摘要：目的探讨建立进行常规HLA基因分型质量监控的标准,减少分型错误率,为临床提供准确、可靠的HLA基因分型结果.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)方法、直接测序分型(SBT)方法,随机抽查天津市脐带血造血干细胞库脐带血及查询已选中做脐带血移植的样本共88例SSOP方法的结果进行HLA基因分型复核.结果复核结果表明,本实验室HLA基因分型错误率低于3%[1],分型重复率达到97%,符合美国"国家骨髓供者登记(NMDP)"提供的标准.结论以不同基因分型方法评估本实验室HLA基因分型结果完成情况,可保障分型结果的精确度和可靠性,减少分型错误率,提高脐带血移植成活率.

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