摘要：2018年1月,FDA批出1个新分子实体药品（表1）,为Advanced Accelerator Applications公司（诺华子公司）的治疗肿瘤药品Lutathera（lutetium Lu 177 dotatate）,该药剂型为注射液（规格：370MBq/ml）,用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的成年患者,常见不良反应包括：淋巴细胞减少、GGT升高、呕吐、恶心、AST和ALT升高、高血糖、低钾血等.

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