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ACE抑制肽构效关系及其酶法制备的研究进展

作者:林凯; 韩雪; 张兰威; 谯飞; 程大友 哈尔滨工业大学化工与化学学院; 黑龙江哈尔滨150090; 中国海洋大学食品科学与工程学院; 山东青岛266003
血管紧张素转换酶抑制肽   降压机制   构效关系   酶法制备  

摘要:高血压是一种全球性的公共健康问题。血管紧张素转换酶(angiotensinconvertingenzyme,ACE)作为一种二肽缩肽酶,通过肾素-血管紧张素系统和激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kininsystem,KKS)对血压进行调节。近年来,已有许多从各种食源蛋白中获得ACE抑制肽的研究报道。相比于化学合成药物,食源性蛋白获得的ACE抑制肽在治疗高血压方面更具安全性和温和性。许多研究已经探讨了食源性降压肽的构效关系,尤其是多肽一级序列对活性的影响。目前,最常用于制备ACE抑制肽的方式是酶催化水解蛋白,包括使用单酶或复合酶对蛋白进行水解。本文将主要对ACE抑制肽构效关系和酶法制备ACE抑制肽的研究进展进行综述,以期为获得优良的ACE抑制肽产品提供理论指导。

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