摘要：目的探讨护骨素基因G1181C位点单核苷酸多态性（SNPs）与冠状动脉性心脏病（CAD）及其严重程度的相关性。方法 368例胸痛患者根据冠状动脉造影检查结果分为非CAD组（146名）和CAD组（222例）。CAD组中单支、双支、三支、四支病变分别为72、59、77、14例。CAD组再根据病史分为急性冠状动脉综合征（ACS）组156例和稳定型CAD组66例。采用介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链反应（PCR）扩增包含G1181C位点的DN段,连接酶检测反应（LDR）检测PCR产物,识别多态性位点。结果非CAD组与CAD组间,非CAD组与ACS组间,ACS组与稳定型CAD组间,非CAD组与不同病变冠状动脉数量组间,护骨素基因G1181C的各基因型频率和分布的差异均无统计学意义（P值均〉0.05）。结论研究中未发现护骨素基因G1181C位点SNPs多态性与CAD及其严重程度相关。

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