剂、药物分析、药理、药事管理、综述

主管单位:辽宁省教育厅
主办单位:沈阳药科大学
国际刊号:1006-2858
国内刊号:21-1349/R
全年订价:¥ 408.00
创刊时间:1957
所属类别:医学类
发行周期:月刊
发行地区:辽宁
出版语言:中文
预计审稿时间:1-3个月
综合影响因子:0.85
复合影响因子:0.74
总发文量:2333
总被引量:19117
H指数:47
引用半衰期:6.3125
立即指数:0.0591
期刊他引率:0.9541
平均引文率:9.1281
  • 2-羟丙基β-环糊精对美洛昔康的包合作用

    作者:孙英华; 施洁明; 仲晖; 何仲贵; 王卓; 李鸿滨 刊期:2004年第02期

    目的测定美洛昔康在不同浓度2-羟丙基β-环糊精溶液中的溶解度曲线,以及包合物的组成量比例和稳定性常数.方法在25 ℃运用相溶解度法进行实验,采用紫外分光光度法测定美洛昔康在溶液中的浓度.结果随着2-羟丙基β-环糊精浓度增加和pH的增大,美洛昔康的溶解度显著提高.计算了表观稳定常数、确定了不同pH条件下包合物的摩尔比.结论难溶性药物美洛昔康...

  • 盐酸氨溴索药物树脂复合物体外释药动力学的研究

    作者:刘宏飞; 聂淑芳; 潘卫三; 刘晓娟; 张鑫; 李晓芳 刊期:2004年第02期

    目的制备盐酸氨溴索药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察.方法以静态,动态交换法制备了盐酸氨溴索药物树脂复合物并对盐酸氨溴索药物树脂在不同溶出介质(去离子水、0.15 mol·L-1NaCl、1 mol·L-1NaCl和0.15 mol·L-1 HCl以及0.15 mol·L-1 KCl溶液)中的释药动力学进行了考察.结果体外释药动力学研究表明,盐酸氨溴索药物树脂的释药速率随着...

  • 挤出滚圆法制备马来酸曲美布汀胃黏附微球

    作者:陶安进; 崔福德; 杜建平 刊期:2004年第02期

    目的利用适合于工业化生产的方法制备具有较好生物黏附能力和适宜缓释效果的马来酸曲美布汀胃黏附微球.方法通过挤出滚圆法制备马来酸曲美布汀胃黏附微球;以动物体内外胃黏膜表面滞留程度,考察CP的含量和微球粒径对微球黏附能力的影响;以体外释药速率评价热处理,CP的含量,CP、SA与EC间的比例,TM含量,微球粒径对微球缓释效果的影响;以镇痛效果考...

  • 长春西汀海藻酸钠骨架片体外释药影响因素研究

    作者:聂淑芳; 刘志东; 彭缨; 王磊; 潘卫三 刊期:2004年第02期

  • 盐酸氨溴索缓释片体内外相关性研究

    作者:刘国良; 程刚; 邹梅娟; 郝秀华; 王琳; 逄凤娟 刊期:2004年第02期

    目的考察盐酸氨溴索缓释片体外释放度与体内吸收的相关性.方法应用释放度测定法研究盐酸氨溴索缓释片体外释药行为,采用HPLC法测定盐酸氨溴索缓释制剂在家犬体内的血药浓度,按照Wagner-Nelson公式计算药物的吸收分数.结果 3种自制盐酸氨溴索缓释片与参比制剂生物等效,以药物累积吸收百分数f(t)与相应时刻的体外累积释放百分数F(t) 建立的一元线...

  • 紫杉醇注射液的制备及其物理稳定性的初步评价

    作者:潘邻霖; 董敬; 王思玲; 苏德森 刊期:2004年第02期

    目的制备紫杉醇注射液,初步评价其物理稳定性.方法采用混合表面活性剂和混合溶剂对紫杉醇进行增溶,制备了紫杉醇注射液.选择适当的等渗液稀释后,用激光NICOMP380/ZLS系统测不同时间下相应动态光散射光谱的体积分布频率、散射强度分布频率图谱.结果与结论注射液稀释后的动态光散射光谱6 h内无明显差别,粒径大小及分布均符合静脉滴注要求.该制剂制...

  • 过山蕨总黄酮的化学成分研究(1)

    作者:李宁; 李铣; 杨世林; 王金辉; 王楠 刊期:2004年第02期

    目的分离、鉴定过山蕨(Comptosorus sibiricus Rupr.)乙醇提取物中总黄酮的化学组成.方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构.结果分离得到了6个黄酮类化合物,即山萘酚(kaempferol,Ⅰ),山萘酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-7-O-α-L-rhamnoside,Ⅱ),山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(...

  • 美托拉宗的合成

    作者:陈国良; 单韦; 薛建英; 谭国良; 董金华 刊期:2004年第02期

    目的合成利尿降压药美托拉宗.方法以2-甲基-5-氯苯胺为起始原料,经乙酰化保护、氯磺化、氨解、氧化、脱保护基、成酰胺、缩合制得美托拉宗.结果与结论合成了美托拉宗,总收率为15%,其结构经元素分析、1H-NMR、13C-NMR和质谱确证.

  • HPLC法同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚的含量

    作者:刘晓红; 施洁明; 刘雅莉; 何仲贵 刊期:2004年第02期

    目的建立同时测定曲马氨酚片中盐酸曲马多和对乙酰氨基酚含量的HPLC测定法.方法色谱柱为Diamasil C18柱,流动相为乙腈-0.005 mol·L-1NH4H2PO4(含0.01 mol·L-1三乙胺,pH3.2,V∶V=1∶4.3),检测波长为215 nm,柱温为35 ℃,流速:1.0 mL*min-1,进样10 μL.结果盐酸曲马多和对乙酰氨基酚分别在质量浓度9.92~49.60 mg·L-1和85.34~426.70 mg·L-1内呈良好...

  • 不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量测定

    作者:魏岚; 陈晓辉; 王晓辉; 毕开顺 刊期:2004年第02期

    目的建立龙胆中龙胆苦苷的RP-HPLC定量分析方法,并对38批不同产地的龙胆进行含量测定.方法采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,200 mm×4.6 mm i.d.),以乙腈-水-醋酸(V∶V∶V=10∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm,柱温为室温,内标物为对羟基苯甲酸(100 mg·L-1).结果龙胆苦苷在12.8~153.6 mg·L-1质量浓度内线性关系良好(r=0.9...

  • HPLC法测定刺五加中游离异嗪皮啶和总异嗪皮啶的含量

    作者:袁昕蓉; 李康; 李强; 毕开顺 刊期:2004年第02期

    目的建立刺五加含量测定方法.方法 :采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.8 mm i.d.,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(V∶V∶V∶V=17∶3∶80∶1),流速0.9 mL·min-1,检测波长344 nm.结果异嗪皮啶在1.24~49.6 mg·L-1内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,游离型异嗪皮啶和总异嗪皮啶的平均回收率分别为100.7%,98.8%,RSD分别为2.5%和1.9%.结论本法可作为...

  • RP-HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

    作者:袁波; 李磊; 李发美 刊期:2004年第02期

    目的采用RP-HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量.方法色谱柱为Kromasil C8(5 μm,4.6 mm×200 mm);流动相为甲醇-磷酸水溶液(φ=0.2%)(用氢氧化钠溶液(w=9%)调pH 2.8(V∶V=22∶78));流速为0.8 mL*min-1;检测波长为323 nm.结果绿原酸平均回收率为100.0%,RSD为1.1%;咖啡酸平均回收率为100.0%,RSD为1.9%.结论为复方大青叶注射液的质量...

  • 右旋佐匹克隆中手性杂质含量测定的方法学研究

    作者:王国成; 杨芳; 杨丽萍; 郭立民 刊期:2004年第02期

    目的建立右旋佐匹克隆中手性杂质含量的测定方法.方法 RP-HPLC法,色谱柱为CHIRALCEL OD-R(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(pH=6.5,V∶V=50∶50);流速0.6 mL·min-1;检测波长为305 nm;柱温35 ℃.结果右旋佐匹克隆质量浓度在0.5~8.0 mg·L-1内,线性关系良好(r=0.999 8).结论可用于右旋佐匹克隆中手性杂质的含量测定.

  • 褪黑素对光暗周期频繁颠错小鼠免疫功能的调节作用

    作者:何颖; 李经才; 张杨; 徐峰 刊期:2004年第02期

    目的研究光暗周期颠倒(light-dark shifting,LDS)对小鼠免疫功能的影响,以及褪黑素(melatonin,MT)对LDS小鼠的免疫调节作用.方法在建立LDS的动物模型上测定抗体形成细胞(PFC)溶血实验,血清溶血素水平,迟发超敏反应,白细胞数及淋巴细胞百分率及碳粒廓清指数.结果 LDS使抗体形成细胞的溶血能力升高,血清溶血素水平上调,迟发免疫功能亢进,白细胞数...

  • 桑白皮醇提取物对白三烯拮抗活性的研究(1)

    作者:李崧; 闵阳; 刘泉海 刊期:2004年第02期

    目的考察桑白皮醇提取物(MA)对白三烯、组胺、氨甲酰胆碱及抗原的对抗作用.方法采用离体气管条实验研究MA对白三烯D4、组胺、氨甲酰胆碱及抗原的对抗作用.结果 MA对LTD4引起的气管平滑肌痉挛收缩具有竞争性拮抗作用,并且该作用不为普萘洛尔、格列苯脲所阻断,与选择性白三烯受体拮抗剂普仑司特(Pranlukast)相似.对组胺、氨甲酰胆碱引起的气管平滑...